Quyết định 42/QĐ-QLD 2019 về rút giấy đăng ký lưu hành thuốc

thuộc tính Quyết định 42/QĐ-QLD

Quyết định 42/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:42/QĐ-QLD
Ngày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Quyết định
Người ký:Nguyễn Tấn Đạt
Ngày ban hành:28/01/2019
Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

TÓM TẮT VĂN BẢN

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

tải Quyết định 42/QĐ-QLD

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-------

Số:42/-QLD

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Nội, ngày28tháng01năm2019

 

 

QUYẾT ĐỊNH

VVIC RÚT GIY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUC RA KHI DANH MC CÁC THUC ĐƯC CP GIY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TI VIT NAM

--------

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

 

Căn cứ Luật Dược ngày 06 tháng 04 năm 2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật dược;

Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;

Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20 tháng 6 năm 2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 7868/QĐ-BYT ngày 28/12/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;

Căn cứ đơn đề nghị rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam của cơ sở đăng ký thuốc;

Xét đề nghị của Trưởng phòng Phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,

 

QUYẾT ĐỊNH:

 

Điều 1.Rút giấy đăng ký lưu hành của các thuốc có tên trong Danh mục các thuc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam theo danh mục ban hành kèm theo Quyết định này.

Lý do: Cơ sở đăng ký tự nguyện đề nghị rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Điều 2.Các cơ sở đăng ký thuốc, nhà sản xuất các thuốc nêu tại Điều 1 phải có trách nhiệm theo dõi, chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốctrong quá trình lưu hành cho đến khi hết hạn dùng của thuốc đối với các thuốc nêu tại Điều 1 đã được sản xuất, nhập khẩu trước ngày Quyết định này có hiệu lực hoặc thuốc nhập khẩu trong trường hợp được giao hàng tại cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày Quyết định này có hiệu lực, cơ sở nhập khẩutrình vận tải đơn của lô thuốc để thể hiện hàng hóa được xuất từ cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày Quyết định này có hiệu lực để được thông quan.

Điều 3.Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 4.Giám đốc Sở Y tế, các cơ sở kinh doanh dược và Giám đốc cơ sở có thuốc nêu tại Điều 1 chịutrách nhiệm thi hành Quyết định này./.

 

Nơi nhận:
- Như Điều 4;
- TT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- CT. Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Cục Quân Y - Bộ Quc phòng; Cục Y tế, B05 (Bộ Công an);
- Cục Y tếGiao thông vận tải - Bộ Giao thông vận tải;
- Tổng cục Hải quan - Bộ Tài chính, Bo hiểm Xã hội Việt Nam;
- Vụ Pháp chế, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Cục Quản lý KCB, Thanh tra Bộ, Viện KN thuốc TW, Viện KN thuốc TP.HCM;
- Tổng Công ty Dược Việt Nam - Công ty cổ phần, Các Công ty XNK Dược phẩm;
-
Các Bệnh viện & Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ;
- Website Cục QLD, Tạp chí Dược & Mỹ phẩm-Cục QLD;
- Lưu: VT, Các Phòng thuộc Cục QLD, ĐKT(12)

KT. BỘ TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Tấn Đạt

 

DANH MỤC

CÁC THUC RÚT GIY ĐĂNG KÝLƯU HÀNH RA KHIDANH MC CÁC THUC ĐƯỢC CP GIY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIT NAM
(Ban hành kèm theo Quyết định số42/QĐ-QLD ngày28tháng01năm 2019 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược)

 

1. Cơ sở đăng ký thuốc: Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited(đ/c: 3 Fraser Street, #23-28 Duo Tower, Singapore 189352, Singapore).

1.1. Cơ sở sản xuất thuốc: Aesica Pharmaceuticals GmbH(đ/c: Galileistr.6, 08056 Zwickau, Germany);Cơ sở đóng gói: Aesica Pharmaceuticals GmbH(địa chỉ: Mittelstr. 15, 40789 Monheim am Rhein, Germany);CS KTCL: Aesica Pharmaceuticals(đ/c: Galileistr.6, 08056 Zwickau, Germany);CS xuất xưởng: Aesica Pharmaceuticals GmbH(địa chỉ: Alfred-Nobel- Str.10, 40789 Monheim am Rhein, Germany)

STT

Tên thuốc

Hoạt chất, Hàm lượng

Dạng bào chế

Sđăng ký

1.

Vimpat 50 mg

Lacosamide 50mg

Viên nén bao phim

VN2-598-17

2.

Vimpat 100 mg

Lacosamide100mg

Viên nén bao phim

VN2-595-17

3.

Vimpat 150 mg

Lacosamide 150mg

Viên nén bao phim

VN2-596-17

4.

Vimpat 200 mg

Lacosamide 200mg

Viên nén bao phim

VN2-597-17

 

1.2. Cơ sở sản xuất thuốc: CSSX và xuất xưởng: UCB Pharma S.A(đ/c: Chemin du Foriest, B-1420 Brainel Alleud, Belgium);Cơ sở đóng gói: Aesica Pharmaceuticals GmbH(địa chỉ: Mittelstr. 15, 40789 Monheim am Rhein, Germany).

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất, Hàm lượng

Dng bào chế

Sđăng ký

5.

Vimpat

Lacosamide 200mg/20ml

Dung dịch tiêm truyền

VN2-563-17

 

2. Cơ sở đăng ký thuốc: Công ty TNHH Dược phẩm Tâm Đan(đ/c: 1333 đường 31B, Khu phố An PhúAn Khánh, Phường An Phú, Quận 2, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam).

2.1. Cơ sở sản xuất thuốc: Hanmi Pharm.Co., Ltd,(Paltan site)(đ/c: 893-5, Hajeo-ri, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 445-913, Korea);Cơ sở xuất xưởng: Delorbis Pharmaceuticals Ltd(địa ch: 17 Athinon Street, Ergates Industrial Area, 2643 Ergates, P.O. Box 28629, 2081 Lefkosia, Cyprus).

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất, Hàm lượng

Dng bào chế

Sđăng ký

6.

Heclom

Clopidogrel (dưới dạng Clopidogrel napadisilate monohydrate) 75mg

Viên nén baophim

VN-18856-15

 

3. Cơ sở đăng ký thuc: Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd General Pharm. Factory(đ/c: No. 109 Xuefu Road, Nangang Dist. Harbin 150086, China).

3.1. Cơ sở sản xuất thuốc: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd(đ/c: No 6 Erlangshan Rd, Yiyuan County, Shandong Province, China).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất, Hàm lượng

Dng bào chế

Sđăng ký

7.

Gentamicin sulfate injection 80mg/2ml

Gentamicin (dưới dạng Gentamicin sulfat) 80mg/2ml

Dung dịch tiêm

VN-21027-18

4. Cơ sở đăng ký thuốc: Korea Prime Pharm. Co., Ltd.(đ/c: (Daein-dong), 211, Jungang-ro, Dong-gu, Gwangju, Korea).

4.1. Cơ ssản xuất thuc: Korea Prime Pharm. Co., Ltd.(đ/c: 100 Wanjusandan 9-ro, Bongdong-eup, Wanju-gun, Jeollabuk-do, Korea).

STT

Tên thuốc

Hoạt chất, Hàm lượng

Dng bào chế

Sđăng ký

8.

Cefdimaxe Injection

Cefoperazone (dưới dạng Cefoperazone natri) 500mg; Sulbactam (dưới dạng Sulbactam natri) 500mg

Bột pha tiêm

VN-17996-14

Danh mục gồm 2 trang 08 thuốc./.

 

 

 

 

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Lược đồ

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
văn bản TIẾNG ANH
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực
văn bản mới nhất