Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 5804/YT-TTB của Bộ Y tế về việc nhập khẩu mặt hàng dây chuyền dịch
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 5804/YT-TTB
Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 5804/YT-TTB | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Dương Văn Tỉnh |
Ngày ban hành: | 05/06/2003 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Xuất nhập khẩu, Y tế-Sức khỏe |
tải Công văn 5804/YT-TTB
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 5804/YT-TTB | Hà Nội, ngày 05 tháng 6 năm 2003 |
Kính gửi: Tổng Cục Hải quan
Bộ Y tế đã có Thông tư số 06/2002/TT-BTY ngày 30/5/2002 về hướng dẫn xuất khẩu, nhập khẩu Trang thiết bị y tế thuộc diện quản lý chuyên ngành thời kỳ 2002-2005, tại phụ lục số 1 là danh Mục hàng khi nhập khẩu phải có ý kiến phê duyệt của Bộ Y tế, trong đó có mặt hàng “Bộ dây chuyền dịch + kim”.
Hiện nay trên thị trường Việt Nam xuất hiện loại dây chuyền dịch chưa được Bộ Y tế cấp giấy phép nhập khẩu do các nhà sản xuất có tên sau:
1. YANGCHENG INFUSION SET FACTORY JIANGSU CHINA
2. JIANGXI SANXIN MEDICAL DEVICES GROUP LTD
Loại hàng này qua kiểm tra chất lượng có nhiều tiêu chuẩn kỹ thuật không đạt theo CVVN 6591-4:2000 và tiêu chuẩn Quốc tế ISO 5836-4 (1998).
Để giúp Bộ Y tế quản lý tốt hơn việc duyệt nhập khẩu mặt hàng này, đồng thời đẩy mạnh biện pháp bảo hộ sản xuất trong nước, góp phần triển khai thực hiện “Chính sách quốc gia về Trang thiết bị y tế giai đoạn 2002-2010” theo Quyết định số 130/2002/QĐ-TTg ngày 04/10/2002 của Thủ tướng Chính phủ, tránh thất thoát thuế nhập khẩu cho Nhà nước. Bộ Y tế trân trọng đề nghị Tổng Cục Hải quan chỉ đạo các chi cục kiểm tra chặt chẽ và không cho phép các doanh nghiệp nhập khẩu loại hàng này tại cửa khẩu và có biện pháp xử lý theo luật định.
Xin trân trọng cảm ơn sự hợp tác giúp đỡ của Quý Tổng cục.
| TL. BỘ TRƯỞNG BỘ Y TỪ |