Công văn 14727/CHQ-NVTHQ 2026 của Cục Hải quan về việc phân loại hàng hóa

Cục Hải quan nhận được công văn số AZVN/SMM-1240226 ngày 25/2/2026 và công văn số AZVN/SMM-01332326 ngày 23/3/2026 của Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam (sau đây gọi là Công ty) về việc áp dụng mã HS đối với sản phẩm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng mù đôi. Về việc này, Cục hải quan có ý kiến như sau:

Căn cứ Thông tư số 31/2022/TT-BTC ngày 08 tháng 6 năm 2022 của Bộ trưởng Bộ Tài chính về việc ban hành Danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam;

- Nội dung chú giải 4 Chương 30

4.- Nhóm 30.06 chỉ áp dụng cho các chất sau đây, những chất này phải xếp vào nhóm này và không thể đưa vào nhóm nào khác của Danh mục:

(e) Giả dược (placebos) và bộ dụng cụ thử nghiệm lâm sàng mù (hoặc mù đôi) để sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng đã công nhận, được đóng gói theo liều lượng, ngay cả khi chúng có thể chứa dược tính;

- Nội dung nhóm 30.06 “Các mặt hàng dược phẩm ghi trong Chú giải 4 của Chương này.”

Theo đó, mặt hàng dược xác định là giả dược (placebo) và bộ dụng cụ thử nghiệm lâm sàng mù (hoặc mù đôi) để sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng được công nhận, được đóng gói theo liều lượng, được phân loại tại nhóm 30.06, mã số 3006.93.00

Đề nghị Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam căn cứ tài liệu kỹ thuật, quyết định phê duyệt của Bộ Y tế, hàng hóa thực tế nhập khẩu và tham khảo nội dung hướng dẫn nêu trên để phân loại các mặt hàng của Công ty theo đúng quy định.

Ngoài ra, Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam có thể thực hiện thủ tục xác định trước mã số theo quy định tại Điều 24 Nghị định số 08/2015/NĐ-CP được sửa đổi, bổ sung tại khoản 11 Điều 1 Nghị định số 167/2025/NĐ-CP. Hồ sơ xác định trước mã số được quy định tại Điều 7 Thông tư số 38/2015/TT-BTC được sửa đổi, bổ sung tại Điều 1 Thông tư số 39/2018/TT-BTC và Thông tư số 121/2025/TT-BTC hoặc liên hệ với cơ quan hải quan nơi dự kiến làm thủ tục nhập khẩu để được hướng dẫn cụ thể.

Cục Hải quan có ý kiến để Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam được biết./.