Quyết định 5722/QĐ-BYT 2021 Danh mục số lưu hành TTB y tế chẩn đoán in vitro được cấp tại VN

Tóm tắt

Nội dung

Tiếng Anh

Lược đồ

Tải về

thuộc tính Quyết định 5722/QĐ-BYT

Quyết định 5722/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành Danh mục số lưu hành trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro được cấp tại Việt Nam (Đợt 34/2021)

Cơ quan ban hành:	Bộ Y tế
Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	5722/QĐ-BYT
Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Quyết định
Người ký:	Nguyễn Trường Sơn
Ngày ban hành:	17/12/2021
Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT VĂN BẢN

36 thiết bị chẩn đoán in vitro lưu hành tại Việt Nam (Đợt 34/2021)

Ngày 17/12/2021, Bộ Y tế ra Quyết định 5722/QĐ-BYT về việc ban hành Danh mục số lưu hành trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro được cấp tại Việt Nam (Đợt 34/2021).

Theo đó, Bộ Y tế ban hành Danh mục số lưu hành trang thiết bị y tế chuẩn đoán in vitro được cấp tại Việt Nam đợt 34/2021. Cụ thể, danh mục này gồm 36 trang thiết bị y tế như sau: thuốc thử xét nghiệm định lượng prealbumin; bộ IVD xét nghiệm định tính gen gây độc B (tcdB) của Clostridium difficile; bộ IVD xét nghiệm định tính và định lượng RNA HIV-1; bộ IVD xét nghiệm định lượng cortisol; bộ IVD xét nghiệm định lượng vancomycin; chất liệu chuẩn xét nghiệm định lượng 26 thông số sinh hóa,….

Ngoài ra, chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế có trách nhiệm cung cấp trang thiết bị theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải đảm bảo thông tin đầy đủ, chính xác về sản phẩm trên nhãn, trong tài liệu kèm theo trang thiết bị y tế theo quy định của pháp luật về nhãn hàng hóa; tuân thủ quy định pháp luật, quyết định về thanh tra, kiểm tra của cơ quan Nhà nước có thẩm quyền,…

Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.

Xem chi tiết Quyết định5722/QĐ-BYT tại đây

tải Quyết định 5722/QĐ-BYT

Quyết định 5722/QĐ-BYT DOC (Bản Word)

Quyết định 5722/QĐ-BYT PDF (Bản có dấu đỏ)

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ -------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: 5722/QĐ-BYT	Hà Nội, ngày 17 tháng 12 năm 2021

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC SỐ LƯU HÀNH TRANG THIẾT BỊ Y TẾ CHẨN ĐOÁN IN VITRO ĐƯỢC CẤP TẠI VIỆT NAM (ĐỢT 34/2021)

___________

BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế;

Căn cứ Nghị định số 169/2018/NĐ-CP ngày 31/12/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế;

Căn cứ Nghị định số 03/2020/NĐ-CP ngày 01/01/2020 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung điều 68 Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế đã được sửa đổi, bổ sung tại Nghị định số 169/2018/NĐ-CP ngày 31/12/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế;

Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn cấp phép lưu hành trang thiết bị y tế;

Theo đề nghị của Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế.

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục số lưu hành trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro được cấp tại Việt Nam đợt 34/2021.

Điều 2. Chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế có trách nhiệm:

1. Cung cấp trang thiết bị y tế theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải đảm bảo thông tin đầy đủ, chính xác về sản phẩm trên nhãn, trong tài liệu kèm theo trang thiết bị y tế theo quy định của pháp luật về nhãn hàng hóa;

2. Thành lập, duy trì cơ sở bảo hành trang thiết bị y tế hoặc ký hợp đồng với cơ sở bảo hành trang thiết bị y tế; Lập, duy trì hồ sơ theo dõi trang thiết bị y tế và thực hiện truy xuất nguồn gốc trang thiết bị y tế;

3. Cảnh báo kịp thời, đầy đủ, chính xác về nguy cơ gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người sử dụng, môi trường; cách phòng ngừa cho người bán hàng và người tiêu dùng; cung cấp thông tin về yêu cầu đối với việc vận chuyển, lưu giữ, bảo quản, sử dụng trang thiết bị y tế;

4. Kịp thời ngừng lưu hành, thông báo cho các bên liên quan và có biện pháp xử lý, khắc phục hoặc thu hồi trang thiết bị y tế có lỗi. Bồi thường thiệt hại theo quy định của pháp luật khi trang thiết bị y tế có lỗi;

5. Tuân thủ quy định pháp luật, quyết định về thanh tra, kiểm tra của cơ quan nhà nước có thẩm quyền;

6. Thời hạn nộp hồ sơ đề nghị gia hạn số lưu hành tối thiểu 60 ngày trước khi số lưu hành hết hạn.

Điều 3. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 4. Chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành quyết định này./.

Nơi nhận:
- Như Điều 4;
- Bộ trưởng Bộ Y tế (để b/c);
- Các đ/c Thứ trưởng Bộ Y tế;
- Vụ Pháp chế, Cục QL KCB, Thanh tra Bộ Y tế;
- Tổng Cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế;
- Lưu: VT, TB-CT (4 bản).

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG

Nguyễn Trường Sơn

DANH MỤC

SỐ LƯU HÀNH TRANG THIẾT BỊ Y TẾ CHẨN ĐOÁN IN-VITRO ĐƯỢC CẤP TẠI VIỆT NAM(ĐỢT 34/2021)
(Ban hành kèm theo Quyết định số 5522/QĐ-BYT ngày 17/12/2021 của Bộ Y tế)

STT	Tên trang thiết bị y tế	Chủ sở hữu số lưu hành	Số lưu hành
1	Cụm IVD enzymes: alpha-amylase; creatine kinase	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100495ĐKLH/BYT-TB-CT
2	Bộ IVD xét nghiệm định tính kháng thể kháng HCV	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100496ĐKLH/BYT-TB-CT
3	Thuốc thử xét nghiệm định lượng bilirubin trực tiếp	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100497ĐKLH/BYT-TB-CT
4	Thuốc thử xét nghiệm định lượng Glucose	CÔNG TY CỔ PHẦN THIẾT BỊ SISC VIỆT NAM	2100498ĐKLH/BYT-TB-CT
5	Bộ IVD xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng CMV	CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT NAM PHƯƠNG	2100499ĐKLH/BYT-TB-CT
6	Cụm Thuốc thử mô học xét nghiệm định tính liên kết adenin - thymin, Helicobacter pylori; glycogen; mao mạch của lớp màng nền; mô liên kết, cơ, sợi collagen; CD117 (EP10)	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100500ĐKLH/BYT-TB-CT
7	Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng 36 thông số sinh hóa	CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT NAM PHƯƠNG	2100501ĐKLH/BYT-TB-CT
8	Máy xét nghiệm đông máu tự động	CÔNG TY TNHH SYSMEX VIỆT NAM	2100502ĐKLH/BYT-TB-CT
9	Cụm IVD lipoprotein: Apolipoprotein A-1	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100503ĐKLH/BYT-TB-CT
10	Bộ xét nghiệm định tính kháng thể IgE đặc hiệu với 12 dị nguyên	CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE	2100504ĐKLH/BYT-TB-CT
11	Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng nồng độ gây độc của salicylate	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100505ĐKLH/BYT-TB-CT
12	Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HEV	CÔNG TY TNHH AVANTA DIAGNOSTICS	2100506ĐKLH/BYT-TB-CT
13	Que thử xét nghiệm bán định lượng albumin	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100507ĐKLH/BYT-TB-CT
14	Bộ xét nghiệm định lượng TSI	CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE	2100508ĐKLH/BYT-TB-CT
15	Vật liệu kiểm soát các xét nghiệm định lượng Vitamin B12, Ferritin, Folate, βCTx, Osteocalcin, PTH, P1NP, Vitamin D, Calcitonin	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100509ĐKLH/BYT-TB-CT
16	Thuốc thử xét nghiệm định tính calretinin	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100510ĐKLH/BYT-TB-CT
17	Bộ IVD xét nghiệm bán định lượng kháng thể IgG kháng β2GP1 Domain 1	CÔNG TY TNHH SỨC KHỎE VÀ MÔI TRƯỜNG VIỆT NAM	2100511ĐKLH/BYT-TB-CT
18	Thuốc thử xét nghiệm định lượng prealbumin	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100512ĐKLH/BYT-TB-CT
19	Bộ IVD xét nghiệm định tính gen gây độc B (tcdB) của Clostridium difficile	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100513ĐKLH/BYT-TB-CT
20	Bộ IVD xét nghiệm định tính và định lượng RNA HIV-1	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100514ĐKLH/BYT-TB-CT
21	Cụm IVD Dị ứng: Lông-Biểu mô Mèo, Biểu mô Chó, Lông Chó, Biểu mô Chuột nhà, Lông Gà, Lông Vịt	CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE	2100515ĐKLH/BYT-TB-CT
22	Bộ IVD xét nghiệm định lượng IgE đặc hiệu dị nguyên Bụi nhà Greer	CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE	2100516ĐKLH/BYT-TB-CT
23	Cụm IVD Dị ứng: Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Blomia tropicalis	CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE	2100517ĐKLH/BYT-TB-CT
24	Bộ IVD xét nghiệm định lượng IgE đặc hiệu dị nguyên Hạt nhựa Latex	CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE	2100518ĐKLH/BYT-TB-CT
25	Cụm IVD Dị ứng: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans	CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE	2100519ĐKLH/BYT-TB-CT
26	Cụm IVD Khả năng sinh sản/ Hormone thai kỳ/ Protein thai kỳ: FSH, LH, hCG, prolactin	CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE	2100521ĐKLH/BYT-TB-CT
27	Bộ IVD xét nghiệm định lượng cortisol	CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE	2100522ĐKLH/BYT-TB-CT
28	Bộ IVD xét nghiệm định lượng vancomycin	CÔNG TY TNHH SIEMENS HEALTHCARE	2100523ĐKLH/BYT-TB-CT
29	Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng tiểu cầu huỳnh quang (PLT-F)	CÔNG TY TNHH SYSMEX VIỆT NAM	2100524ĐKLH/BYT-TB-CT
30	Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng 6 thông số huyết học	CÔNG TY TNHH SYSMEX VIỆT NAM	2100525ĐKLH/BYT-TB-CT
31	Vật liệu kiểm soát xét nghiệm định lượng 46 thông số huyết học	CÔNG TY TNHH SYSMEX VIỆT NAM	2100526ĐKLH/BYT-TB-CT
32	Cụm IVD theo dõi thuốc: phenobarbital; phenytoin	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100527ĐKLH/BYT-TB-CT
33	Bộ IVD xét nghiệm định lượng kali, natri, clo	CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM	2100528ĐKLH/BYT-TB-CT
34	Bộ IVD xét nghiệm định lượng cortisol	CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT NAM PHƯƠNG	2100529ĐKLH/BYT-TB-CT
35	Bộ IVD xét nghiệm định lượng EPO	CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT NAM PHƯƠNG	2100530ĐKLH/BYT-TB-CT
36	Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng 26 thông số sinh hóa	CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT NAM PHƯƠNG	2100531ĐKLH/BYT-TB-CT