Văn bản Luật Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 4,767 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
2881

Công văn 1494/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP

2882

Quyết định 412/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành Quy chế tạm thời quản lý, sử dụng Hệ thống Cơ sở dữ liệu Dược Quốc gia

2883

Công văn 1377/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc sản xuất thuốc phục vụ phòng, điều trị dịch COVID-19

2884

Công văn 791/BCT-KHCN của Bộ Công Thương về việc thông báo về trách nhiệm kiểm tra Nhà nước đối với thực phẩm nhập khẩu thuộc phạm vi quản lý của Bộ Công Thương

2885

Quyết định 336/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc thực hiện triển khai thí điểm dịch vụ công trực tuyến mức độ 4 đối với thủ tục cấp phép nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

2886

Kế hoạch 26/KH-UBND của Ủy ban nhân dân Thành phố Hà Nội về việc bảo đảm an toàn thực phẩm trong lĩnh vực nông nghiệp năm 2020

2887

Công văn 939/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo cung ứng đủ thuốc phòng, chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do nCoV gây ra

2888

Thông báo 41/TB-VPCP của Văn phòng Chính phủ về kết luận của Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc tại Hội nghị trực tuyến toàn quốc về an toàn thực phẩm

2889

Công văn 862/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo cung ứng đủ thuốc phòng, chống dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do nCoV gây ra

2890

Công văn 839/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc tổng hợp khó khăn vướng mắc của doanh nghiệp trong việc thực hiện các quy định, thủ tục hành chính

2891

Công văn 857/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa hoạt chất Mephenesin

2892

Thông tư 03/2020/TT-BYT của Bộ Y tế về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc

2893

Công văn 856/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa phối hợp [Paracetamol + NSAID]

2894

Công văn 825/QLD-GT của Cục Quản lý Dược về việc bình ổn giá thuốc

2895

Công văn 838/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

2896

Công văn 852/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc chứa hoạt chất Galantamin đường tiêm

2897

Công văn 854/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất, các thuốc chứa hoạt chất Secnidazol 1000mg

2898

Công văn 855/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu, sản xuất các thuốc phối hợp Neomycin sulfat 27200 IU + Dexamethason natri phosphat 8 mg]/8ml & các thuốc phối hợp [Xylometazolin hydroclorid 7,5 mg + Neomycin (dưới dạng Neomycin sulfat) 52500 IU + Dexamethason natri phosphat 15 mg]/15ml

2899

Quyết định 207/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học - Đợt 24

2900

Công văn 322/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc cập nhật một số thông tin tại các Quyết định công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học