Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 5803/BYT-TB-CT của Bộ Y tế về việc triển khai Dịch vụ công trực tuyến mức độ 4: “Cấp giấy phép nhập khẩu Trang thiết bị y tế”
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 5803/BYT-TB-CT
Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 5803/BYT-TB-CT | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Nguyễn Viết Tiến |
Ngày ban hành: | 15/07/2015 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Xuất nhập khẩu, Y tế-Sức khỏe |
tải Công văn 5803/BYT-TB-CT
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 5803/BYT-TB-CT | Hà Nội, ngày 15 tháng 07 năm 2015 |
Kính gửi: Các đơn vị nhập khẩu trang thiết bị y tế mới 100% để lưu hành tại Việt Nam (Đơn vị nhập khẩu)
Căn cứ Quyết định số 48/2011/QĐ-TTg ngày 31/08/2011 của Thủ tướng Chính phủ về việc thí điểm thực hiện Cơ chế hải quan một cửa quốc gia; Căn cứ Thông tư 24/2011/TT-BYT ngày 21/6/2011 của Bộ Y tế hướng dẫn việc nhập khẩu trang thiết bị y tế và Quyết định số 2790/QĐ-BYT ngày 01/07/2015 của Bộ Y tế về việc triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4: “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế.
Thực hiện chỉ đạo của Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam tại Thông báo số 14/TB-VPCP ngày 19/01/2015 của Văn phòng Chính phủ, chỉ đạo của Phó Thủ tướng Vũ Văn Ninh tại cuộc họp ngày 04/6/2015 tại Tổng cục Hải quan và chỉ đạo của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc tăng cường công tác quản lý chất lượng, công khai, minh bạch thông tin về trang thiết bị y tế (TTBYT) nhập khẩu, triển khai Cơ chế hải quan một cửa quốc gia.
Bộ Y tế triển khai Dịch vụ công trực tuyến mức độ 4: “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế, theo kế hoạch đã được phê duyệt:
Bộ Y tế (Vụ TTB-CTYT) đề nghị Quý Công ty tham gia phối hợp triển khai sử dụng Dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế với nội dung cụ thể như sau:
I. Đối tượng đăng ký tham gia:
1. Đơn vị nhập khẩu trang thiết bị y tế mới 100% để lưu hành tại Việt Nam, đáp ứng đầy đủ các điều kiện được quy định theo Pháp luật hiện hành.
2. Đơn vị nhập khẩu đáp ứng các điều kiện quy định tại Quyết định số 2790/QĐ-BYT ngày 01/07/2015 của Bộ Y tế về việc triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4: “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế.
II. Cách thức đăng ký tham gia sử dụng: (Đơn vị nhập khẩu tiến hành đồng thời cả 2 bước):
1. Đơn vị nhập khẩu có Công văn đăng ký tham gia (theo mẫu tại Phụ lục đính kèm) và bản sao có công chứng Giấy đăng ký kinh doanh, gửi về Bộ Y tế (Vụ TTB-CTYT) - địa chỉ: 138A, Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội - làm căn cứ cấp tài khoản sử dụng Dịch vụ công trực tuyến.
2. Đơn vị nhập khẩu đăng ký tài khoản, tải về tài liệu hướng dẫn sử dụng và sử dụng dịch vụ tại địa chỉ website của Bộ Y tế http://moh.gov.vn vào đường dẫn Dịch vụ công Cấp giấy phép nhập khẩu TTBYT.
Bộ Y tế sẽ tổ chức tập huấn, đào tạo các Đơn vị nhập khẩu trang thiết bị y tế phối hợp triển khai sử dụng Dịch vụ công trực tuyến tại 02 Thành phố lớn là Hà Nội và Tp.Hồ Chí Minh ở 02 Miền, dự kiến như sau:
- Tại Hà Nội: 09h00 ngày 23/07/2015, tại Hội trường Gác 3, Nhà A - Bộ Y tế.
- Tại Tp.Hồ Chí Minh: 09h00 ngày 25/07/2015, phối hợp với Hội Thiết bị y tế Tp.Hồ Chí Minh tổ chức tại địa điểm do Hội bố trí cùng tổ chức.
Bộ Y tế (Vụ TTB-CTYT) đề nghị Quý Đơn vị nhập khẩu khẩn trương chuẩn bị điều kiện về cơ sở hạ tầng, trang thiết bị và nhân sự, đăng ký tham gia sử dụng Dịch vụ công trực tuyến mức độ 4: “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế. Thông tin chi tiết xin liên hệ Vụ TTB-CTYT, Ks.Bùi Việt Dũng, số ĐT: 04.62732272.
Trân trọng cảm ơn./.
Nơi nhận: - Như trên; | KT. BỘ TRƯỞNG |
PHỤ LỤC:
Mẫu CV đăng ký (Kèm theo Công văn số /BYT-TB-CTngày .../.../2015)
(Tên Công ty) | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: …………………… | …………, ngày tháng năm 2015 |
Kính gửi: Bộ Y tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế)
Căn cứ Quyết định số 48/2011/QĐ-TTg ngày 31/08/2011 của Thủ tướng Chính phủ về việc thí điểm thực hiện Cơ chế hải quan một cửa quốc gia. Căn cứ Thông tư 24/2011/TT-BYT ngày 21/6/2011 của Bộ Y tế hướng dẫn việc nhập khẩu trang thiết bị y tế. Căn cứ Quyết định số 2790/QĐ-BYT ngày 01/07/2015 về việc triển khai dịch vụ công trực tuyến mức độ 4: “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế.
Công ty ………….. xin đăng ký tham gia sử dụng dịch vụ công trực tuyến mức độ 4: “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế” thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế với thông tin cụ thể như sau:
1. Thông tin doanh nghiệp:
a. Tên tiếng Việt:
b. Mã số thuế:
c. Loại hình doanh nghiệp:
d. Số đăng ký kinh doanh:
2. Địa chỉ doanh nghiệp:
a. Tỉnh/Thành phố:
b. Quận/Huyện:
c. Phường/Xã:
d. Địa chỉ chi tiết:
e. Số điện thoại cố định doanh nghiệp:
f. Địa chỉ Email:
3. Thông tin người đại diện doanh nghiệp:
a. Họ và tên:
b. Chức vụ:
c. Số điện thoại di động:
d. Địa chỉ Email:
Công ty …………. xin chịu mọi trách nhiệm về các thông tin trên đây và cam kết nghiêm túc thực hiện đầy đủ các nội dung Dịch vụ công trực tuyến mức độ 4: “Cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết thiết bị” thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế theo đúng quy định của Pháp luật.
| Đại diện Công ty |