Quyết định 88/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc công bố thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam

thuộc tính Quyết định 88/QĐ-QLD

Quyết định 88/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc công bố thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Số hiệu:88/QĐ-QLD
Ngày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Quyết định
Người ký:Trương Quốc Cường
Ngày ban hành:29/03/2011
Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT VĂN BẢN

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
---------------------

Số: 88/QĐ-QLD

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
--------------------------

Hà Nội, ngày 29 tháng 03 năm 2011

 

 

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC CÔNG BỐ THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC PHÉP LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM

------------------------

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

 

 

Căn cứ Luật Dược ngày 14/6/2005;

Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP ngày 27/12/2007 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 53/2008/QĐ-BYT ngày 30/12/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;

Căn cứ công văn số 1157/SYT-NVD ngày 10/12/2010 của Sở Y tế Hà Tĩnh, công văn số 456/SYT ngày 28/02/2011 của Sở Y tế Cần Thơ, công văn số 1971/SYT-QLD ngày 17/12/2010 của Sở Y tế Bình Dương, công văn số 119/SYT-QLD ngày 8/3/2011 của Sở Y tế Sóc Trăng về việc đề nghị cấp số đăng ký cho các thuốc,

 

 

QUYẾT ĐỊNH:

 

 

Điều 1.Công bố 24 thuốc sản xuất trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam:

1. Công ty đăng ký và sản xuất: Công ty cổ phần dược Hà Tĩnh

167 Hà Huy Tập, TP. Hà Tĩnh, tỉnh Hà Tĩnh

TT

Tên thuốc, hàm lượng

Quy cách đóng gói

Tiêu chuẩn

Tuổi thọ (tháng)

Số đăng ký

1

Nước Oxy già 3% (Hydrogen peroxyd 30%)

Hộp 20 lọ x 20ml dung dịch dùng ngoài

DĐVN4

36

VS-4775-11

2

Dung dịch dùng ngoài ASA (Acid acetyl salicylic 10g, Natri salicylat 8,8g)

Hộp 1 lọ 12ml dung dịch dùng ngoài

DĐVN4

36

VS-4776-11

3

Dung dịch DEP (Diethyl phtalat 70g)

Hộp 1 lọ 12ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

36

VS-4777-11

4

Mỡ DEP (Diethyl phtalat 40g/100gam mỡ)

Hộp 1 lọ 8 gam mỡ bôi da

TCCS

36

VS-4778-11

5

Cồn BSI (Acid benzoic 5g, Acid salicylic 5g, Iod 2,5g)

Hộp 1 lọ 12ml dung dịch dùng ngoài

DĐVN4

36

VS-4779-11

6

Cồn thuốc chữa hắc lào lang ben (Acid benzoic 7,5g, Acid salicylic 7,5g, Iod 0,75g)

Hộp 1 lọ 7ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

36

VS-4780-11

2. Công ty đăng ký và sản xuất: Công ty TNHH dược phẩm Phương Nam

300C Nguyễn Thông, P. An Thới, Q.Bình Thủy, TP.Cần Thơ

7

Dung dịch Xanh Methylen 1% (Xanh Methylen)

Chai nhựa 18ml, 20ml, 30ml, 60 ml, 90ml, 500ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4781-11

8

Cồn BSI (Acid Benzoic, acid Salicylic, Iod)

Chai nhựa 18ml, 20ml, 30ml, 60 ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4782-11

9

Cồn Iod 5% (Iod, Kali iodid)

Chai nhựa 18ml, 20ml, 30ml, 60 ml, 100ml, 500ml, dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4783-11

10

Thuốc rửa phụ khoa Povidon 10% (Povidon iodine, Dinatri hydrophosphat, acid Citric monohydrat)

Chai nhựa 18ml, 20ml, 30ml, 60 ml, 90ml, 500ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4784-11

11

Cồn 700(Ethanol)

Chai nhựa 60 ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4785-11

12

Cồn 900(không màu) (Ethanol)

Chai nhựa 60 ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4786-11

13

Cồn 900(màu xanh) (Ethanol)

Chai nhựa 60 ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4787-11

3. Công ty đăng ký và sản xuất: Công ty TNHH dược phẩm Sài Gòn - Sagopha

Số 27, đường số 6, KCN. Việt Nam - Singapore, Thuận An, Bình Dương

14

Nước Oxy già loãng (Nước Oxy già 10 TT)

Chai 60 ml dung dịch dùng ngoài

DĐVN4

18

VS-4788-11

15

Thuốc đỏ 1% (Mercurocrom 0,15g)

Chai 15 ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4789-11

16

Thuốc tím 1g (Kali permanganat 1g)

Bịch 10 gói x 1g, hộp 1000 gói x 1g bột dùng ngoài.

TCCS

24

VS-4790-11

17

Cồn 900(màu xanh) (Ethanol)

Thùng 80 chai x 60ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4791-11

18

Cồn 900(không màu) (Ethanol)

Thùng 80 chai x 60ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4792-11

19

Cồn 700(không màu) (Ethanol)

Thùng 80 chai x 60ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4793-11

20

Cồn 700(Màu xanh) (Ethanol)

Thùng 80 chai x 60ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

24

VS-4794-11

4. Công ty đăng ký và sản xuất: Công ty cổ phần Dược S.Pharm

Lô G, KCN.An Nghiệp, xã An Hiệp, Châu Thành, Sóc Trăng

21

Dung dịch Thuốc đỏ 1% (Mercurocrom) Đăng ký lại

Chai 30 ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

36

VS-4795-11

22

Cồn 700(Ethanol) Đăng ký lại

Chai 60 ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

36

VS-4796-11

23

Cồn 900(Ethanol) Đăng ký lại

Chai 60 ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

36

VS-4797-11

24

Dung dịch Oxy già 10 thể tích

Chai 60 ml dung dịch dùng ngoài

TCCS

36

VS-4798-11

Điều 2.Đơn vị có thuốc được lưu hành phải in số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc và phải chấp hành đúng các quy chế liên quan đến sản xuất và lưu hành thuốc. Số đăng ký có giá trị 05 năm kể từ ngày cấp.

Điều 3.Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 4.Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và giám đốc đơn vị có thuốc tại điều 1 chịu trách nhiệm thi hành quyết định này.

 

Nơi nhận:
- TS.Nguyễn Quốc Triệu – BT (để b/c);
- TS. Cao Minh Quang – TT (để b/c);
- Vụ Pháp chế, Vụ Y dược cổ truyền, Cục Y tế dự phòng, Cục Quản lý Khám chữa bệnh, Thanh tra Bộ Y tế;
- Viện KN thuốc TƯ và VKN thuốc TP.HCM;
- Tổng Công ty Dược VN;
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố;
- Cục Quân y – Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ CA;
- Cục Y tế giao thông vận tải;
- Bảo hiểm xã hội Việt Nam;
- Các bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc BYT;
- Các đơn vị có thuốc được lưu hành;
- Lưu: VP, ĐKT.

CỤC TRƯỞNG




Trương Quốc Cường

 

 

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Lược đồ

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực
văn bản mới nhất