Quyết định 48/2007/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành “Quy chế Quản lý mỹ phẩm”

thuộc tính Quyết định 48/2007/QĐ-BYT

TÓM TẮT VĂN BẢN

tải Quyết định 48/2007/QĐ-BYT

Chương II

THÔNG TIN VỀ NGƯỜI ĐẠI DIỆN CHO CÔNG TY TẠI ĐỊA PHƯƠNG PARTICULARS OF PERSON REPRESENTING THE LOCAL COMPANY

Thuộc tính

Nội dung

Tiếng Anh

Lược đồ

Tải về

Quyết định 48/2007/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành “Quy chế Quản lý mỹ phẩm”

Cơ quan ban hành:	Bộ Y tế
Số công báo:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Số hiệu:	48/2007/QĐ-BYT
Ngày đăng công báo:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Ngày đăng công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Loại văn bản:	Quyết định
Người ký:	Cao Minh Quang
Ngày ban hành:	31/12/2007
Ngày hết hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Ngày hết hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

Quyết định 48/2007/QĐ-BYT DOC (Bản Word)

Quyết định 48/2007/QĐ-BYT ZIP (Bản Word)

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

BỘ Y TẾ

Số: 48/2007/QĐ-BYT

CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

Hà Nội, ngày 31 tháng 12 năm 2007

QUYẾT ĐỊNH

Về việc ban hành “Quy chế Quản lý mỹ phẩm”

BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/5/2003 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Ph¸p lệnh chất lượng hàng hoá số 18/1999/PL-UBTVQH10 ngày 24/12/1999 của Uỷ ban thường vụ Quốc hội;

Căn cứ Nghị định số 179/2004/NĐ-CP ngày 21/10/2004 của Chính phủ quy định quản lý nhà nước về chất lượng hàng hoá;

Căn cứ Nghị định số 89/2006/NĐ-CP ngày 30/8/2006 của Chính phủ quy định về nhãn hàng hoá;

Căn cứ Nghị định số 24/2003/NĐ-CP ngày 13/3/2003 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành Pháp lệnh quảng cáo;

Căn cứ Nghị định số 12/2006/NĐ-CP ngày 23/01/2006 của Chính phủ Quy định chi tiết thi hành Luật Thương mại về hoạt động mua bán hàng hoá quốc tế và các hoạt động đại lý mua, bán, gia công và quá cảnh hàng hoá với nước ngoài;

Căn cứ Hiệp định về hệ thống hoà hợp ASEAN về quản lý mỹ phẩm ngày 02/9/2003;

Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý dược Việt Nam,

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này “Quy chế quản lý mỹ phẩm”.

Điều 2. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày đăng công báo và bãi bỏ Quyết định số 35/2006/QĐ-BYT ngày 10/11/2006 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành “Quy chế quản lý mỹ phẩm”, Quyết định số 13/2007/QĐ-BYT ngày 30/01/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc sửa đổi Điều 2 của Quyết định số35/2006/QĐ-BYT ngày 10/11/2006 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành “Quy chế quản lý mỹ phẩm” và Quyết định số 3113/1999/QĐ-BYT ngày 11/10/1999 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành tiêu chuẩn giới hạn vi khuẩn, nấm mốc và phương pháp thử kích ứng trên da.

Quyết định này thay thế các quy định về thông tin, quảng cáo mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ con người ban hành kèm theo Quyết định số 2557/2002/QĐ-BYT ngày 04/7/2002 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành “Quy chế thông tin quảng cáo thuốc dùng cho người và mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ con người”; quy định về ghi nhãn mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp tới sức khoẻ con người ban hành kèm theo Thông tư số 14/2001/TT-BYT ngày 26/6/2001 của Bộ Y tế hướng dẫn ghi nhãn thuốc và mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp tới sức khoẻ con người; quy định về xuất khẩu, nhập khẩu mỹ phẩm ban hành kèm theo Thông tư số 06/2006/TT-BYT ngày 16/05/2006 của Bộ Y tế hướng dẫn việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm.

Điều 3. Các ông/bà Chánh văn phòng, Chánh thanh tra Bộ Y tế, Cục trưởng Cục Quản lý dược Việt Nam, thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ, giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và thủ trưởng các đơn vị Y tế ngành chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

Nơi nhận:

- Như Điều 3;

- Văn phòng Chính phủ (Phòng Công báo);

- Website CP;

- Bộ Tư pháp (Cục Kiểm tra văn bản);

- Bộ Tài Chính (Tổng Cục Hải quan);

- Bộ Công Thương (Cục Quản lý thị trường);

- Bộ Khoa học và Công nghệ (Tổng Cục TCĐLCL);

- Bộ Công an;

- Bộ trưởng, các thứ trưởng Bộ Y tế;

- Website Bộ Y tế;

- Lưu: VT, PC, Cục QLD (02 bản).

KT. BỘ TRƯỞNG

THỨ TRƯỞNG

Cao Minh Quang

QUY CHẾ

Quản lý mỹ phẩm

(Ban hành kèm theo Quyết định số 48/2007/ QĐ-BYT

ngày 31/12/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

Chương I

CÁC ĐIỀU KHOẢN CHUNG

Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng

Quy chế này quy định việc quản lý các sản phẩm mỹ phẩm được sản xuất trong nước, mỹ phẩm nhập khẩu để lưu thông trong phạm vi lãnh thổ Việt Nam.

Quy chế này áp dụng đối với các tổ chức, cá nhân tiến hành các hoạt động liên quan đến sản xuất, buôn bán, xuất khẩu, nhập khẩu mỹ phẩm để kinh doanh tại Việt Nam.

Điều 2. Giải thích thuật ngữ

Trong quy chế này các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:

1. Sản phẩm mỹ phẩm là một chất hay chế phẩm được sử dụng để tiếp xúc với những bộ phận bên ngoài cơ thể con người (da, hệ thống lông tóc, móng tay, móng chân, môi và phía ngoài cơ quan sinh dục) hoặc với răng và niêm mạc miệng, với mục đích duy nhất hoặc chính là để làm sạch, làm thơm, thay đổi diện mạo, hình thức và/hoặc làm điều chỉnh mùi cơ thể và/hoặc bảo vệ chúng hoặc giữ chúng trong điều kiện tốt.

2. Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là tổ chức, cá nhân sản xuất, nhập khẩu hoặc đại lý theo đăng ký kinh doanh chịu trách nhiệm về hàng hoá nhập khẩu hay phân phối sản phẩm mỹ phẩm đó tại thị trường Việt Nam, cụ thể:

a) Đối với mỹ phẩm được sản xuất trong nước: là tổ chức, cá nhân sản xuất ra sản phẩm mỹ phẩm đó.

b) Đối với mỹ phẩm nhập khẩu để lưu thông tại Việt Nam: là tổ chức, cá nhân công bố sản phẩm mỹ phẩm trực tiếp nhập khẩu hoặc uỷ quyền cho tổ chức, cá nhân khác nhập khẩu mỹ phẩm đó.

c) Đối với mỹ phẩm của tổ chức, cá nhân làm đại lý bán hàng trực tiếp cho thương nhân nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam là tổ chức, cá nhân làm đại lý bán mỹ phẩm đó.

3. Độ ổn định của sản phẩm là khả năng ổn định của sản phẩm khi được bảo quản trong điều kiện thích hợp vẫn duy trì được những tính năng ban đầu của nó, đặc biệt là vẫn phải đảm bảo được các yêu cầu về tính an toàn

4. Tên mỹ phẩm là tên được đặt cho một sản phẩm mỹ phẩm, có thể là tên mới phát minh, cùng với thương hiệu hoặc tên của nhà sản xuất.

5. Quy cách đóng gói của mỹ phẩm (định lượng của hàng hoá) là lượng mỹ phẩm được thể hiện bằng khối lượng tịnh, thể tích thực hay số lượng theo số đếm

6. Nhãn mỹ phẩm là bản viết, bản in, bản vẽ, bản chụp của chữ, hình vẽ, hình ảnh được dán, in, đính, đúc, chạm, khắc trực tiếp trên hàng hoá, bao bì thương phẩm của hàng hoá hoặc trên các chất liệu khác được gắn trên hàng hoá, bao bì thương phẩm của hàng hoá.

7. Ghi nhãn mỹ phẩm là thể hiện nội dung cơ bản, cần thiết về mỹ phẩm lên nhãn để người dùng nhận biết, làm căn cứ lựa chọn và sử dụng đúng; để nhà sản xuất, kinh doanh quảng bá cho hàng hoá của mình và làm căn cứ để các cơ quan chức năng thực hiện việc kiểm tra, kiểm soát.

8. Nhãn gốc là nhãn thể hiện lần đầu được gắn trên bao bì thương phẩm của mỹ phẩm.

9. Nhãn phụ là nhãn thể hiện những nội dung bắt buộc dịch từ nhãn gốc bằng tiếng nước ngoài ra tiếng Việt và bổ sung những nội dung bắt buộc bằng tiếng Việt theo quy định của quy chế này mà nhãn gốc của mỹ phẩm còn thiếu.

