English
- Tổng quan
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
-
Nội dung hợp nhất
Tính năng này chỉ có tại LuatVietnam.vn. Nội dung hợp nhất tổng hợp lại tất cả các quy định còn hiệu lực của văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính... trên một trang. Việc hợp nhất văn bản gốc và những văn bản, Thông tư, Nghị định hướng dẫn khác không làm thay đổi thứ tự điều khoản, nội dung.
Khách hàng chỉ cần xem Nội dung hợp nhất là có thể nắm bắt toàn bộ quy định hiện hành đang áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Công văn 9700/QLD-KD 2023 đăng tải dự thảo Thông tư ban hành Danh mục thuốc
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo:
Số công báo là mã số ấn phẩm được đăng chính thức trên ấn phẩm thông tin của Nhà nước. Mã số này do Chính phủ thống nhất quản lý.
|
Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 9700/QLD-KD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Lê Việt Dũng |
|
Ngày ban hành:
Ngày ban hành là ngày, tháng, năm văn bản được thông qua hoặc ký ban hành.
|
12/10/2023 |
Ngày hết hiệu lực:
Ngày hết hiệu lực là ngày, tháng, năm văn bản chính thức không còn hiệu lực (áp dụng).
|
Đang cập nhật |
|
Áp dụng:
Ngày áp dụng là ngày, tháng, năm văn bản chính thức có hiệu lực (áp dụng).
|
Đã biết
|
Tình trạng hiệu lực:
Cho biết trạng thái hiệu lực của văn bản đang tra cứu: Chưa áp dụng, Còn hiệu lực, Hết hiệu lực, Hết hiệu lực 1 phần; Đã sửa đổi, Đính chính hay Không còn phù hợp,...
|
Đã biết
|
| Lĩnh vực: | Xuất nhập khẩu, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT CÔNG VĂN 9700/QLD-KD
Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!
Tải Công văn 9700/QLD-KD
Công văn 9700/QLD-KD PDF (Bản có dấu đỏ)
Công văn 9700/QLD-KD DOC (Bản Word)| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 9700/QLD-KD V/v đề nghị đăng tải dự thảo Thông tư ban hành Danh mục thuốc, NLLT, MP xuất nhập khẩu kèm mã HS | Hà Nội, ngày 12 tháng 10 năm 2023 |
Kính gửi : Cổng Thông tin điện tử Chính phủ - Văn phòng Chính phủ
Thực hiện kế hoạch xây dựng văn bản quy phạm pháp luật của Bộ Y tế năm 2023, Bộ Y tế đang tiến hành xây dựng dự thảo Thông tư ban hành Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc dùng cho người và mỹ phẩm xuất khẩu, nhập khẩu (thay thế các Thông tư số 06/2018/TT-BYT ngày 06/4/2018, số 48/2018/TT-BYT ngày 28/12/2018 và số 03/2021/TT-BYT ngày 04/3/2021 của Bộ Y tế).
Để hoàn thiện dự thảo Thông tư và bảo đảm thực hiện đúng quy trình xây dựng văn bản quy phạm pháp luật, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xin gửi dự thảo Thông tư nêu trên đến Quý Cơ quan, đề nghị được đăng tải toàn văn dự thảo trên Cổng Thông tin điện tử Chính phủ trong thời gian 60 ngày theo quy định để lấy ý kiến đóng góp rộng rãi của các cơ quan, tổ chức, cá nhân trong cả nước trước khi Bộ Y tế hoàn thiện dự thảo để ban hành.
Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Quý Cơ quan./.
|
Nơi nhận: - Như trên; - Đ/c Bộ trưởng (để b/c); - Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên (để b/c); - Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để b/c); - Cổng Thông tin điện tử Bộ Y tế (để p/h đăng tải); - Trang Thông tin điện tử Cục QLD (để đăng tải); - Lưu: VT, KD (L). | KT. CỤC TRƯỞNG PHÓ CỤC TRƯỞNG
Lê Việt Dũng |
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Bạn chưa Đăng nhập thành viên.
Đây là tiện ích dành cho tài khoản thành viên. Vui lòng Đăng nhập để xem chi tiết. Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Yêu cầu hỗ trợ