Pháp lý doanh nghiệp 
Quyết định 16/QĐ-YDCT 2022 Danh mục 39 thuốc cổ truyền được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 4
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
thuộc tính Quyết định 16/QĐ-YDCT
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền |
| Số công báo: | Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 16/QĐ-YDCT |
| Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Quyết định |
| Người ký: | Nguyễn Thế Thịnh |
| Ngày ban hành: | 28/01/2022 |
| Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
| Áp dụng: | |
| Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Ngày 28/01/2022, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thông qua Quyết định 16/QĐ-YDCT về việc ban hành Danh mục 39 thuốc cổ truyền được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 4.
Theo đó, Danh mục 39 thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 4 và có hiệu lực 05 năm như sau: thuốc Tây Thi do Công ty cổ phần Sao Thái Dương đăng ký, dạng viên hoàn cứng, tuổi thọ 60 tháng; thuốc Bài Thạch do Công ty cổ phần dược Danapha đăng ký, dạng viên nén bao phim, tuổi thọ 36 tháng; thuốc Xoang Gadoman do Công ty cổ phần dược phẩm Xanh (GPR) đăng ký, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 36 tháng.
Ngoài ra, thuốc Khang Minh Bát Trân Nang do Công ty cổ phần dược phẩm Khang Minh đăng ký, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 36 tháng; thuốc Viên Nang Ngọc Quý do Công ty cổ phần dược phẩm Hoa Việt đăng ký, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 24 tháng; thuốc Phong Tê Thấp Hyđan do Công ty cổ phần dược – vật tư y tế Thanh Hóa đăng ký, dạng hoàn cứng, tuổi thọ 24 tháng; thuốc Mẫu Sinh Đường do Công ty cổ phần dược vật tư y tế Quảng Ninh đăng ký, dạng cao lỏng, tuổi thọ 24 tháng,…
Ngoài ra, cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất thuốc theo đúng hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc,….
Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định16/QĐ-YDCT tại đây
tải Quyết định 16/QĐ-YDCT
Lược đồ
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây