Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 9700/QLD-KD 2023 đăng tải dự thảo Thông tư ban hành Danh mục thuốc
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 9700/QLD-KD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 9700/QLD-KD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Lê Việt Dũng |
Ngày ban hành: | 12/10/2023 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Xuất nhập khẩu, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 9700/QLD-KD
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 9700/QLD-KD V/v đề nghị đăng tải dự thảo Thông tư ban hành Danh mục thuốc, NLLT, MP xuất nhập khẩu kèm mã HS | Hà Nội, ngày 12 tháng 10 năm 2023 |
Kính gửi : Cổng Thông tin điện tử Chính phủ - Văn phòng Chính phủ
Thực hiện kế hoạch xây dựng văn bản quy phạm pháp luật của Bộ Y tế năm 2023, Bộ Y tế đang tiến hành xây dựng dự thảo Thông tư ban hành Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc dùng cho người và mỹ phẩm xuất khẩu, nhập khẩu (thay thế các Thông tư số 06/2018/TT-BYT ngày 06/4/2018, số 48/2018/TT-BYT ngày 28/12/2018 và số 03/2021/TT-BYT ngày 04/3/2021 của Bộ Y tế).
Để hoàn thiện dự thảo Thông tư và bảo đảm thực hiện đúng quy trình xây dựng văn bản quy phạm pháp luật, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xin gửi dự thảo Thông tư nêu trên đến Quý Cơ quan, đề nghị được đăng tải toàn văn dự thảo trên Cổng Thông tin điện tử Chính phủ trong thời gian 60 ngày theo quy định để lấy ý kiến đóng góp rộng rãi của các cơ quan, tổ chức, cá nhân trong cả nước trước khi Bộ Y tế hoàn thiện dự thảo để ban hành.
Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Quý Cơ quan./.
Nơi nhận: - Như trên; - Đ/c Bộ trưởng (để b/c); - Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên (để b/c); - Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để b/c); - Cổng Thông tin điện tử Bộ Y tế (để p/h đăng tải); - Trang Thông tin điện tử Cục QLD (để đăng tải); - Lưu: VT, KD (L). | KT. CỤC TRƯỞNG PHÓ CỤC TRƯỞNG Lê Việt Dũng |