Quyết định 387/QĐ-QLD 2019 4 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
thuộc tính Quyết định 387/QĐ-QLD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 387/QĐ-QLD |
Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Quyết định |
Người ký: | Vũ Tuấn Cường |
Ngày ban hành: | 01/07/2019 |
Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | |
Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
TÓM TẮT VĂN BẢN
Theo đó, danh mục 04 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 05 năm bao gồm:
Thứ nhất, thuốc Ofleye Drops và thuốc Tobramycin do Công ty Cổ phần Dược Medipharco (Địa chỉ tại số 8, Nguyễn Trường Tộ, phường Phước Vĩnh, Thành phố Huế, tỉnh Thừa Thiên Huế) đăng ký và sản xuất. Hai thuốc này được bào chế dưới dạng dung dịch thuốc nhỏ mắt, hộp 1 lọ 5ml.
Thứ hai, thuốc A.T Panthenol và nước muối sinh lý Natri clorid 0,9% được đăng ký và sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm An Thiên (Địa chỉ TẠI SỐ 314 Bông Sao, Phường 5, Quận 8, Thành phố Hồ Chí Minh – Việt Nam).
Quyết định này có hiệu lực từ ngày ký.
Xem chi tiết Quyết định387/QĐ-QLD tại đây
tải Quyết định 387/QĐ-QLD
BỘ Y TẾ Số:387/QĐ-QLD | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày 01 tháng 7 năm 2019 |
QUYẾT ĐỊNH
VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 04 THUỐC SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM HIỆU LỰC 05 NĂM - ĐỢT 164 (BỔ SUNG 2)
--------
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
Căn cứ Quyết định số 7868/QĐ-BYT ngày 28/12/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ ý kiến của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc - Bộ Y tế;
Xét đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1.Ban hành kèm theo Quyết định này Danh mục 04 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 05 năm - Đợt 164 (bổ sung 2).
Điều 2.Công ty sản xuất và công ty đăng ký có thuốc lưu hành phải in số đăng ký được Bộ Y tế cấp lên nhãn thuốc và phải chấp hành đúng các quy định có liên quan tới sản xuất và lưu hành thuốc. Các số đăng ký có ký hiệu VD-...-19 có giá trị 05 năm kể từ ngày ký Quyết định.
Điều 3.Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 4.Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và giám đốc công ty sản xuất và công ty đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận: | CỤC TRƯỞNG
|
DANH MỤC
04 THUỐC ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH HIỆU LỰC 05 NĂM - ĐỢT 164 (BỔ SUNG 2)
Ban hành kèm theo Quyết định số: 387/QĐ-QLD, ngày 01/7/2019
1. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần dược Medipharco(Đ/c: Số 8, Nguyễn Trường Tộ, phường Phước Vĩnh, TP. Huế, tỉnh Thừa Thiên Huế - Việt Nam)
1.1 Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược Medipharco(Đ/c: Số 8, Nguyễn Trường Tộ, phường Phước Vĩnh, TP. Huế, tỉnh Thừa Thiên Huế - Việt Nam)
STT | Tên thuốc | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Dạng bào chế | Tuổi thọ | Tiêu chuẩn | Quy cách đóng gói | Số đăng ký |
1 | Ofleye Drops | Mỗi 5ml chứa: Ofloxacin 15mg | Dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai | 36 tháng | TCCS | Hộp 1 lọ 5ml | VD-32740-19 |
2 | Tobramycin | Mỗi 5ml chứa Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg | Dung dịch thuốc nhỏ mắt | 24 tháng | TCCS | Hộp 1 lọ 5ml | VD-32741-19 |
2. Công ty đăng ký: Công ty cổ phần Dược phẩm An Thiên(Đ/c: 314 Bông Sao, Phường 5, Quận 8, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
2.1 Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm An Thiên(Đ/c: Lô C16, đường số 9, KCN Hiệp Phước, huyện Nhà Bè, TP. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
STT | Tên thuốc | Hoạt chất chính - Hàm lượng | Dạng bàochế | Tuổi thọ | Tiêu chuẩn | Quy cách đónggói | Số đăng ký |
3 | A.T Panthenol | Mỗi tuýp 5g chứa: Dexpanthenol 250 mg | Kem bôi da | 36 tháng | TCCS | Hộp 1 tuýp 5g. 10g. 15g,20g | VD-32742-19 |
4 | Nước muối sinh lý Natri clorid 0,9% | Mỗi 100 ml dung dịch chứa: Natri clorid 900 mg | Dung dịch dùng ngoài | 36 tháng | TCCS | Chai 100ml, 200ml, 500ml, 1000ml | VD-32743-19 |
Lược đồ
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây