Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 2306:1978 Chất chỉ thị - Công gô đỏ

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • Tiêu chuẩn liên quan
  • Lược đồ
  • Tải về
Mục lục Đặt mua toàn văn TCVN
Lưu
Theo dõi văn bản

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
  • Báo lỗi
  • Gửi liên kết tới Email
  • Chia sẻ:
  • Chế độ xem: Sáng | Tối
  • Thay đổi cỡ chữ:
    17
Ghi chú

Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN 2306:1978

Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 2306:1978 Chất chỉ thị - Công gô đỏ
Số hiệu:TCVN 2306:1978Loại văn bản:Tiêu chuẩn Việt Nam
Cơ quan ban hành: Uỷ ban Khoa học và Kỹ thuật Nhà nướcLĩnh vực: Công nghiệp
Năm ban hành:1978Hiệu lực:
Người ký:Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

TCVN 2306-78

CHẤT CHỈ THỊ-CÔNG GÔ ĐỎ
Indicator Congo red

Tiêu chuẩn này áp dụng cho chất chỉ thị công gô đỏ. Chất chỉ thị là một loại bột màu đỏ gạch., không tan trong dung môi hữu cơ, khó tan trong nước lạnh, dễ tan trong nước nóng.

Khối lượng phân tử( theo khối lượng nguyên tử quốc tế năm 1969)-696,68

Công thức phân tử: C32H22N6O6S2Na2

Công thức cấu tạo:

 

1.YÊU CẦU KỸ THUẬT

1.1 Công gô đỏ được sản xuất tương ứng với yêu cầu của tiêu cuẩn này và tuân thủ công nghệ đã được quy định.

1.2 Các chỉ tiêu hoá lý của công gô đỏ phải tương ứng với yêu cầu mức cho trong bảng.

 

Tên gọi các chỉ tiêu

Mức

Tinh khiết phân tích

1.Hàm lượng(C32H22N6O6S2Na2 )tính bằng % không nhỏ hơn

2.Mật độ quang của dung dịch có 0,01 g/l ở pH 11 tại cực đại đường cong hấp thụ ánh sáng không nhỏ hơn

3.Các chất không tan trong nước(%) không lớn hơn

4.Khoảng pH chuyển từ xanh tím sang đỏ

 85

0,610

0,8

3,0-5,2

2. PHƯƠNG PHÁP THỬ

2.1 Khối lượng mẫu trung bình không nhỏ hơn 10 g.

2.2 Xác định hàm lượng công gô đỏ và mật độ quang của dung dịch chỉ thị( 0,01 g/l) ở pH =11 tại cực đại của đường cong hấp thụánh sáng.

2.2.1. Thuốc thử, dung dịch và dụng cụ

Nước cất

Axit axetic, dung dịch 0,2 M (pH2,8)

Amoni hidroxit, dung dịch 1% (pH 11)

Máy so màu đơn sắc

Cuvet có chiều dày lớp hấp thụ ánh sáng 10 mm.

2.2.2 Tiến hành thử

Cân 0,05 g chất pha chế đã được tán nhỏ với độ chính xác đến 0,0002 g, cho vào bình định mức dung tích 250 ml và hoà tan trong nước. Thêm nước đến vạch mức, lắc đều-dung dịch 1.

Dùng pipet hoặc microburet chia độ đến 0,02 ml cho 5 ml dung dịch 1 vào bình định mức dung tích 100 ml, thêm dung dịch axit axetic đến vạc mức, lắc đều-dung dịch 2. Dung dịch 2 dùng để xác định hàm lượng công gô đỏ.

Đo mật độ quang của dung dịch 2 so với nước trong khoảng độ dài sóng 530-630 nm. Qua 10 nm xác định một giá trị gần điểm cực đại qua 5 nm đo một giá trị. Ghi lấy giá trị mật độ quang ở cực đại của đường cong hấp thụ ánh sáng(l= 58065 nm) .

Cho chính xác 5 ml dung dịch 1 bằng pipet hoặc microburet có đọ chính xác đến 0,02 ml vào bình định mức dung tích 100 ml, thêm amoni hidroxit đến vạch mức, lắc dều-dung dịch 3.

Đo mật độ quang của dung dịch 3 so với nước trong khoảng độ dài sóng 450-550 nm. Qua 10 nm lại xác định một giá trị và gần điểm cực đại qua 5 nm xác định một giá trị , ghi lấy giá trị mật độ qaung tại cực đại của đường cong hấp thụ ánh sáng ( l= 50065 nm).

Chất pha chế xem là đạt tiêu chuẩn nếu mật độ quang của dung dịch 3 không nhỏ hơn 0,610.

2.2.3 Tính toán kết quả

Hàm lượng công gô đỏ( X) tính bằng phần trăm theo công thức:

trong đó:

D-mật độ quang của dung dịch 2 tại cực đại hấp thụ ánh sáng;

36200-hệ số hấp thụ phân tử của dung dịch công gô đỏ pH =2,8

Chênh lệch cho phép giữa các kết quả xác định sông song không được vượt 1% ( tuyệt đối).

2.2. Xác định hàm lượng các chất không tan trong nước

2.3.1 Thuốc thử, dung dịch và dụng cụ

 Nước cất

 Chén lọc.

2.3.2 Tiến hành thử

Cân 0,25 g chất pha chế đã được nghiền kỹ với độ chính xác đến 0,0002 g, cho vào cốc dung tích 350-400 ml, hoà tan voà 250 ml nước đun đến sôi. Lọc dung dịch nóng qua chén lọc đã xử lý đến khối lượng không đổi và cân với độ chính xác đến 0,0002 g. Dùng nước nóng rửa phần còn lại trên giấy lọc đến lúc nước rửa mất màu và sấy trong tủ sấy đến khối lượng không đổi.

Chất pha chế là đạt tiêu chuẩn nếu khối lượng phần còn lại sau khi sấy không vượt quá 2 mg.

2.4. Xác định khoảng pH chuyển màu theo TCVN 1057-71.

Click Tải về để xem toàn văn Tiêu chuẩn Việt Nam nói trên.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản mới nhất

loading
×
Vui lòng đợi