10. Bao bì thương phẩm của mỹ phẩm là bao bì chứa đựng mỹ phẩm và lưu thông cùng với mỹ phẩm. Bao bì thương phẩm của mỹ phẩm gồm hai loại: Bao bì trực tiếp và bao bì ngoài.

a) Bao bì trực tiếp là bao bì chứa đựng hàng hoá, tiếp xúc trực tiếp với hàng hoá, tạo ra hình khối hoặc bọc kín theo hình khối của hàng hoá.

b) Bao bì ngoài là bao bì dùng để bao gói một hoặc một số đơn vị hàng hoá có bao bì trực tiếp.

11. Lưu thông mỹ phẩm: là hoạt động trưng bày, vận chuyển, lưu giữ hàng hoá trong quá trình mua bán hàng hoá, trừ trường hợp vận chuyển hàng hoá của tổ chức, cá nhân nhập khẩu hàng hoá từ cửa khẩu về kho lưu giữ.

12. Số lô sản xuất là ký hiệu bằng số hoặc bằng chữ, hoặc kết hợp cả số và chữ nhằm nhận biết lô sản phẩm và cho phép truy xét toàn bộ lai lịch của một lô sản phẩm bao gồm tất cả các công đoạn của quá trình sản xuất, kiểm tra chất lượng và phân phối lô sản phẩm đó.

13. Ngày sản xuất là mốc thời gian hoàn thành sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc các hình thức khác để hoàn thiện công đoạn cuối cùng của lô sản phẩm.

14. Hạn dùng (hạn sử dụng) là mốc thời gian được ấn định cho một lô mỹ phẩm mà sau thời hạn này mỹ phẩm không được phép lưu thông.

15. Sử dụng tốt nhất trước ngày: là mốc thời gian mà nhà sản xuất khuyên dùng khi chất lượng sản phẩm đang đạt mức tối ưu.

16. Xuất xứ hàng hoá của mỹ phẩm là nước hoặc vùng lãnh thổ nơi sản xuất ra toàn bộ mỹ phẩm hoặc nơi thực hiện công đoạn chế biến cơ bản cuối cùng đối với mỹ phẩm trong trường hợp có nhiều nước hoặc vùng lãnh thổ tham gia vào quá trình sản xuất mỹ phẩm đó.

17. Hướng dẫn sử dụng là những thông tin cần thiết để hướng dẫn cho người sử dụng mỹ phẩm an toàn, hợp lý. Hướng dẫn sử dụng có thể in trên bao bì trực tiếp hoặc theo dạng tài liệu đi kèm theo bao bì thương phẩm của mỹ phẩm trong đó ghi hướng dẫn sử dụng và những nội dung khác theo quy định.

18. Quảng cáo mỹ phẩm là các hoạt động giới thiệu, quảng bá mỹ phẩm nhằm thúc đẩy quá trình sản xuất, bán và/hoặc sử dụng mỹ phẩm.

19. Hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm là hội nghị để giới thiệu hoặc thảo luận chuyên đề với người tiêu dùng về các vấn đề chuyên sâu liên quan đến mỹ phẩm.

20. Người quảng cáo là tổ chức, cá nhân có nhu cầu quảng cáo về mỹ phẩm do mình sản xuất, phân phối.

21. Người phát hành quảng cáo là tổ chức, cá nhân đưa sản phẩm quảng cáo mỹ phẩm đến người tiêu dùng, bao gồm cơ quan báo chí, nhà xuất bản, tổ chức quản lý mạng thông tin máy tính, người tổ chức chương trình văn hoá, thể thao, hội chợ, triển lãm và tổ chức, cá nhân sử dụng phương tiện quảng cáo khác.

22. uỷ ban mỹ phẩm ASEAN là cơ quan đại diện cho các nước thành viên ASEAN để theo dõi, quyết định và giải quyết các tranh chấp liên quan đến việc thực hiện Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN.

CÔNG BỐ SẢN PHẨM MỸ PHẨM

Điều 3. Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường chịu trách nhiệm công bố sản phẩm mỹ phẩm tại Cục Quản lý dược Việt Nam theo đúng biểu mẫu (Phụ lục số 01-MP) trước khi đưa sản phẩm ra lưu hành trên thị trường. Tổ chức, cá nhân này chỉ được phép đưa sản phẩm ra thị trường sau khi đã công bố và được tiếp nhận (có số tiếp nhận bản công bố mỹ phẩm) của Cục Quản lý dược Việt Nam và chịu hoàn toàn trách nhiệm về tính an toàn, hiệu quả của sản phẩm mỹ phẩm đưa ra thị trường và phải tuân thủ theo quy định của pháp luật Việt Nam.

Điều 4. Tổ chức, cá nhân đứng tên trên hồ sơ công bố mỹ phẩm phải có giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh, trong đó có chức năng kinh doanh mỹ phẩm.

