Pháp lý doanh nghiệp 
Quyết định 605/QĐ-QLD 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01)
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
thuộc tính Quyết định 605/QĐ-QLD
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
| Số công báo: | Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 605/QĐ-QLD |
| Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định |
| Người ký: | Vũ Tuấn Cường |
| Ngày ban hành: | 03/12/2020 |
| Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
| Áp dụng: | |
| Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Cụ thể, Danh mục 23 sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 39 bổ sung (lần 01) bao gồm:
Thứ nhất, thuốc Human Albumin 5% Octapharma, thuốc Human Albumin 20% Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FIX Octapharma, thuốc Human Coagulation FVIII Octapharma do cơ sở Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H sản xuất tại địa chỉ: Oberlaaerstraβe 235, 1100 Wien, Áo.
Thứ hai, thuốc Humalog Mix50 do cơ sở Eli Lilly Italia S.p.A sản xuất tại địa chỉ: Via Gramsci, 731-733 - 50019 Sesto Fiorentino (FI), Ý.
Thứ ba, thuốc Basaglar do cơ sở Lilly France sản xuất tại địa chỉ: 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Pháp…
Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định605/QĐ-QLD tại đây
tải Quyết định 605/QĐ-QLD
Lược đồ
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây