Văn bản Luật Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 4,782 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
3581

Công văn 13489/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đính chính quyết định cấp số đăng ký

3582

Công văn 13441/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc xử lý thuốc chứa dược chất Valsartan

3583

Công văn 13419/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

3584

Công văn 13420/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

3585

Công văn 13398/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc cập nhật thông tin hướng dẫn sử dụng đối với thuốc chứa cefmetazol đường tiêm tĩnh mạch, tiêm truyền tĩnh mạch

3586

Công văn 13271/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đính chính Quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

3587

Công văn 13266/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo cung ứng vắc xin phòng bệnh kết hợp bạch hầu, ho gà, uốn ván

3588

Công văn 13268/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc báo cáo thực trạng và kế hoạch cung ứng vắc xin

3589

Công văn 13267/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo cung ứng dịch truyền

3590

Công văn 13191/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

3591

Công văn 13232/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc Agifamcin 300, số lô 00916, HD 22/03/2019

3592

Công văn 13124/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc báo cáo việc sử dụng nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất

3593

Công văn 13125/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc

3594

Công văn 13062/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

3595

Công văn 3891/BYT-KH-TC của Bộ Y tế về việc tăng cường công tác phối hợp chỉ đạo trong công tác đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền

3596

Công văn 12956/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiên việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

3597

Công văn 12946/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc phát triển sản xuất, thúc đẩy xuất khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, dược liệu, mỹ phẩm

3598

Quyết định 448/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về danh mục 17 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 162 bổ sung

3599

Quyết định 450/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 162 bổ sung

3600

Công văn 12958/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký