Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Quyết định 179/QĐ-QLD 2018 Danh mục 08 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 161
- Tóm tắt
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
thuộc tính Quyết định 179/QĐ-QLD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 179/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Đỗ Văn Đông |
Ngày ban hành: | 27/03/2018 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
8 thuốc chứa hoạt chất kháng virus được lưu hành tại Việt Nam
Đây là nội dung được ban hành theo Quyết định số 179/QD-QLD ngày 27/03/2018 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 08 thuốc sản xuất sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 161.
08 loại thuốc này chứa hoạt chất kháng vi-rút, được sản xuất bởi 06 công ty dược, bao gồm: Công ty cổ phần BV Pharma; Công ty cổ phần dược phẩm Medbolide; Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế; Công ty cổ phần Pymepharco; Công ty TNHH liên doanh HASAN – DERMAPHARM; Công ty TNHH sinh dược phẩm Hera.
Các công ty sản xuất và công ty có thuốc lưu hành phải in số đăng ký lên nhãn thuốc. Số đăng ký có giá trị 03 năm kể từ ngày ký Quyết định.
Quyết định này hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định 179/QĐ-QLD tại đây
tải Quyết định 179/QĐ-QLD
BỘ Y TẾ Số:179/QĐ-QLD | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày27tháng03năm2018 |
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 08 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC (THUỐC CHỨA HOẠT CHẤT KHÁNG VIRUS ĐĂNG KÝ LẦN ĐẦU - SỐ ĐĂNG KÝ CÓ HIỆU LỰC 03 NĂM) ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM - ĐỢT 161
----------------------
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược ngày 06 tháng 4 năm 2016;
Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 3861/QĐ-BYT ngày 30/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc,
Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc - Bộ Y tế;
Xét đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược;
QUYẾT ĐỊNH:
Điều1.Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 08 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam-Đợt 161.
Điều 2.Công ty sản xuất và công ty đăng ký có thuốc lưu hành phải in số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc và phải chấp hành đúng các quy định có liên quan đến sản xuất và lưu hành thuốc. Sốđăng ký có ký hiệu QLĐB-...-18 có giá trị 03 năm kể từ ngày ký Quyết định.
Điều 3.Trong quá trình lưu hành, công ty đăng ký và nhà sản xuất phải kết hợp với các cơ sở điều trị để thực hiện theo đúng các quy định hiện hành về thuốc kê đơn và theo dõi an toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của thuốc trên người Việt Nam. Công ty đăng ký có trách nhiệm tổng hợp các báo cáo của các đơn vị trên về Cục Quản lý Dược theo đúng quy định hiện hành mỗi 06 tháng một lần.
Điều 4.Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 5.Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và giám đốc công ty sản xuất và công ty đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
DANH MỤC
08 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ HIỆU LỰC03 NĂM (THUỐC CHỨA HOẠT CHẤT KHÁNG VIRUS ĐĂNG KÝ LẦN ĐẦU) - ĐỢT 161
Ban hành kèm theo quyết định số: 179/QĐ-QLD, ngày 27/3/2018
1. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần BV Pharma(Đ/c:Ấp 2, Xã Tân Thạnh Tây-Huyện Củ Chi-Thành phố Hồ Chí Minh - Việt Nam)
1.1 Nhà sản xuất: Công ty cổ phần BV Pharma(Đ/c:Ấp 2, Xã Tân Thạnh Tây-Huyện Củ Chi-Thành phố HồChíMinh - Việt Nam)
STT | Tên thuốc | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Dạng bào chế | Tuổi thọ | Tiêu chuẩn | Quy cách đóng gói | Sốđăng ký |
1 | Tenofovir 150 - BVP | Tenofovir disoproxil fumarat 150 mg | Viên nén bao phim | 36 tháng | TCCS | Hộp 3 vỉx10 viên | QLĐB-670-18 |
2. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm Medbolide(Đ/c: Phòng 09, lầu 10, tòa nhà The EverRich1, số 968 Đườngba tháng hai, P.15, Quận 11, Tp. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
2.1 Nhà sản xuất: Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm Phong Phú- Nhà máy sản xuất dược phẩm Usarichpharm(Đ/c: Lô số12 Đường số 8, khu công nghiệp Tân Tạo, phường Tân TạoA, quận Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh. - Việt Nam)
STT | Tên thuốc | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Dạng bào chế | Tuổi thọ | Tiêu chuẩn | Quy cách đóng gói | Số đăng ký |
2 | Eclopex | Emtricitabin 200 mg | Viên nang cứng | 36 tháng | IP 2014 | Hộp 1 vỉx10 viên | QLĐB-671-18 |
2.2 Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun(Đ/c: 521 khu phốAn Lợi, phường HòaLợi, thị xã Bến Cát, tỉnh Bình Dương - Việt Nam)
STT | Tên thuốc | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Dạng bào chế | Tuổi thọ | Tiêu chuẩn | Quy cách đóng gói | Số đăng ký |
3 | Regofa 0.5 | Entecavir (dưới dạng Entecavirmonohydrat 0,53 mg) 0,5 mg | Viên nén bao phim | 36 tháng | TCCS | Hộp 3 vỉx10 viên | QLĐB-672-18 |
4 | Regofa 1 | Entecavir(dưới dạng Entecavir monohydrat 1,06 mg) 1 mg | Viên nén bao phim | 36 tháng | TCCS | Hộp 3 vỉx10 viên | QLĐB-673-18 |
3. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế(Đ/c:Số31 - Đường Ngô Thời Nhiệm - Phường 6 - Quận 3 - TP.HồChíMinh - Việt Nam)
3.1 Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế(Đ/c: LôIII-18 đường số13 - Khu công nghiệp Tân Bình - Quận Tân Phú - TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
STT | Tên thuốc | Hoạtchất chính - Hàm lượng | Dạng bào chế | Tuổi thọ | Tiêu chuẩn | Quy cách đóng gói | Sốđăng ký |
5 | Tenogis 300 | Tenofovir disoprosil fumarat 300mg | Viên nén bao phim | 36 tháng | TCCS | Hộp 03 vỉ x10 viên | QLĐB-674-18 |
4. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần Pymepharco(Đ/c: 166-170 Nguyễn Huệ, Tuy Hòa, PhúYên - Việt Nam)
4.1 Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Pymepharco(Đ/c: 166-170 Nguyễn Huệ, Tuy Hòa, PhúYên - Việt Nam)
STT | Tên thuốc | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Dạng bào chế | Tuổi thọ | Tiêu chuẩn | Quy cách đóng gói | Sốđăng ký |
6 | Fapinvir125mg | Famciclovir125mg | Viên nén bao phim | 36 tháng | TCCS | Hộp1vỉx10 viên, hộp 3 vỉx10 viên, hộp 1 vỉx15 viên | QLĐB-675-18 |
5. Công ty đăng ký: Công ty TNHHLiên doanh HASAN - DERMAPHARM(Đ/c: Lô B - Đường số2 - Khu Công nghiệp Đồng An - Thị xã Thuận An - Tỉnh Bình Dương - Việt Nam)
5.1 Nhà sản xuất: Công ty TNHH Liên doanh HASAN - DERMAPHARM(Đ/c: Lô B - Đường số2 - Khu Công nghiệp Đồng An - Thị xã ThuậnAn - Tỉnh Bình Dương - Việt Nam)
STT | Tên thuốc | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Dạng bào chế | Tuổi thọ | Tiêu chuẩn | Quy cách đóng gói | Sốđăng ký |
7 | Nulesavir1mg | Entecavir monohydrat1mg | Viên nén bao phim | 36 tháng | TCCS | Hộp 03 vỉx10 viên; Hộp 05 vỉx10 viên; Hộp 10 vỉx10 viên | QLĐB-676-18 |
6. Công ty đăng ký: Công ty TNHH sinh dược phẩm Hera(Đ/c: Lô A17KCN Tứ Hạ,P. TứHạ, TX. Hương Trà, Thừa Thiên Huế - Việt Nam)
6.1 Nhà sản xuất: Công ty TNHH sinh dược phẩm Hera(Đ/c: Lô A17 KCN Tứ Hạ,P. Tứ Hạ, TX. Hương Trà, Thừa Thiên Huế - Việt Nam)
STT | Tên thuốc | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Dạng bào chế | Tuổi thọ | Tiêu chuẩn | Quy cách đóng gói | Số đăng ký |
8 | Topflovir | Tenofovir disoproxil (dưới dạng Tenofovir disopioxil fumarate 300mg) 245mg | Viên nén bao phim | 24 tháng | TCCS | Hộp 3 vỉx10 viên | QLĐB-677-18 |