- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Quyết định 99/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược công bố 313 tên thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam - Đợt 134
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 99/QĐ-QLD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định | Người ký: | Trương Quốc Cường |
| Trích yếu: | công bố 313 tên thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam - Đợt 134 | ||
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
22/03/2012 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Thực phẩm-Dược phẩm | ||
TÓM TẮT QUYẾT ĐỊNH 99/QĐ-QLD
Quyết định 99/QĐ-QLD: Công bố 313 thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam
Quyết định 99/QĐ-QLD được Cục Quản lý Dược ban hành vào ngày 22 tháng 3 năm 2012, công bố 313 tên thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam trong đợt 134. Quyết định này nhằm đảm bảo sự quản lý và kiểm soát chất lượng thuốc, đồng thời đáp ứng nhu cầu chữa bệnh của người dân.
Theo quyết định, các đơn vị có thuốc được lưu hành phải in số đăng ký được cấp bởi Bộ Y tế trên nhãn thuốc. Những số đăng ký này bao gồm các ký hiệu khác nhau với thời hạn hiệu lực khác nhau: VD-…-12 có giá trị trong 5 năm kể từ ngày cấp; V…-H12-13 có giá trị đến hết ngày 31/12/2013; và NC…-H03-14 có giá trị đến hết ngày 31/3/2014. Điều này nhấn mạnh rằng việc quản lý thuốc phải được thực hiện nghiêm túc và theo đúng quy định.
Các tổ chức, cá nhân sản xuất và phân phối thuốc cần chú ý đến việc chấp hành các quy chế liên quan đến sản xuất và lưu hành thuốc. Điều này không chỉ giúp bảo vệ sức khỏe cộng đồng mà còn đảm bảo quyền lợi cho người tiêu dùng. Việc duy trì chất lượng và an toàn của thuốc trong quá trình lưu hành là trách nhiệm của các đơn vị liên quan.
Quyết định này có hiệu lực ngay từ ngày ký ban hành, và trách nhiệm thi hành thuộc về Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố, cũng như các giám đốc đơn vị có thuốc được đề cập. Như vậy, Quyết định 99/QĐ-QLD không chỉ là một văn bản hành chính mà còn xác định rõ ràng các trách nhiệm và nghĩa vụ của các bên liên quan trong việc lưu hành thuốc tại Việt Nam.
Xem chi tiết Quyết định 99/QĐ-QLD có hiệu lực kể từ ngày 22/03/2012
Tải Quyết định 99/QĐ-QLD
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 99/QĐ-QLD | Hà Nội, ngày 22 tháng 3 năm 2012 |
QUYẾT ĐỊNH
Về việc công bố 313 tên thuốc sản xuất trong nước
được phép lưu hành tại Việt Nam - Đợt 134
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược ngày 14 tháng 6 năm 2005;
Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP ngày 27/12/2007 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 53/2008/QĐ-BYT ngày 30/12/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế và Quyết định số 3106/QĐ-BYT ngày 29/8/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc sửa đổi, bổ sung Điều 3 Quyết định số 53/2008/QĐ-BYT ngày 30/12/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ trưởng Bộ Y tế Qui định việc đăng ký thuốc;
Căn cứ Thông tư số 16/2011/TT-BYT ngày 19/4/2011 của Bộ Y tế về quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu;
Căn cứ ý kiến của Hội đồng xét duyệt thuốc Bộ Y tế;
Xét đề nghị của Phụ trách phòng Đăng ký thuốc- Cục Quản lý Dược,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Công bố 313 tên thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam (có danh mục kèm theo) - Đợt 134.
Điều 2. Các đơn vị có thuốc được lưu hành trong cả nước phải in số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc và phải chấp hành đúng các quy chế có liên quan tới sản xuất và lưu hành thuốc. Các số đăng ký có ký hiệu VD-...-12 có giá trị 5 năm kể từ ngày cấp; số đăng ký có ký hiệu V...-H12-13 có giá trị đến hết 31/12/2013; số đăng ký có ký hiệu NC...-H03-14 có giá trị đến hết 31/3/2014.
Điều 3. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 4. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và giám đốc đơn vị có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành quyết định này.
| Nơi nhận: | CỤC TRƯỞNG |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!