Quyết định 54/QĐ-QLD 2016 rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành

thuộc tính Quyết định 54/QĐ-QLD

Quyết định 54/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc rút số đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Số hiệu:54/QĐ-QLD
Ngày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Quyết định
Người ký:Trương Quốc Cường
Ngày ban hành:05/02/2016
Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe
 

TÓM TẮT VĂN BẢN

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-------

Số:54/QĐ-QLD

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày 05 tháng 02 năm 2016

 

 

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC RÚT SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC RA KHỎI DANH MỤC CÁC THUỐC

ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM

-----------------------------

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

 

 

Căn cứLuật Dược ngày 14 tháng 6 năm 2005;

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CPngày31/8/2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 3861/QĐ-BYT ngày 30/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;

Căn cứ hồ sơ tự nguyện đề nghị rút số đăng ký của các công tyđăng kýthuốc;

Xét đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,

 

 

QUYẾT ĐỊNH:

 

 

Điều 1.Rút số đăng ký của các thuốc có tên trong Danh mục các thuốc rút số đăng ký ban hành kèm theo Quyết định này.

Lý do: Cơ sởđăng kýtự nguyện đề nghị rút số đăng ký lưu hành.

Điều 2.Các công ty đăng ký, nhà sản xuất các thuốc nêu tại Điều 1 phải cótrách nhiệm theo dõi, chịu trách nhiệm về an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành cho đến khi hết hạn dùng của thuốc đối với các thuốc đề nghrút số đăng ký nêu trên đã được nhập khẩu, sản xuất trước ngày Quyết định này có hiệu lực.

Điều 3.Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 4.Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị kinh doanh thuốc và Giám đốc cơ sở có thuốc nêu ti Điều 1 chu trách nhiệm thi hành Quyết định này.

 

 Nơi nhận:
- Như Điều 4;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Thứ trư
ng Lê Quang Cường (để b/c);
- Cục Quân Y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công an;
- CụcY tếGiao thông vận tải - Bộ Giao thông vận tả
i;
- Tổng cục Hải quan - Bộ Tài chính, Bảo hiểm Xã hội Việt Na
m;
- Vụ Pháp chế, CụcQuản lýY, Dược cổ truyền, CụcQuản lýKhám,chữa bệnh, Thanh tra Bộ Y tế, Viện KN thuốc TW, Viện KNthuốcTP.HCM;
- Tổng Công ty Dược Việt Nam, Các Công ty XNK
Dược phẩm;
- Các Bệnh viện & Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Website Cục QLD, Tạp chí Dược & Mỹ phẩm-
Cục QLD;
-Lưu: VP, Các Phòng thuộc Cục QLD, ĐKT(12).

CỤC TRƯỞNG




Trương Quốc Cường

 

 

DANH MỤC

CÁC THUỐC RÚT SỐ ĐĂNG KÝ
(Ban hành kèm theo Quyết định số54/QĐ-QLDngày 05 tháng 02 năm 2016)

 

 

1. Công ty đăng ký: Pfizer (Thailand) Ltd.(đ/c: United Center Building, Floor 36, 37, 38, 323 Silom Road, Silom, Bangrak, Bangkok10500, Thailand).

1.1. Nhà sản xuất: Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH(đ/c: Betriebsstatte Freiburg, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

1.

Neurontin

Gabapentin 300mg

Viên nang cứng

VN-16348-13

1.2. Nhà sản xuất: Pfizer Ireland Pharmaceuticals(đ/c:Drug Product Plant, Loughbeg Ringaskiddy, Co. Cork,Ireland).

STT

Tên thuốc

Hoạtchất

Dạng bào chế

Số đăng ký

1.

Lipitor
(đóng gói tại Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH - Germany)

Atorvastatin 20mg (Atorvastatin calcium)

Viên nén bao phim

VN-14307-11

2.

Lipitor
(đóng gói tại Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH - Germany)

Atorvastatin40mg (Atorvastatin calcium)

Viên nén bao phim

VN-14308-11

3.

Lipitor
(đóng gói tại Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH - Germany)

Atorvastatin10mg (Atorvastatin calcium)

Viên nén bao phim

VN-14309-11

1.3. Nhà sản xuất: Pfizer (Perth) Pty. Ltd.(đ/c: Technology Park 15 Brodie HallDrive, BentleyWA 6102, Australia).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

1.

Carboplatin

Carboplatin10mg/ml

Dung dịch tiêm

VN-14305-11

2. Công ty đăng ký: Công ty TNHH dược phẩm dược liệu Opodis(đ/c: Lô 78 KCN và chế xuất Linh Trung 3, huyện Trảng Bàng, tỉnh Tây Ninh, Việt Nam).

2.1. Nhà sản xuất: Công ty TNHH dược phẩm dược liệu Opodis(đ/c: Lô 78 KCN và chế xuất Linh Trung 3, huyện Trảng Bàng, tỉnh Tây Ninh, Việt Nam).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất

Dạng bào chế

Số đăng ký

1.

Phytobebe

Alpha terpineol 0,5g/100ml; cao trầu không 0,04g/100ml; cao hạt ngò 0,1g/100ml

Dung dịch thuốc dùng ngoài

VD-15286-11

Danh mục gồm 02 trang 06 thuốc./.

 

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Lược đồ

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực
văn bản mới nhất