Quyết định 239/QĐ-QLD 2016 về 30 vắc xin, sinh phẩm y tế được cấp sổ đăng ký lưu hành - Đợt 31

Thuộc tính

Nội dung

Tiếng Anh

Lược đồ

Tải về

thuộc tính Quyết định 239/QĐ-QLD

Quyết định 239/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 30 vắc xin, sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 31

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược
Số công báo:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Số hiệu:	239/QĐ-QLD
Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Quyết định
Người ký:	Trương Quốc Cường
Ngày ban hành:	08/06/2016
Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT VĂN BẢN

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

tải Quyết định 239/QĐ-QLD

Quyết định 239/QĐ-QLD DOC (Bản Word)

Quyết định 239/QĐ-QLD ZIP (Bản Word)

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

Số: 239/QĐ-QLD

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày 08 tháng06 năm 2016

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 30 VẮC XIN, SINH PHẨM Y TẾ ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM - ĐỢT 31

-----------------------

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Luật Dược ngày 14 tháng 6 năm 2005;

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31/8/2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 3861/2013/QĐ-BYT ngày 30/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;

Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành vắc xin và sinh phẩm y tế - Bộ Y tế;

Xét đề nghị của Phụ trách phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1.Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 30 vắc xin, sinh phẩm y tế được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 31.

Điều 2.Các đơn vị có vắc xin, sinh phẩm y tế được phép lưu hành tại Việt Nam quy định tại Điều 1 phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn và phải chấp hành đúng các quy định của pháp luật Việt Nam về sản xuất và kinh doanh vắc xin, sinh phẩm y tế. Các số đăng ký có ký hiệu QLVX-...-16, QLSP-...-16 có giá trị 05 năm kể từ ngày cấp.

Điều 3.Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 4.Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Giám đốc các đơn vị có vắc xin, sinh phẩm y tế nêu tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành quyết định này./.

Nơi nhận:
- Như điều 4;
- BT. Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- TT. Lê Quang Cường, TT. Nguyễn ThanhLong (để b/c);
- Vụ Pháp chế, Cục Y tế dự phòng, Cục Quản lý khám chữa bệnh, Thanh tra Bộ Y tế, Cục KHCN&ĐT; Văn phòng NRA Bộ Y tế;
- Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế;
- Tổng Cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Website của Cục QLD, Tạp chí Dược và Mỹ phẩm- Cục QLD;
- Lưu: VP, KDD, QLCL. ĐKT (4 bản).

CỤC TRƯỞNG

Trương Quốc Cường

DANH MỤC

30 VẮC XIN, SINH PHẨM Y TẾ ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH HIỆU LỰC 05 NĂM - ĐỢT 31
(Ban hành kèm theo quyết định số: 239/QĐ-QLD ngày 08/6/2016)

1. Công ty đăng ký: Abbvie Inc.(Đc: 1 North Waukegan road, North Chicago, IL 60064, USA)

1.1. Nhà sản xuất: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG.(Đc: Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany; (Cơ sở xuất xưởng: AbbVie Biotechnology GmbH (Địa chỉ: Knollstr, 67061 Ludwigshafen, Germany) )

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
1.	Humira	Adalimumab 40 mg/0,8ml	Dung dịch tiêm	24 tháng	NSX	Hộp 2 vỉ x 1 xy lanh đóng sẵn thuốc và 1 miếng vải tẩm cồn	QLSP-951-16

2. Công ty đăng ký: Anda Vietnam Co., Ltd.(Đc: 62C Trần Quốc Toản, Hoàn Kiếm, Hà Nội, Việt Nam)

2.1. Nhà sản xuất:Sandoz GmbH(Đc: Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria )

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
2.	SciTropin A 5mg/1.5ml	Recombinant Somatropin 5mg (15 IU)/1,5ml	Dung dịch tiêm	24 tháng	NSX	Hộp 01 bút tiêm 1,5ml	QLSP-952-16
5.	Scitropin A	Recombinant Somatropin 10mg (30 IU)/1,5ml	Dung dịch tiêm	18 tháng	NSX	Hộp 01 bút tiêm 1,5ml	QLSP-953-16

3. Công ty đăng ký: Công ty TNHH MTV Vắcxin và sinh phẩm Nha Trang(Đc: 26 Hàn Thuyên, phường Xương Huân, thành phố Nha Trang, tỉnh Khánh Hòa)

3.1. Nhà sản xuất: Công ty TNHH MTV Vắcxin và sinh phẩm Nha Trang(Đc: Thôn Cây Xoài, xã Suối Tân, huyện Cam Lâm, tỉnh Khánh Hòa)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
4.	Enterogan	Bacillus clausii2 tỷ bào tử/g	Thuốc bột	36 tháng	TCCS	Hộp 10 gói x 1g, hộp 20 gói x 1g	QLSP-954-16
5.	Enterocaps	Bacillus clausii2 tỷ bào tử	Viên nang cứng	36 tháng	TCCS	Hộp 6 vỉ x 10 viên, Hộp 01 lọ x 60 viên, Lọ 100 viên	QLSP-955-16

