Văn bản Luật Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 4,492 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
881

Công văn 3719/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng

882

Quyết định 5155/QĐ-UBND của Ủy ban nhân dân Thành phố Hồ Chí Minh về việc thông qua phương án đơn giản hóa thủ tục hành chính thuộc phạm vi quản lý của Sở An toàn thực phẩm

883

Công văn 3716/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3

884

Công văn 3717/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng

885

Thông báo 1523/TB-BYT của Bộ Y tế kết luận của đồng chí Đỗ Xuân Tuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế tại Hội nghị trực tuyến với các Đơn vị về: Đánh giá tình trạng thiếu thuốc, thiết bị y tế; Xin ý kiến về định hướng phân nhóm thiết bị y tế theo tiêu chuẩn kỹ thuật, chất lượng phục vụ đấu thầu

886

Công văn 3725/QLD-VP của Cục Quản lý Dược về việc cung cấp báo giá dịch vụ đánh giá chứng nhận và đánh giá giám sát định kỳ Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015

887

Quyết định 758/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành

888

Quyết định 757/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 17)

889

Văn bản hợp nhất 10/VBHN-BYT năm 2024 do Bộ Y tế ban hành hợp nhất Thông tư quy định chi tiết một số điều của Luật Dược và Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt

890

Quyết định 743/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

891

Quyết định 744/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành

892

Công văn 3635/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 40)

893

Công văn 2792/ATTP-SP của Cục An toàn thực phẩm về việc hướng dẫn phân loại sản phẩm tự công bố, đăng ký bản công bố

894

Công văn 6821/BYT-ATTP của Bộ Y tế về việc báo cáo kết quả triển khai thực hiện Chỉ thị 17/CT-TTg ngày 13/4/2020 của Thủ tướng Chính phủ năm 2024

895

Thông tư 28/2024/TT-BYT của Bộ Y tế ban hành Danh mục thuốc thiết yếu và đặc điểm kinh tế - kỹ thuật của thuốc được sử dụng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thực hiện kê khai giá

896

Quyết định 3235/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc công bố Danh mục thuốc, dược chất thuộc Danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực

897

Quyết định 737/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học Đợt 10 - Năm 2024

898

Quyết định 736/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 335 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 212

899

Thông tư 27/2024/TT-BYT của Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư 20/2017/TT-BYT ngày 10/5/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của Luật Dược và Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt

900

Quyết định 729/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm