Tiêu chuẩn TCVN 13262-7:2022 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 7: Xác định hàm lượng hoạt chất pentoxazone

TIÊU CHUẨN QUỐC GIA

TCVN 13262-7:2022

THUỐC BẢO VỆ THỰC VẬT - PHẦN 7: XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG HOẠT CHẤT
PENTOXAZONE BẰNG PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ LỎNG HIỆU NĂNG CAO

Pesticides - Part 7: Determination of pentoxazone content by high-performance liquid chromatography method

Lời nói đầu

TCVN 13262-7:2022 do Cục Bảo vệ thực vật biên soạn, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn đề nghị, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.

Bộ tiêu chuẩn TCVN 13262 Thuốc bảo vệ thực vật gồm các phần sau đây:

- TCVN 13262-1:2020 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 1: Xác định hàm lượng hoạt chất thiram bằng phương pháp chuẩn độ

- TCVN 13262-2:2020 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 2: Xác định hàm lượng hoạt chất indanofan bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao

- TCVN 13262-3:2020 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 3: Xác định hàm lượng hoạt chất nhóm auxins bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao

- TCVN 13262-4:2020 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 4: Xác định hàm lượng hoạt chất nhóm cytokinins bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao

- TCVN 13262-5:2021 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 5: Xác định hàm lượng hoạt chất fenthion bằng phương pháp sắc ký khí

- TCVN 13262-6:2021 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 6: Xác định hàm lượng hoạt chất fenitrothion bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao và phương pháp sắc ký khí

- TCVN 13262-7:2022 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 7: Xác định hàm lượng hoạt chất pentoxazone bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao

- TCVN 13262-8:2022 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 8: Xác định hàm lượng hoạt chất chlorobromo isocyanuric acid bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao

- TCVN 13262-9:2022 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 9: Xác định hàm lượng hoạt chất kẽm sunfat bằng phương pháp chuẩn độ complexon

- TCVN 13262-10:2022 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 10: Xác định hàm lượng hoạt chất axit Humic và axit Fulvic bằng phương pháp chuẩn độ

- TCVN 13262-11:2022 Thuốc bảo vệ thực vật - Phần 11: Xác định hàm lượng hoạt chất đồng (II) oxit bằng phương pháp chuẩn độ iot-thiosunfat

THUỐC BẢO VỆ THỰC VẬT - PHẦN 7: XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG HOẠT CHẤT
PENTOXAZONE BẰNG PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ LỎNG HIỆU NĂNG CAO

Pesticides - Part 7: Determination of pentoxazone content by high-performance liquid chromatography method

1  Phạm vi áp dụng

Tiêu chuẩn này quy định phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao để xác định hàm lượng hoạt chất pentoxazone trong thuốc bảo vệ thực vật.

Thông tin giới thiệu hoạt chất pentoxazone xem Phụ lục A.

2  Tài liệu viện dẫn

Các tài liệu viện dẫn sau là rất cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn này. Đối với các tài liệu viện dẫn ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản được nêu. Đối với tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản mới nhất, bao gồm cả các sửa đổi (nếu có).

TCVN 4851 (ISO 3696), Nước dùng để phân tích trong phòng thí nghiệm - Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử

3  Nguyên tắc

Pentoxazone trong thuốc bảo vệ thực vật được hoà tan bằng dung môi axetonitril sau đó được xác định bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao cột pha đảo với detector UV (RP-HPLC/UV), ở bước sóng 254 nm và dùng phương pháp một điểm chuẩn. Kết quả định danh được xác định dựa trên sự so sánh giữa thời gian lưu của píc mẫu thử và píc chuẩn. Kết quả định lượng được xác định dựa trên sự so sánh giữa số đo diện tích cửa píc mẫu thử và píc chuẩn.

4  Thuốc thử

Chỉ sử dụng các thuốc thử tinh khiết phân tích, nước dùng trong quá trình phân tích đạt loại 3 của TCVN 4851 (ISO 3696) hoặc có độ tinh khiết tương đương.

4.1  Chất chuẩn Pentoxazone, đã biết độ tinh khiết, có giấy chứng nhận chất lượng.

4.2  Axetonitril (C₂H₃N), dùng cho sắc ký lỏng.

4.3  Dung dịch chuẩn làm việc

Dùng cân phân tích (5.4) cân khoảng 0,01 g chất chuẩn pentoxazone (4.1), chính xác đến 0,00001 g vào bình định mức dung tích 20 ml (5.1) hòa tan và định mức đến vạch bằng axetonitril (4.2) được nồng độ khoảng 0,5 mg/ml. Đặt vào bể siêu âm (5.8) trong 5 min, lọc qua màng lọc (5.6) bằng xy ranh lọc mẫu (5.7) (nếu cần), đuổi khí trước khi bơm vào thiết bị.

Chất chuẩn bảo quản trong tủ lạnh phải được đưa về nhiệt độ phòng trước khi cân.

Nếu sử dụng cân có cấp chính xác 0,0001 g thì lượng mẫu và chuẩn tăng lên 10 lần.

Dung dịch chuẩn nên bảo quản ở 2 °C đến 4 °C; dung dịch chuẩn phải kiểm tra chất lượng trước khi sử dụng.

4.4  Axit axetic băng (C₂H₄O₂), loại tinh khiết phân tích.

4.5  Dung dịch pha động : Dùng pipet (5.2) hút 5 ml dung dịch axit axetic (4.4) vào cốc 1 lít (5.3) chứa sẵn 1000 ml nước. Trộn đều hỗn hợp và đặt vào bể siêu âm (5.8) siêu âm 5 min để loại bỏ bọt khí trước khi sử dụng.

5  Thiết bị, dụng cụ

Sử dụng các thiết bị, dụng cụ thông thường của phỏng thử nghiệm cụ thể như sau:

5.1  Bình định mức, dung tích 20 ml, thủy tinh loại A.

5.2  Pipet chia vạch, dung tích 5 ml.

5.3 Cốc, dung tích 2 lít.

5.4  Cân phân tích, có độ chính xác đến 0,00001 g.

5.5  Xy ranh bơm mẫu, dung tích 50 pl, chia vạch đến 1 pl hoặc bơm tiêm mẫu tự động.

5.6 Màng lọc xy ranh PTFE, có kích thước lỗ 0,45 μm, đường kính 25 mm.

5.7  Xy ranh lọc mẫu, dung tích 5 ml, dùng cho màng lọc PTFE (5.6).

5.8  Bể siêu âm, tần số siêu âm từ 40 kHz đến 100 kHz.

5.9  Thiết bị sắc ký lỏng hiệu năng cao, được trang bị như sau:

- Hệ thống bơm cao áp;

- Detector tử ngoại (UV);

- Buồng điều nhiệt cột tách có mức điều nhiệt tại 45 °C;

- Cột sắc ký lỏng Lichrospher RP13, có chiều dài 250 mm, đường kính 4,6 mm, kích thước hạt 5 μm hoặc loại tương đương;

- Bộ bơm mẫu tự động hoặc bơm mẫu bằng tay;

- Bộ xử lý số liệu;

5.10  Rây, đường kính lỗ 0,2 mm.

5.11  Máy nghiền mẫu.

6  Lấy mẫu và chuẩn bị mẫu

6.1  Lấy mẫu

Tiêu chuẩn này không quy định việc lấy mẫu.

Nên lấy mẫu theo TCVN 12017 : 2017.

Mẫu gửi đến phòng thử nghiệm phải là mẫu đại diện và không bị hư hỏng hoặc biến đổi trong suốt quá trình vận chuyển và bảo quản.

6.2  Chuẩn bị mẫu

Mẫu cần được làm đồng nhất trước khi cân: đối với mẫu dạng lỏng phải lắc đều, nếu bị đông đặc do nhiệt độ thấp cần được làm tan chảy ở nhiệt độ phòng; đối với mẫu dạng bột thì phải trộn đều, mẫu dạng hạt phải được trộn đều và nghiền bằng máy nghiền mẫu (5.11) rồi rây qua rây cỡ lỗ 0,2 mm (5.10).

7  Cách tiến hành

7.1  Chuẩn bị dung dịch mẫu thử

Dùng cân phân tích (5.4) cân mẫu thử có chứa khoảng 0,01 g hoạt chất pentoxazone, chính xác đến 0,00001 g vào bình định mức dung tích 20 ml (5.1) hòa tan và định mức tới vạch bằng axetonitril (4.2). Đặt vào bể siêu âm (5.8) siêu âm 5 min, để nguội đến nhiệt độ phòng. Dùng xy ranh lọc mẫu (5.7) lọc dung dịch qua màng lọc 0,45 μm (5.6) trước khi bơm vào thiết bị.

7.2  Xác định hàm lượng hoạt chất

7.2.1  Điều kiện phân tích

- pha động: Axetonitril: dung dịch pha động (4.5) = 70 : 30 (theo thể tích)(*)

- bước sóng: 254 nm

- tốc độ dòng: 1,0 ml/min

- thể tích mẫu bơm: 10 μl

- nhiệt độ cột: 45 °C

(*) tỉ lệ thành phần pha động có thể thay đổi tùy theo nền mẫu và phải được đánh giá sự thay đổi này trước khi áp dụng

7.2.2  Xác định

Dùng xy ranh (5.5) bơm dung dịch chuẩn làm việc (4.3) cho đến khi số đo diện tích của pic chuẩn thay đổi không lớn hơn 1 % giữa hai lần bơm liên tiếp. Sau đó, bơm lần lượt dung dịch chuẩn làm việc (4.3) và dung dịch mẫu thử (6.1.3), lặp lại 2 lần (số đo diện tích của pic chuẩn và pic mẫu thử thay đổi không lớn hơn 1 % so với giá trị ban đầu). Tỷ lệ diện tích pic của mẫu thử so với diện tích pic chuẩn nằm trong khoảng từ 70 % đến 130 %.

8  Tính kết quả

8.1  Tính hàm lượng pentoxazone

Hàm lượng pentoxazone trong mẫu, X, biểu thị bằng phần trăm (%) được tính theo công thức:

Trong đó:

S_m là giá trị trung bình của số đo diện tích của pic mẫu thử;

S_c là giá trị trung bình của số đo diện tích của pic chuẩn;

m_c là khối lượng mẫu chuẩn, tính bằng gam (g);

m_m là khối lượng mẫu thử, tính bằng gam (g);

P là độ tinh khiết của chất chuẩn, tính bằng phần trăm (%);

Kết quả phép thử là giá trị trung bình các kết quả của ít nhất hai lần thử được tiến hành song song.

8.2  Cách quy đổi hàm lượng pentoxazone

+ Đơn vị g/kg: Y (g/kg) = X(%) x 10

Trong đó: 10: là hệ số qui đổi

X(%): kết quả tính theo công thức (1)

Y là hàm lượng pentoxazone trong mẫu (g/kg)

+ Đơn vị g/L: Z (g/L) = X(%) x 10x d

Trong đó: 10: là hệ số qui đổi

X(%): kết quả tính theo công thức (1)

Z là hàm lượng pentoxazone trong mẫu (g/l)

d: khối lượng riêng của mẫu (g/ml), được xác định theo TCVN 8050 : 2016.

+ Đơn vị %(w/v): W%(w/v) = X(%) x d

Trong đó: X(%): kết quả tính theo công thức (1)

W: là hàm lượng pentoxazone trong mẫu (%w/v)

d: khối lượng riêng của mẫu, được xác định theo TCVN 8050 : 2016.

9  Báo cáo thử nghiệm

Báo cáo thử nghiệm phải ghi rõ:

a) mọi thông tin cần thiết về việc nhận biết đầy đủ mẫu thử;

b) phương pháp lấy mẫu đã sử dụng;

c) phương pháp thử đã sử dụng và viện dẫn tiêu chuẩn này;

d) mọi thao tác không được quy định trong tiêu chuẩn này, hoặc những điều được coi là tự chọn, và bất kỳ chi tiết nào có ảnh hưởng tới kết quả;

e) các kết quả thử nghiệm thu được đều được lấy đến hai chữ số có nghĩa;

Phụ lục A

(Tham khảo)

Thông tin về hoạt chất Pentoxazone

Công thức cấu tạo:

Phụ lục B:

(Tham khảo)

Thông tin về sắc ký đồ điển hình của pentoxazone

Thư mục tài liệu tham khảo

[1] Manual on the develoμment and use of FAO and WHO specification for pesticides, (2016).

[2] Danh mục thuốc bảo vệ thực vật được phép sử dụng ở Việt Nam, (2020).

[3] Sun Zhanyue, Yu Rong, Wang Shengxiang, Analytical Method of90g/L Pentoxazone sc by HPLC, Beijing Institute for the Control of Agrochemicals, Ministry of Agriculture.

[4] LGC Ltd., Certificate of Analysis- ISO Guide 34 Reference Material of Pentoxazone, (2018).

[5] Appendix F: Guidelines for standard Method Performance Requirements, Official Methods of Analysis of AOAC INTERNATIONAL (2016) 20th Ed., AOAC INTERNATIONAL, Rockville, MD, USA.

[6] TCVN12017: 2017 Thuốc bảo vệ thực vật - Lấy mẫu, (2017).