Quyết định 431/QĐ-QLD 2019 danh mục 01 vắc xin được cấp giấy đăng ký lưu hành

thuộc tính Quyết định 431/QĐ-QLD

Quyết định 431/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 01 vắc xin được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm - Đợt 38
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:431/QĐ-QLD
Ngày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Quyết định
Người ký:Vũ Tuấn Cường
Ngày ban hành:23/07/2019
Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT VĂN BẢN

01 vắc xin được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm

Ngày 23/7/2019, Cục Quản lý Dược ra Quyết định 431/QĐ-QLD về ban hành Danh mục 01 vắc xin được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm - Đợt 38.

Cụ thể, cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm cho vắc xin Varilrix có số đăng ký QLVX-1139-19 do Công ty GlaxoSmithKline Pte Ltd đăng ký. Vắc xin có hoạt chất chính là virus thủy đậu sống giảm độc lực ( chủng OKA). Dạng bào chế là bột đông khô và dung dịch pha tiêm, có tuổi thọ 24 tháng. Vắc xin được đóng gói theo quy cách hộp 1 lọ vắc xin đông khô, 1 bơm tiêm đóng sẵn dung môi hoàn nguyên (0,5 ml) và 2 kim tiêm.

Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định431/QĐ-QLD tại đây

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-----------------

Số:431/QĐ-QLD

CỘNG HÒAXÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
-----------------

Hà Nội, ngày 23tháng 7 năm 2019

 

 

QUYẾT ĐỊNH

Vềviệc ban hành Danh mục 01 vắc xin đưọc cấp giấy đăng ký lưu hành tại
Việt Nam hiệu lực 05 năm – Đợ
t 38
-----------

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

 

Căn cứ Luật Dượcsố105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;

Căn cứNghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số32/2018/TT-BYTngày 12/11/2018 của Bộ trưởng Bộ

tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

Căn cứ Quyết định số7868/QĐ-BYTngày 28/12/2018 của Bộ trưởng BộYtế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tố chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc - Bộ Y tế;

Xét đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,

 

QUYẾT ĐỊNH:

 

Điều 1.Ban hành kèm theo Quyết định này Danh mục 01 vắc xin được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm - Đợt 38.

Điều 2.Các cơ sở đăng ký và sản xuất có vắc xin được phép lưu hành tại Việt Nam quy định tại Điều 1 phải in số đăng ký lưu hành được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn và phải chấp hành đúng các quy định của pháp luật Việt Nam về sản xuất và lưu hành thuốc, số đăng ký lưu hành có ký hiệuQLVX-...-19 có giá trị 05 năm kểtừ ngày cấp.

Điều 3.Quyết định này có hiệu lực kế từ ngày ký ban hành.

Điều 4.Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Giám đốc các cơ sở đăng ký và sản xuất có vắc xin tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

 

Nơi nhận:

-Như Điều 4;

-BT. Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);

- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);

- Cục Quân y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công an;

- Cục Y tế GTVT - Bộ Giao thông vận tải;

- Tổng Cục Hải quan - Bộ Tài chính;

- Bảo hiểm xã hội Việt Nam;

- Vụ Pháp chế, Cục YTDP, Cục KHCN&ĐT, Cục QLKCB, Văn phòng NRA – BYT; Thanh tra Bộ Y tế;

- ViệnVSDTTW, Viện KĐQGVX&SPYT;

- Tổng Công ty Dược Việt Nam;

- Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;

- CụcQLD:P.QLKDD,P.QLCLT, P.PCTTra, Website;
- Lưu: VT, ĐKT (8 bản)

 

CỤC TRƯỞNG

(Đã ký)

 

 

 

 

 

Vũ Tuấn Cường

 

 

 

 

 

 

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-----------------

 

CỘNG HÒAXÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
-----------------

 

 

 

DANH MỤC 01 VẮC XIN ĐƯỢC CẨP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI
VIỆT NAM HIỆU LỰC
05 NĂM - ĐỢT 38

Ban hành kèm theo Quyết định số:431/QĐ-QLD, ngày23/7/2019

 

1. Công ty đăng ký:GlaxoSmithKlinePteLtd(Đ/c: 23Rochester Park, Singapore139234 -Singapore)

1.1Nhà sản xuất dạng bào chế vắc xin: Corixa Corporation dbaGlaxoSmithKline Vaccines

(Đ/c: 325North BridgeStreet,Marietta, Pennsylvania 17547,Hoa Kỳ)

-Cở sở sản xuất ống dung môi: CatalentBelgiumSA (Đ/c:FontSaint Landry10, 1120Brussels,Bỉ);Aspen Notre Dame de Bondeville(Địa chỉ: 1,ruede I Abbaye, 76960 Notre Dame de Bondeville,Pháp)

-Cơ sở đóng gói:GlaxoSmithKlineBiologicals S.A (Đ/c:Parcdela Noire Epine, Rue Fleming20, B-1300Wavre,Bỉ)

-Cơ sở xuất xưởng:GlaxoSmithKlineBiologicals S.A (Đ/c:Rue de LLnstitut 89, B-1330 Rixensart, Bỉ)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàm lượng

Dạng bào chế

Tuổi

thọ

Tiêu

chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

1

Varilrix

Virusthủy đậu sống giảm độc lực (chủngOKA)>103,3PFU

Bột đông khô và dung dịch pha tiêm

24

tháng

TCCS

Hộp 1 lọ vắc xin đông khô, 1 bơm tiêm đóng

sẵn dung môi hoàn nguyên (0,5ml)và 2 kim tiêm

QLVX-1139-19

 

 

CỤC TRƯỞNG

(Đã ký)

 

 

 

 

 

Vũ Tuấn Cường

 

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Lược đồ

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực
văn bản mới nhất