4. Công ty đăng ký: F.Hoffmann-La Roche Ltd.(Đc: Grenzacherstrasse 124, CH- 4070 Basel, Switzerland)

4.1. Nhà sản xuất: F.Hoffmann-La Roche Ltd.(Đc: Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
6.	PEGASYS	Peginterferon alfa 2a 180 mcg/0,5ml	Dung dịch tiêm	36 tháng	NSX	Hộp 1 bơm tiêm 0,5ml chứa sẵn thuốc và 1 kim tiêm	QLSP-956-16

4.2. Nhà sản xuất: F.Hoffmann-La Roche Ltd.(Đc: Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
7.	PEGASYS	Peginterferon alfa 2a 180 mcg/0,5ml	Dung dịch tiêm	36 tháng	NSX	Hộp 1 bơm tiêm 0,5ml chứa sẵn thuốc và 1 kim tiêm	QLSP-957-16
8.	PEGASYS	Peginterferon alfa 2a 135 mcg/0,5ml	Dung dịch tiêm	36 tháng	NSX	Hộp 1 bơm tiêm 0,5ml chứa sẵn thuốc và 1 kim tiêm	QLSP-958-16

5. Công ty đăng ký: Merck KGaA(Đc: Frankfurter Straβe 250, 64293 Darmstadt, Germany)

5.1. Nhà sản xuất: Merck Serono S.p.A(Đc: Via Delle Magnolie 15, (Loc.Frazione Zona lndustriale), 70026 Modugno (BA), Italy)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
9.	Gonal-f	Follitropin alfa 450 IU/0,75 ml (33 mcg/0,75ml)	Dung dịch tiêm	24 tháng	NSX	Hộp 1 ống (cartridge) chứa 1 bút đóng sẵn dung dịch tiêm và 12 kim tiêm	QLSP-959-16

6. Công ty đăng ký: Novo Nordisk A/S(Đc: Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Đan Mạch)

6.1. Nhà sản xuất: Novo Nordisk A/S(Đc: Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Đan Mạch)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
10.	Insulatard FlexPen 100 IU/ml	Insulin người (rDNA) 300 IU/3ml	Hỗn dịch tiêm	30 tháng	NSX	Hộp 5 bút tiêm chứa sẵn thuốc x 3ml	QLSP-960-16

6.2.Nhà sản xuất: Novo Nordisk Producão Farmacêutica do Brasil Ltda.(Đc: Avenida C, 1413, Distrito Industrial, Montes Claros, Minas Gerais, 39404-004, Brazil)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
11.	Novorapid Flexpen	Insulin aspart (rDNA) 300 IU/3ml	Dung dịch tiêm	30 tháng	NSX	Hộp 5 bút tiêm chứa sẵn thuốc x 3ml	QLSP-961-16
12.	Levemir Flexpen	Insulin detemir (rDNA) 300 IU/3ml	Dung dịch tiêm	30 tháng	NSX	Hộp 5 bút tiêm chứa sẵn thuốc x 3ml	QLSP-962-16

6.3. Nhà sản xuất: Novo Nordisk Production S.A.S.(Đc: 45 Avenue d Orléans F-28002 Chartres, France )

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
13.	Novorapid Flexpen	Insulin aspart (rDNA) 300 IU/3ml	Dung dịch tiêm	30 tháng	NSX	Hộp 5 bút tiêm chứa sẵn thuốc x 3ml	QLSP-963-16

7. Công ty đăng ký: Sanofi Pasteur S.A.(Đc: 2 avenue Pont Pasteur, 69007 Lyon, France)

7.1. Nhà sản xuất: Sanofi Pasteur S.A.(Đc: 2 avenue Pont Pasteur, 69007 Lyon, France; Địa điểm sản xuất 1: Sanofi Pasteur S.A, địa chỉ: Campus Mérieux 1541, avenue Marcel Mérieux 69280 Marcy l’Etoile, France; Địa điểm sản xuất 2: Sanofi Pasteur S.A., địa chỉ: Parc Industrield’lncarville 27100)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
14.	Typhim Vi	Polysaccharide củaSalmonella typhichủng Ty2 25mcg/ 0,5ml	Dung dịch tiêm	36 tháng	NSX	Hộp 1 bơm tiêm nạp sẵn 1 liều vắc xin (0,5 ml)	QLVX-964-16

8. Công ty đăng ký: Viện vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC)(Địa chỉ: 9 Pasteur, Nha Trang, Khánh Hòa)

8.1.Nhà sản xuất: Viện vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC)(Địa chỉ: 9 Pasteur, Nha Trang, Khánh Hòa)

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàm lượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Số đăng ký

15.

Vắc xin bạch hầu - ho gà - uốn ván hấp phụ (DPT)

- Giải độc tố bạch hầu tinh chế: ít nhất 30 đvqt/0,5 ml

- Giải độc tố uốn ván tinh chế: ít nhất 60 đvqt/0,5 ml

- Vi khuẩn ho gà bất hoạt: ít nhất 4 đvqt/0,5 ml

Dung dịch tiêm

30 tháng

NSX

Lọ 10 ml -20 liều, hộp 10 lọ

Lọ 5ml - 10 liều, hộp 10 lọ

Lọ 2,5 ml - 5 liều, hộp 10 lọ

Lọ 0,5 ml - 1 liều, hộp 10 lọ

QLVX-965-16

16.

SUPERFERON

Interferon α-2b

03 triệu IU

Bột đông khô

24 tháng

DĐV
N IV

Hộp chứa 1 lọ và 01 ống nước cất pha tiêm 1ml;

Hộp chứa 2 lọ và 02 ống nước cất pha tiêm 1ml

QLVX-966-16

9. Công ty đăng ký: Unico Alliance Co., Ltd.(Địa chỉ: Unit 1007 Tower B, Seaview Estate, 2-8 Watson Road, North Point, Hong Kong)

9.1.Nhà sản xuất: CSL Behring AG(Địa chỉ: Wankdorfstrasse 10, 3014 Bern, Switzerland)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
17.	AlbuRx 25	Human albumin 25%	Dung dịch tiêm truyền	36 tháng	EP 7.0	Lọ 50 ml Lọ 100ml	QLSP-967-16
18.	AlbuRx 5	Human albumin 5%	Dung dịch tiêm truyền	36 tháng	EP 7.0	Lọ 250 ml	QLSP-968-16
19.	AlbuRx 20	Human albumin 20%	Dung dịch tiêm truyền	36 tháng	EP 7.0	Lọ 50 ml Lọ 100ml	QLSP-969-16

10. Công ty đăng ký: JANSSEN CILAG LTD.(Địa chỉ: 106 Moo 4 Lad Krabang Industrial Estate, Chalongkrung Rd., Kwaeng Lamplatew, Khet Lad Krabang, Bangkok 10520, Thái Lan.)

10.1.Nhà sản xuất: CILAG AG.(Địa chỉ: Hochstrasse 201, CH-8205 Schaffhausen, Thụy Sỹ);Cơ sở xuất xưởng: Janssen Biologics B.V.(Địa chỉ: Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, Hà Lan)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
20.	REMICADE	Infliximab 100mg	Bột pha dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền	36 tháng	NSX	Hộp 1 lọ x 100mg	QLSP-970-16

10.2 Nhà sản xuất: CILAG AG.(Địa chỉ: Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Thụy Sỹ)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
21.	EPREX 2000 U	Epoetin alfa 2000 IU/0,5 ml	Dung dịch tiêm	18 tháng	NSX	Hộp 6 ống tiêm chứa sẵn thuốc kèm kim tiêm an toàn	QLSP-971-16
22.	EPREX 3000 U	Epoetin alfa 3000 IU/0,3 ml	Dung dịch tiêm	18 tháng	NSX	Hộp 6 ống tiêm chứa sẵn thuốc kèm kim tiêm an toàn	QLSP-972-16
23.	EPREX 1000 U	Epoetin alfa 1000 IU/0,5 ml	Dung dịch tiêm	18 tháng	NSX	Hộp 6 ống tiêm chứa sẵn thuốc kèm kim tiêm an toàn	QLSP-973-16
24.	EPREX 10000 U	Epoetin alfa 10000 IU/1,0 ml	Dung dịch tiêm	18 tháng	NSX	Hộp 6 ống tiêm chứa sẵn thuốc kèm kim tiêm an toàn	QLSP-974-16
25.	EPREX 4000 U	Epoetin alfa 4000 IU/0,4 ml	Dung dịch tiêm	18 tháng	NSX	Hộp 6 ống tiêm chứa sẵn thuốc kèm kim tiêm an toàn	QLSP-975-16

11. Công ty đăng ký: Công ty TNHH Dược phẩm Tân Thịnh(Địa chỉ: Số 9, ngõ 63, đường Vũ Trọng Phụng, phường Thanh Xuân Trung, quận Thanh Xuân, thành phố Hà Nội, Việt Nam)

11.1 Nhà sản xuất: Công ty TNHH MTV 120 Armephaco(Địa chỉ: 118 Vũ Xuân Thiều, phường Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội, Việt Nam)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
26.	ANTIKANS	Thymomodulin 80mg	Viên nang cứng	36 tháng	NSX	Hộp 3 vỉ x 10 viên	QLSP-976-16

12. Công ty đăng ký: Công ty TNHH MTV Vắc xin Pasteur Đà Lạt(Địa chỉ: số 18 Lê Hồng Phong, phường 4, Thành phố Đà Lạt, tỉnh Lâm đồng, Việt Nam)

12.1.Nhà sản xuất: Công ty TNHH MTV Vắc xin Pasteur Đà Lạt(Địa chỉ: số 18 Lê Hồng Phong, phường 4, Thành phố Đà Lạt, tỉnh Lâm Đồng, Việt Nam)

STT	Tên thuốc	Hoạt chất chính - Hàm lượng	Dạng bào chế	Tuổi thọ	Tiêu chuẩn	Quy cách đóng gói	Số đăng ký
27.	aseFloris	Lactobacillus acidophllus 108CFU/g	Bột cốm	24 tháng	NSX	Hộp nhỏ chứa 10 gói x 1g; Hộp lớn chứa 10 hộp nhỏ	QLSP-977-16