Công văn 5804/YT-TTB của Bộ Y tế về việc nhập khẩu mặt hàng dây chuyền dịch

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Tìm từ trong trang
Tải văn bản
Lưu
Theo dõi văn bản

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
Ghi chú

thuộc tính Công văn 5804/YT-TTB

Công văn 5804/YT-TTB của Bộ Y tế về việc nhập khẩu mặt hàng dây chuyền dịch
Cơ quan ban hành: Bộ Y tếSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:5804/YT-TTBNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công vănNgười ký:Dương Văn Tỉnh
Ngày ban hành:05/06/2003Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Xuất nhập khẩu, Y tế-Sức khỏe

tải Công văn 5804/YT-TTB

Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
____

CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
___________

Số: 5804/YT-TTB
V/v nhập khẩu mặt hàng dây chuyền dịch

Hà Nội, ngày 05 tháng 6 năm 2003

 

Kính gửi: Tổng Cục Hải quan

Bộ Y tế đã có Thông tư số 06/2002/TT-BTY ngày 30/5/2002 về hướng dẫn xuất khẩu, nhập khẩu Trang thiết bị y tế thuộc diện quản lý chuyên ngành thời kỳ 2002-2005, tại phụ lục số 1 là danh Mục hàng khi nhập khẩu phải có ý kiến phê duyệt của Bộ Y tế, trong đó có mặt hàng “Bộ dây chuyền dịch + kim”.

Hiện nay trên thị trường Việt Nam xuất hiện loại dây chuyền dịch chưa được Bộ Y tế cấp giấy phép nhập khẩu do các nhà sản xuất có tên sau:

1. YANGCHENG INFUSION SET FACTORY JIANGSU CHINA

2. JIANGXI SANXIN MEDICAL DEVICES GROUP LTD

Loại hàng này qua kiểm tra chất lượng có nhiều tiêu chuẩn kỹ thuật không đạt theo CVVN 6591-4:2000 và tiêu chuẩn Quốc tế ISO 5836-4 (1998).

Để giúp Bộ Y tế quản lý tốt hơn việc duyệt nhập khẩu mặt hàng này, đồng thời đẩy mạnh biện pháp bảo hộ sản xuất trong nước, góp phần triển khai thực hiện “Chính sách quốc gia về Trang thiết bị y tế giai đoạn 2002-2010” theo Quyết định số 130/2002/QĐ-TTg ngày 04/10/2002 của Thủ tướng Chính phủ, tránh thất thoát thuế nhập khẩu cho Nhà nước. Bộ Y tế trân trọng đề nghị Tổng Cục Hải quan chỉ đạo các chi cục kiểm tra chặt chẽ và không cho phép các doanh nghiệp nhập khẩu loại hàng này tại cửa khẩu và có biện pháp xử lý theo luật định.

Xin trân trọng cảm ơn sự hợp tác giúp đỡ của Quý Tổng cục.

 

 

TL. BỘ TRƯỞNG BỘ Y TỪ
VỤ TRƯỞNG VỤ TTB-CTYT




Dương Văn Tỉnh

 

Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Nội dung văn bản đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

×
×
×
Vui lòng đợi