Công văn 848/QLD-ĐK 2019 nguyên liệu sản xuất thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

Số:848/QLD-ĐK
V/v: Công bốdanh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày24tháng01năm2019

Nơi nhận:
- Như trên;
- CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Tổng Cục Hải Quan;
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, ĐK (Chi).

TUQ. CỤC TRƯỞNG
PHÓ TRƯỞNG PHÒNG ĐĂNG KÝ THUỐC




Nguyễn Thị Thu Thủy

STT

Sốgiấy đăng ký lưu hành thuốc

Hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành thuốc

Tên nguyên liệu làm thuốc được công bố

Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu

Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu

Tên nước sản xuất nguyên liệu

1

VD-26824-17

22/6/2022

Attapulgit mormoiron hoạt hóa (Activated attapulgit)

BP 2016

Ashapura Claytech Ltd.

India

2

VD-26553-17

06/02/2022

Acyclovir

USP 38

Hubei Yitai Pharmaceutical Co., Ltd.

China

3

VD-21528-14

12/08/2019

Acyclovir

USP 38

Hubei Yitai Pharmaceutical Co., Ltd.

China

4

VD-23346-15

09/09/2020

Acyclovir

USP 38

Hubei Yitai Pharmaceutical Co., Ltd.

China

5

VD-29503-18

22/02/2023

Mifepristone

In house

Zhejiang Xianju Junye Pharmaceutical Co., Ltd.

China