Thông tư 36/2015/TT-BYT sửa danh mục thuốc tân dược được BHYT chi trả
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
thuộc tính Thông tư 36/2015/TT-BYT
Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế |
Số công báo: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Số hiệu: | 36/2015/TT-BYT |
Ngày đăng công báo: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Ngày đăng công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Loại văn bản: | Thông tư |
Người ký: | Nguyễn Thị Xuyên |
Ngày ban hành: | 29/10/2015 |
Ngày hết hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Ngày hết hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Áp dụng: | |
Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Bộ Y tế vừa ra Thông tư số 36/2015/TT-BYT ngày 29/10/2015 sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 40/2014/TT-BYT ngày 17/11/2014 ban hành và hướng dẫn thực hiện Danh mục thuốc tân dược thuộc phạm vi thanh toán của Quỹ bảo hiểm y tế (BHYT).
Trong đó, đáng chú ý là quy định bổ sung về thanh toán với một số loại thuốc thuộc phạm vi thanh toán của Quỹ BHYT. Theo đó, thuốc phối hợp nhiều hoạt chất mà trong đó có 01 hoạt chất giới hạn điều kiện, chỉ định thanh toán thì thực hiện thanh toán theo hoạt chất có giới hạn điều kiện, chỉ định thanh toán. Trường hợp thuốc phối hợp nhiều hoạt chất mà trong đó có từ 02 hoạt chất giới hạn điều kiện, chỉ định thanh toán trở lên thì áp dụng đồng thời các điều kiện, chỉ định thanh toán.
Bên cạnh đó, Thông tư cũng khẳng định Quỹ BHYT sẽ thanh toán 100% chi phí theo Thông tư số 31/2011/TT-BYT với các bệnh nhân bị ung thư đang sử dụng thuốc Pegylated lipsomal Doxorubicin, dạng tiêm; Thuốc Erlotinib, dạng uống; Thuốc Gefitinib, dạng uống; Thuốc Sorafenib, dạng uống tại cơ sở khám, chữa bệnh trước năm 2015 cho đến hết liệu trình điều trị (vẫn đang trong liều trình điều trị). Trường hợp bệnh nhân điều trị tạm ổn và dừng điều trị, khi tái phát, bác sĩ chỉ định sử dụng thuốc đã điều trị, Quỹ BHYT cũng sẽ tiếp tục thanh toán 100% chi phí trong phạm vi quyền lợi được hưởng.
Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 15/12/2015.
Xem chi tiết Thông tư36/2015/TT-BYT tại đây
tải Thông tư 36/2015/TT-BYT
BỘ Y TẾ Số: 36/2015/TT-BYT |
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày 29 tháng 10 năm 2015 |
Căn cứ Luật bảo hiểm y tế;
Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31 tháng 8 năm 2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 105/2014/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2014 của Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật bảo hiểm y tế;
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 40/2014/TT-BYT ngày 17 tháng 11 năm 2014 ban hành và hướng dẫn thực hiện danh mục thuốc tân dược thuộc phạm vi thanh toán của quỹ bảo hiểm y tế.
…
Trường hợp thuốc phối hợp nhiều hoạt chất mà trong đó có từ hai hoạt chất giới hạn điều kiện, chỉ định thanh toán trở lên thì áp dụng đồng thời các giới hạn điều kiện, chỉ định thanh toán”.
…
- Sử dụng cho đến hết liệu trình điều trị (từ thời điểm khi bệnh nhân được chẩn đoán xác định, bắt đầu điều trị đến kết thúc điều trị).
- Trường hợp sau khi điều trị tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, người bệnh chuyển sang cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khác, được bác sĩ chỉ định sử dụng thuốc này nhưng vẫn trong liệu trình điều trị thì quỹ bảo hiểm y tế tiếp tục thanh toán 100% chi phí trong phạm vi quyền lợi được hưởng theo quy định (trừ trường hợp điều trị ngoại trú trái tuyến).
- Trường hợp bệnh nhân sử dụng thuốc có tác dụng phụ hoặc do cơ sở khám bệnh, chữa bệnh hết thuốc, bác sĩ chỉ định chuyển sang thuốc khác (Chuyển đổi từ thuốc Erlotinib, dạng uống sang thuốc Gefitinib, dạng uống và ngược lại).
- Bệnh nhân điều trị bệnh tạm ổn và dừng điều trị, khi tái phát, bác sĩ chỉ định sử dụng thuốc đã điều trị.
- Trong quá trình điều trị một trong 04 thuốc này, bệnh nhân không đến khám lại đúng hẹn, điều trị thuốc không liên tục.”;
“2. Đối với các thuốc thuộc phạm vi thanh toán của quỹ bảo hiểm y tế theo quy định tại Thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11 tháng 7 năm 2011, Thông tư số 10/2012/TT-BYT ngày 08 tháng 6 năm 2012 sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11 tháng 7 năm 2011 và các thuốc ung thư, thuốc chống thải ghép ngoài danh mục thuốc theo quy định tại Khoản 4 Điều 7 Thông tư liên tịch số 09/2009/TTLT-BYT-BTC ngày 14 tháng 8 năm 2009, quỹ bảo hiểm y tế tiếp tục thanh toán cho đến khi sử dụng hết số thuốc đã trúng thầu theo kết quả đấu thầu cung ứng thuốc và đã được cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ký hợp đồng cung ứng với nhà thầu trước ngày 01 tháng 01 năm 2015.
Đối với các thuốc thuộc phạm vi thanh toán của quỹ bảo hiểm y tế theo quy định tại Thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11 tháng 7 năm 2011, Thông tư số 10/2012/TT-BYT ngày 08 tháng 6 năm 2012 sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11 tháng 7 năm 2011 và các thuốc ung thư, thuốc chống thải ghép ngoài danh mục thuốc theo quy định tại Khoản 4 Điều 7 Thông tư liên tịch số 09/2009/TTLT-BYT-BTC ngày 14 tháng 8 năm 2009 mà chuyển sang Thông tư số 40/2014/TT-BYT ngày 17 tháng 11 năm 2014 nhưng bị giới hạn hạng bệnh viện sử dụng, quỹ bảo hiểm y tế tiếp tục thanh toán theo hạng bệnh viện quy định tại Thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11 tháng 7 năm 2011, Thông tư số 10/2012/TT-BYT ngày 08 tháng 6 năm 2012 sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11 tháng 7 năm 2011 và Thông tư liên tịch số 09/2009/TTLT-BYT-BTC ngày 14 tháng 8 năm 2009 cho đến khi sử dụng hết số thuốc đã trúng thầu theo kết quả đấu thầu cung ứng thuốc và đã được cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ký hợp đồng cung ứng với nhà thầu trước ngày 01 tháng 01 năm 2015.
Đối với các thuốc Lysin hydroclorid + Calci glycerophosphat + Acid glycerophosphoric + Vitamin B1 + B2 + B6 + E + PP, uống (số thứ tự 1116, cột 2); thuốc Sắt sulfat + lysin hydroclorid + vitamin A + B1 + B2 + B3 + B6 + B12 + D + calci glycerophosphat + magnesi gluconat, uống (số thứ tự 1118, cột 2) và thuốc Vitamin A + B1 + B2 + B6 + C + D3 + calci gluconat + kẽm + lysin + PP, uống (số thứ tự 1135, cột 2) tại Thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11 tháng 7 năm 2011, quỹ bảo hiểm y tế tiếp tục thanh toán sử dụng đối với mọi lứa tuổi người lớn và trẻ em, hạng bệnh viện theo quy định của Thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11 tháng 7 năm 2011 cho đến khi sử dụng hết số thuốc đã trúng thầu theo kết quả đấu thầu cung ứng thuốc và đã được cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ký hợp đồng cung ứng với nhà thầu trước ngày 01 tháng 01 năm 2015.
Đối với thuốc Lysin hydroclorid + Calci glycerophosphat + Acid glycerophosphoric + Vitamin B1 + B2 + B6 + E + PP, uống (số thứ tự 1116, cột 2) Thông tư số 31/2011/TT-BYT ngày 11 tháng 7 năm 2011: Là thuốc Lysin + Vitamin + Khoáng chất, uống (số thứ tự 1042, cột 2) Thông tư số 40/2014/TT-BYT ngày 17 tháng 11 năm 2014, quỹ bảo hiểm y tế thanh toán điều trị cho trẻ em dưới 6 tuổi suy dinh dưỡng, sử dụng cho bệnh viện hạng đặc biệt, hạng I và hạng II theo quy định của Thông tư số 40/2014/TT-BYT ngày 17 tháng 11 năm 2014 theo kết quả đấu thầu cung ứng thuốc và đã được cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ký hợp đồng cung ứng với nhà thầu từ ngày 01 tháng 01 năm 2015.
Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 15 tháng 12 năm 2015.
Trong quá trình tổ chức thực hiện, nếu có khó khăn vướng mắc đề nghị các đơn vị phản ánh về Bộ Y tế (Vụ Bảo hiểm y tế) để xem xét, giải quyết./
Nơi nhận: |
KT. BỘ TRƯỞNG |
THE MINISTRY OF HEALTH
Circular No. 36/2015/TT-BYT dated October 29, 2015 of the Ministry of health on amending a number of Articles of the Circular No. 40/2014/TT-BYT dated November 17, 2014 on issuing and guiding the implementation of the List of modern medicines covered by health insurance
Pursuant to the Law on Health insurance;
Pursuant to Decree No. 63/2012/ND-CP dated August 31, 2012 by the Government defining the functions, tasks, entitlements and organizational structure of the Ministry of Health;
Pursuant to Decree No. 105/2014/ND-CPdated November 15, 2014 by the Government providing guidance on the implementation of a number of articles of the Law on Health insurance;
The Minister of Healthhereby promulgates the Circular amending a number of articles of Circular No. 40/2014/TT-BYT dated November 17, 2014on issuing and guiding the implementation of the List of modern medicines covered by health insurance.
Article 1. To amend a number of articles of Circular No.40/2014/TT-BYTdated November 17, 2014:
1. To amend the List of modern medicines enclosed with Circular No.40/2014/TT-BYTdated November 17, 2014 as follows:
a) “Anti-human thymocyte immunoglobulin” (No. 340, column 2) is changed to “Anti thymocyte globulin”;
b) “Hydroxycarbamid” (No.370,column 2) is changed to “Hydroxycarbamid / Hydroxyurea”;
c) “Methoxy polyethylene glycol epoietin beta” (No. 474, column 2) is changed to “Methoxy polyethylene glycol epoetin beta”;
d) “S-bioballthrin + piperonylbutoxid” (No. 605, column 2) is changed to “S-bioallethrin + piperonyl butoxid”;
dd) “Activated attapulgite mormoivon + magnesium carbonate - aluminum hydroxide mixture” (No. 663, column 2) is changed to ““Activated attapulgite mormoiron + magnesium carbonate - aluminum hydroxide mixture”;
e) “Acid thioctic; Meglumin thioctat” (No. 940, column 2) is changed to “Acid thioctic/ Meglumin thioctat”;
g) The note “Health insurance covers the treatment of stroke, posttraumatic treatment and traumatic brain injury surgery and cranial nerve postoperative treatment” (Column 9 of Peptid (Cerebrolysin concentrate), No. 561, column 2; Choline alfoscerat, No. 562, column 2 and Citicolin, No. 563, column 2) is changed to “Health insurance covers the treatment of acute stroke, posttraumatic treatment and traumatic brain injury surgery and cranial nerve postoperative treatment”;
h) The note “Health insurance covers the treatment of hurt caused by arteritis; visual disturbances (diabetic retinopathy); neurosensory disorders caused by ischaemia; Raynaud” (No. 566, Column 9) is changed to "“Health insurance covers the treatment of hurt caused by arteritis; visual disturbances (diabetic retinopathy); otorhinolaryngology (vertigo, tinnitus, hearing loss), neurosensory disorders caused by ischaemia; Raynaud";
i) “The health insurance covers the treatment of blood ammonia increase and brain and liver disease when having clear signs, cancer patients undergoing assigned chemotherapy or have history of viral hepatitis” (No. 747, column 9) is changed to “The health insurance covers the treatment of blood ammonia increase in brain and liver disease when having clear signs, cancer patients undergoing assigned chemotherapy or have history of viral hepatitis”;
k) The note “Health insurance covers the treatment of immune thrombocytopenic purpura, Guillain Barre syndrome, Kawasaki disease; alternative treatment for patients with IgG deficienc, treatment of hand, foot and mouth diseases according to the guidance of the Ministry of Health, treatment of severe contamination” (No. 821, column 9) is changed to “Health insurance covers the treatment of immune thrombocytopenic purpura, Guillain Barre syndrome, Kawasaki disease; alternative treatment for patients with IgG deficienc, treatment of hand, foot and mouth diseases according to the guidance of the Ministry of Health, treatment of severe infection”;
l) The note “Health insurance coversRinger acetat; Ringer acetat; Ringerfundin” (No. 1026, column 9) is changed to “Health insurance coversRingerlactat; Ringer acetat; Ringerfundin”;
m) Regarding the limit of diagnosis and limit of hospitals for Alendronat natri + cholecalciferol (Vitamin D3), oral form (No. 66, column 2): Health insurance covers the treatment of osteomalacia at musculoskeletal department in special-grade or grade I hospitals;
n) Gatifloxacin, in eyedrops form (No. 863, column 2) is removed from the list of modern medicines enclosed with Circular No.40/2014/TT-BYTdated November 17, 2014.
2. To addClause 4 Article 5 as follows:
“4.
…
Any medicine that contains multiple active ingredients, one of which is subject to certain conditions or prescriptions for payment, then such medicine shall be paid according to the active ingredient subject to conditions/prescriptions for payment.
Any medicine that contains multiple active ingredients,two or moreof whichis subject to certain conditions forpayment,all the limits of conditions and prescriptions for payment shall be concurrently applied.”
3. To amendClause 1and clause 2Article7as follows:
a) To add Clause 1 Article 7 as follows:
“1.
…
If a patient with cancer is treated with Pegylated liposomal Doxorubicin (injectable form); Erlotinib (oral form); Gefitinib (oral form), Sorafenib (oral form) at a medical facility before the Circular No.40/2014/TT-BYTdated November 17, 2014 comes into effect and is discharged from the hospital after01/01/2015, 100% charges for these medicines shall be covered by health insurance according to regulations in Circular No.31/2011/TT-BYTdated July 11, 2011 in the following cases:
- Such medicines are used during the whole course of therapy (from the time the diagnosis is made to the time the treatment finishes).
- After receiving treatment at a medical facility, the patient moves to another medical facility and such medicines are prescribed according to the same course of therapy, then the health insurance shall fully cover the treatment charges within his/her right according to regulations (excluding outpatient treatment at an uncovered facility).
- Where the patient suffers a side effect of the medicine or the medical facility runs out of such medicine and the doctor prescribes another medicine (for example change from Erlotinib (oral form) to Gefitinib (oral form) and vice versa).
- The patient’s condition was stable and the patient stopped receiving treatment; when the patient suffers a relapse, the doctor prescribes the same medicines used before.
- During the treatment using any of these medicines, the patient fails to adhere to the follow-up examination schedule or fails to use the medicines continuously as prescribed."
b) To amend Clause 2 Article 7 as follows:
“ Medicines covered by health insurance according to regulations in Circular No.31/2011/TT-BYTdated July 11, 2011, Circular No.10/2012/TT-BYTdated June 08, 2012 and medicines for treatment of cancers and immunosuppressive drugs other than those listed according to Clause 4 Article 7 of Joint Circular No.09/2009/TTLT-BYT-BTCdated August 14, 2009 are still covered by health insurance until the medicines supplied by the successful bidder are used up according to the medicine bidding result and the contract between the medical facility and the supplier signed before January 01, 2015.
Medicines covered by health insurance according to regulations in Circular No.31/2011/TT-BYTdated July 11, 2011, Circular No.10/2012/TT-BYTdated June 08, 2012 and medicines for treatment of cancers and immunosuppressive drugs other than those listed according to Clause 4 Article 7 of Joint Circular No. 09/2009/TTLT-BYT-BTC dated August 14, 2009 that are limited within certain grades of hospitals, are covered by health insurance according to hospital grade specified in Circular No.31/2011/TT-BYTdated July 11, 2011, Circular No.10/2012/TT-BYTdated June 08, 2012 and Joint Circular No.09/2009/TTLT-BYT-BTCdated August 14, 2009 until the medicines supplied by the successful bidder are used up according to the medicine bidding result and the contract between the medical facility and the supplier signed before January 01, 2015.
Lysine hydrochloride + Calcium glycerophosphate + Glycerophosphoric Acid + Vitamin B1 + B2 + B6 + E + PP, oral form (No. 1116, column 2); sulfate + lysine hydrochloride + Vitamin A + B2 + B2 + B3 + B6 + B12 + D + Calcium glycerophosphate + Magnesium gluconate, oral form (No. 118, column 2) and Vitamin A + B1 + B2 + B6 + C + D3 + Calcium gluconate + zinc + lysine + PP, oral form (No. 1135, column 2) mentioned in Circular No.31/2011/TT-BYTdated July 11, 2011, are still covered by health insurance regardless of ages and grades of hospitals according to regulations in Circular No.31/2011/TT-BYTdated July 11, 2011 until the medicines supplied by the successful bidder are used up according to the medicine bidding result and the contract between the medical facility and the supplier signed before January 01, 2015.
Regarding lysine hydrochloride + Calcium glycerophosphate + Glycerophosphoric Acid + Vitamin B1 + B2 + B6 + E + PP, oral form (No. 1116, column 2) in Circular No.31/2011/TT-BYTdated July 11, 2011: Are Lysine + Vitamin + Minerals, oral form (No. 1042, column 2) in Circular No.40/2014/TT-BYTdated November 17, 2014, health insurance shall cover treatment for children younger than 6 years old who are undernourished provided in special-grade hospitals, grade I and grade II hospitals according to regulations in Circular No.40/2014/TT-BYTdated November 17, 2014 according to the medicine bidding result and the contract between the medical facility and the supplier signed before January 01, 2015.
Article 2. Implementation effect
This Circulartakes effect on December 15, 2015.
Difficulties arising during the implementation of this Circular should be reported to the Ministry of Health (via Department of Health Insurance) for consideration and solution./.
For the Minister
The Deputy Minister
Nguyen Thi Xuyen
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Nâng cao để xem đầy đủ bản dịch.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây
Lược đồ
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây