Quyết định 704/QĐ-QLD 2015 10 thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước được cấp sổ đăng ký lưu hành

thuộc tính Quyết định 704/QĐ-QLD

Quyết định 704/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 10 thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Số hiệu:704/QĐ-QLD
Ngày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Quyết định
Người ký:Trương Quốc Cường
Ngày ban hành:31/12/2015
Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe
 

TÓM TẮT VĂN BẢN

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

----------

Số:704/QĐ-QLD

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày31tháng 12 năm 2015

 

 

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 10 THUỐC DÙNG NGOÀI SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM

-------------------------

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

 

Căncứ Luật Dược ngày 14/6/2005;

Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP ngày 31/08/2012 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 3861/QĐ-BYT ngày 30/9/2013 của Bộtrưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức ca Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 44/2014/TT-BYT ngày 25/11/2014 của Bộ Y tế qui định việc đăng ký thuốc;

Căn cứ công văn số 2479/SYT-NVD ngày 14/10/2015 của Sở Y tế thành phố Đà Nng; công văn số 5992/SYT-QLD ngày 27/8/2015 của Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh; công văn số 1336/SYT-NVD ngày 16/11/2015 của Sở Y tế tỉnh Hưng Yên; công văn số 1085/SYT-QLD ngày 18/11/2015 ca Sở Y tế tỉnh Sóc Trăng; côngvăn số 1998/SYT-NVD ngày 24/7/2015 của Sở Y tế thành phố Cần Thơ về việc đề nghị cấp số đăng ký cho các thuốc dùng ngoài thuộc phụ lục V - Thông tư số 44/2014/TT-BYT;

Xét đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,

 

QUYẾT ĐỊNH

 

Điều 1.Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 10 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Điều 2.Công ty phải in số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc và phải chấp hành đúng các quy chế có liên quan tới sản xuất và lưu hành thuốc.Số đăng ký có ký hiệu VS-...-15 có giá trị 05 năm kể từ ngày ký quyết đnh.

Điều 3.Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 4.Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương vàgiám đốcđơn vị có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.

 

Nơi nhận:
- Như Điều 4;
- BT. Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- TT. Lê Quang Cường (để b/c);
- Cục Quân y - Bộ Quốc phòng; Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế giao thông vận tải-Bộ GTVT;
- Tổng C
c Hải Quan- Bộ Tài Chính;
- Bảo hiểm xã hội Việt Nam;
- Vụ Pháp chế; Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền; Cục Quản lý Khám chữa bệnh; Thanh tra Bộ Y tế;
- Viện KN thuốc TW và VKN thuốc
TP.HCM;
- Tổng Công ty Dược VN;
- Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc BYT;
- Website Cục QLD; Tạp chí Dược - Mỹ phẩm - Cục QLD;
- Lưu: VP, Phòng KDD, ĐKT (10 bản).

CỤC TRƯỞNG




Trương Quốc Cường

 

 

 

 

DANH MỤC

10 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP SỐ ĐĂNG KÝ HIỆU LỰC 05 NĂM
Ban hành kèm theo quyết định số:
704/QĐ-QLD, ngày31/12/2015.

 

1. Công ty đăng ký: Công ty cổ phầndưc phẩm dưc liu Pharmedic(Đ/c: 367 Nguyễn Trãi-Q.1-TP. Hồ ChíMinh - Việt Nam)

1.1.Nhà sản xuất: Công ty cphần dược phẩm dược liệu Pharmedic(Đ/c: 1/67 Nguyễn Văn Quá, Quận 12, TP. Hồ ChíMinh - Việt Nam)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàmlượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Sđăng ký

1

Povidine

Mỗi 90 mlchứa: Povidon iod 9mg

Dung dịch dùng ngoài (dung dịch vệ sinh phụ nữ)

24 tháng

TCCS

Hộp 1 chai 90 ml

VS-4911-15

 

2.Công ty đăng ký: Công ty cphần dược S.Pharm(Đ/c: Lô G, KCN An Nghiệp,P.1, TP. Sóc Trăng, tỉnh Sóc Trăng - Việt Nam)

2.1.Nhà sản xuất: Công ty cphần dược S.Pharm(Đ/c: Lô G, KCN An Nghiệp,P.1, TP. Sóc Trăng, tỉnh Sóc Trăng - Việt Nam)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàmlượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Sđăng ký

2

Gyno-ST

Mỗi 90ml chứa Đồng sulfat 0,225g

Dung dịch dùng ngoài (dung dịch vệ sinh phụ nữ)

36 tháng

TCCS

Chai 90ml, 250ml

VS-4912-15

3

Lacto-Gyno

Mỗi 90ml chứa: Đồng sulfat 0,225g

Dung dịch dùng ngoài (vệ sinh phụ nữ)

24 tháng

TCCS

Chai 90ml,250ml

VS-4913-15

 

3.Công ty đăng ký: Công ty cổ phần dược trung ương3(Đ/c:Số 115 Ngô Gia Tự, Phường Hải Châu1, Quận Hải Châu, Thành phố Đà Nng - Việt Nam)

3.1.Nhà sản xuất: Công ty cphần dược trung ương 3(Đ/c:Số 115 Ngô Gia Tự, Phường Hi Châu 1, Quận HảiChâu, Thành phố Đà Nng - Việt Nam)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàmlượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Sđăng ký

4

Cồn sát trùng 70°

Mỗi 30 ml chứa: Ethanol 96% 21,9 ml

Dung dịch dùng ngoài

36 tháng

DĐVN IV

Hộp 32 lọx lọ 30ml, 50ml, 60ml,100ml, 150ml; Chai 500ml, 1 lít; Can 10 lít; 20 lít

VS-4914-15

5

Cồn sát trùng 90°

Mỗi 30 ml chứa: Ethanol 96% 28,1 ml

Dungdịch dùng ngoài

36 tháng

DĐVN IV

Hộp 32 lọxlọ 30ml, 50ml, 60ml,100ml, 150ml; Chai 500ml, 1 lít; Can 10 lít; 20 lít

VS-4915-15

6

Dung dịch A.S.A

Mỗi 30 ml chứa: Acid acetyl salicylic 100% 3g; Natri salicylat 100% 2,64g

Dung dịch dùng ngoài

24 tháng

TCCS

Hộp 32 lọxlọ 20ml, 30ml

VS-4916-15

7

Dung dịch D.E.P

Mỗi 17 ml chứa Diethyl phtalat 5,1g

Dung dịch dùng ngoài

36 tháng

TCCS

Hộp 32 lọxlọ 17ml,20ml, 30ml.

VS-4917-15

8

Dung dịch xanh methylen 1%

Mỗi 30 ml chứa: Xanh methylen 300 mg

Dung dịch dùng ngoài

36 tháng

TCCS

Hộp 32 lọxlọ 17ml, 20ml, 30ml.

VS-4918-15

 

4. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần tập đoàn Merap(Đ/c: Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện Văn Giang, Hưng Yên - Việt Nam)

4.1.Nhà sản xuất: Công ty cổ phần tập đoàn Merap(Đ/c: Thôn Bá Khê, xã Tân Tiến, huyện Văn Giang, Hưng Yên - Việt Nam)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàmlượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Sđăng ký

9

Medoral

Mỗi 250 ml chứa: Chlorhexidin digluconat 0,5g

Dung dịch dùng ngoài (nước súc miệng)

24 tháng

TCCS

Chai 250 ml

VS-4919-15

 

5. Công ty đăng ký: Công ty TNHH dược phẩm Phương Nam(Đ/c: 366 CMT8, phường Bùi Hữu Nghĩa, quận Bình Thủy,Cần Thơ - Việt Nam)

5.1.Nhà sản xuất: Công ty TNHH dược phẩm Phương Nam(Đ/c:300C Nguyễn Thông, phường An Thới, quận Bình Thủy,Cần Thơ - Việt Nam)

 

STT

Tên thuốc

Hoạt chất chính - Hàmlượng

Dạng bào chế

Tuổi thọ

Tiêu chuẩn

Quy cách đóng gói

Sđăng ký

10

Cồn BSI

Mỗi chai 18ml cha: Acid benzoic 0,36g; Acidsalicylic 0,36g;Iod0,18g

Dung dịch dùng ngoài

24 tháng

TCCS

Chai nhựa 18ml, 20ml,60ml

VS-4920-15

 

 

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Lược đồ

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực
văn bản mới nhất