Pháp lý doanh nghiệp 
Quyết định 737/QĐ-QLD 2021 sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
thuộc tính Quyết định 737/QĐ-QLD
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
| Số công báo: | Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 737/QĐ-QLD |
| Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định |
| Người ký: | Nguyễn Thành Lâm |
| Ngày ban hành: | 22/12/2021 |
| Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
| Áp dụng: | |
| Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Ngày 22/12/2021, Cục Quản lý Dược đã ra Quyết định 737/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược.
Cụ thể, Cục Quản lý Dược sửa đổi quy cách đóng gói thuốc Bimezol I.V. 5mg/ml có số đăng ký VD-34612-20 từ hộp 1 chai x 100ml thành hộp 1 chai x 100ml, chai 100ml. Đồng thời, sửa đổi hoạt chất, hàm lượng thuốc Tenadol 500 có số đăng ký VD-35456-21 từ Cefamandol (dưới dạng Cefamandol nafat) 1000mg thành Cefamandol (dưới dạng Cefamandol nafat) 500mg.
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định737/QĐ-QLD tại đây
tải Quyết định 737/QĐ-QLD
Lược đồ
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây