Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 6297/BYT-TB-CT của Bộ Y tế về việc phối hợp hướng dẫn thực hiện công tác cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế của Bộ Y tế
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 6297/BYT-TB-CT
Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 6297/BYT-TB-CT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Nguyễn Minh Tuấn |
Ngày ban hành: | 18/08/2016 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Xuất nhập khẩu, Y tế-Sức khỏe |
tải Công văn 6297/BYT-TB-CT
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 6297/BYT-TB-CT | Hà Nội, ngày 18 tháng 8 năm 2016 |
Kính gửi: Tổng Cục Hải quan
Căn cứ Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế (sau đây gọi tắt là Nghị định) và Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015 của Bộ Y tế quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế (sau đây gọi tắt là Thông tư).
Trong thời gian qua, Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế và Tổng Cục Hải quan (Cục giám sát quản lý về hải quan, Cục thuế xuất nhập khẩu) đã phối hợp và hướng dẫn các đơn vị nhập khẩu trong thực hiện Thông tư về áp dụng mã số HS và hàng hóa không thuộc diện quản lý cấp giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế.
Căn cứ nội dung trao đổi, thống nhất tại cuộc họp ngày 09/8/2016 giữa Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) và Tổng Cục Hải quan (Cục giám sát quản lý về hải quan, Cục thuế xuất nhập khẩu) nhằm tăng cường công tác quản lý trang thiết bị y tế và phối hợp hướng dẫn thực hiện quản lý cấp giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế và để tạo điều kiện, hỗ trợ cho các đơn vị nhập khẩu trong việc xác định, thông quan hàng hóa trang thiết bị y tế nhập khẩu và giảm áp lực cho cơ quan quản lý tránh phát sinh thủ tục hành chính theo Nghị quyết số 19/2016/NQ-CP ngày 28/4/2016 và Nghị quyết số 35/NQ-CP ngày 16/5/2016 của Chính phủ, Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) đề nghị Tổng Cục Hải quan phối hợp và chỉ đạo, thông báo Cục hải quan các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương một số nội dung sau:
1. Trong thời gian thực hiện Thông tư từ nay đến khi Nghị định có hiệu lực thi hành theo quy định tại Điều 68 của Nghị định, đối với các sản phẩm trang thiết bị y tế không thuộc diện phải xin giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế được quy định tại Phụ lục số 1 ban hành kèm theo Thông tư, đề nghị hướng dẫn cho phép các đơn vị nhập khẩu được thông quan hàng hóa nhập khẩu và áp dụng chính sách thuế theo quy định là trang thiết bị y tế trong trường hợp đơn vị nhập khẩu khai báo và cam kết, chịu trách nhiệm về mục đích sử dụng được dùng trong lĩnh vực y tế và cam kết chịu trách nhiệm trước pháp luật thực hiện theo đúng quy định khác có liên quan, các đơn vị chức năng có trách nhiệm thực hiện hậu kiểm theo quy định.
2. Từ ngày 30/11/2015, Bộ Y tế đã phối hợp với Tổng cục Hải quan và Tập đoàn viễn thông quân đội Viettel triển khai cơ chế hải quan một cửa quốc gia đối với thủ tục hành chính cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế cấp độ 4 theo quy định của Thông tư, đề nghị Tổng Cục Hải quan hướng dẫn, chỉ đạo Cục hải quan các tỉnh, thành phố tra cứu, áp dụng các nội dung thông báo kết quả trên Cổng thông tin một cửa quốc gia để thực hiện thủ tục thông quan cho các đơn vị nhập khẩu, tránh trường hợp yêu cầu xác nhận lại bằng văn bản trả lời từ Bộ Y tế tránh gây ách tắc, giảm thời gian giải phóng hàng hóa trang thiết bị y tế và phát sinh thủ tục hành chính, giấy phép con.
3. Đánh giá tổng kết công tác kiểm tra, giám sát, hậu kiểm trang thiết bị y tế nhập khẩu theo đề nghị của Bộ Y tế tại công văn số 72/BYT-TB-CT ngày 07/01/2014, trên cơ sở đó thống nhất đề xuất biện pháp trong thực hiện công tác kiểm tra, giám sát trang thiết bị y tế nhập khẩu phù hợp với nội dung chỉ đạo tại Nghị quyết số 19/2016/NQ-CP ngày 28/4/2016 và Nghị quyết số 35/NQ-CP ngày 16/5/2016 của Chính phủ.
4. Cử cán bộ đầu mối tại các đơn vị thuộc Tổng Cục hải quan (Cục giám sát quản lý về hải quan, Cục thuế xuất nhập khẩu) để tham gia nhóm công tác phối hợp với Bộ Y tế trong việc xây dựng mã số HS, xác định hàng hóa trang thiết bị y tế nhập khẩu và phối hợp trong triển khai các quy định của Nghị định để tạo điều kiện, hỗ trợ các đơn vị nhập khẩu trong quá trình thông quan hàng hóa. Văn bản cử cán bộ của Tổng cục Hải quan (đề nghị cung cấp tên cán bộ, đơn vị công tác, số điện thoại liên hệ, địa chỉ email) đề nghị gửi về Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế) theo địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội, số điện thoại liên hệ: (04) 62732272/0904050626.
Trên đây là một số nội dung liên quan trong quá trình thực hiện Thông tư, kính đề nghị Tổng cục Hải quan phối hợp và chỉ đạo để tạo điều kiện, hỗ trợ các đơn vị nhập khẩu trong quá trình thông quan hàng hóa.
Trân trọng cảm ơn sự phối hợp công tác của Tổng Cục hải quan.
Nơi nhận: | TL. BỘ TRƯỞNG |