Điều 5. Tổ chức, cá nhân đứng tên trên hồ sơ công bố mỹ phẩm khi nộp hồ sơ công bố mỹ phẩm phải nộp kèm bản sao Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh hoặc Giấy phép đầu tư (nộp vào lần công bố đầu tiên) và kèm theo đĩa mềm các dữ liệu công bố. Hồ sơ, tài liệu được nộp trực tiếp tại Cục Quản lý dược Việt Nam hoặc được gửi qua đường bưu điện. Cục Quản lý dược Việt Nam có trách nhiệm ban hành số tiếp nhận hồ sơ công bố trong vòng 3 ngày làm việc kể từ ngày nhận được hồ sơ công bố hợp lệ cùng lệ phí công bố theo qui định hiện hành của pháp luật Việt Nam.

Điều 6. Ngôn ngữ trình bày trong bản công bố

Bản công bố nộp tại Cục Quản lý dược Việt Nam phải bằng tiếng Việt và/hoặc Tiếng Anh (theo Phụ lục số 01-MP).

Điều 7. Mỗi sản phẩm mỹ phẩm nộp 03 bản công bố. Sau khi cấp số phiếu tiếp nhận Cục Quản lý dược Việt Nam lưu 02 bản, trả đơn vị 01 bản. Trường hợp sau đây, các sản phẩm mỹ phẩm được phép công bố trong cùng một bản công bố:

1. Các sản phẩm được đóng dưới tên chung và được bán dưới dạng một bộ sản phẩm,

2. Các sản phẩm có công thức tương tự nhau nhưng có màu sắc hoặc mùi khác nhau

3. Các sản phẩm khác nhau nhưng được đóng gói chung trong cùng một bao gói như một đơn vị đóng gói

4. Các dạng khác sẽ được Cục Quản lý dược Việt Nam quyết định dựa vào quyết định của uỷ ban mỹ phẩm ASEAN.

Điều 8. Khi có thay đổi các nội dung đã công bố được quy định tại phụ lục số 4-MP của Quy chế này, tổ chức, cá nhân phải công bố lại với Cục Quản lý dược Việt Nam và phải nộp lệ phí theo quy định.

Điều 9. Số tiếp nhận hồ sơ công bố tiêu chuẩn chất lượng mỹ phẩm có giá trị 03 năm. Các tổ chức, cá nhân phải tiến hành công bố lại ít nhất 01 tháng trước khi số tiếp nhận hồ sơ công bố hết hạn và phải nộp lệ phí theo quy định.

Chương III

YÊU CẦU VỀ AN TOÀN SẢN PHẨM

Điều 10. Các tổ chức hoặc cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải đảm bảo các sản phẩm của mình không có hại đối với sức khoẻ con người khi được dùng trong những điều kiện bình thường hoặc những điều kiện thích hợp được hướng dẫn, phù hợp với dạng bào chế, thông tin ghi trên nhãn, hướng dẫn sử dụng, thận trọng đặc biệt, cũng như các thông tin khác cung cấp bởi nhà sản xuất hoặc nơi được uỷ quyền hoặc người chịu trách nhiệm lưu hành sản phẩm trên thị trường.

Nhà sản xuất phải đánh giá tính an toàn trên mỗi sản phẩm mỹ phẩm theo Hướng dẫn đánh giá tính an toàn mỹ phẩm của ASEAN

Điều 11. Các tổ chức, cá nhân đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường phải đảm bảo sản phẩm của mình không chứa các thành phần được qui định tại các phụ lục sau đây của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN:

1. Các chất cấm sử dụng trong mỹ phẩm được liệt kê trong Phụ lục II (Annex II).

2. Các thành phần được liệt kê trong phần thứ nhất của Phụ lục III (Annex III), với hàm lượng vượt quá giới hạn hoặc nằm ngoài điều kiện cho phép.

3. Các chất màu khác với các chất được liệt kê trong Phụ lục IV (Annex IV), phần 1, trừ trường hợp các mỹ phẩm chứa các chất màu với mục đích duy nhất để nhuộm tóc.

4. Các chất màu được liệt kê trong Phụ lục IV (Annex IV), phần 1 được sử dụng ngoài điều kiện đã nêu, chỉ trừ trường hợp các mỹ phẩm chứa các chất màu với mục đích duy nhất là nhuộm tóc.

5. Các chất bảo quản nằm ngoài danh mục trong Phụ lục IV (Annex IV), phần 1.

6. Các chất bảo quản được liệt kê trong Phụ lục VI (Annex VI), phần 1, với hàm lượng vượt quá giới hạn hoặc nằm ngoài điều kiện cho phép, trừ trường hợp các chất này được sử dụng với mục đích đặc biệt, không liên quan đến công dụng là chất bảo quản.

7. Các chất chống tử ngoại không nằm trong Phụ lục VII (Annex VII), phần 1.

8. Các chất chống tia tử ngoại nằm trong Phụ lục VII (Annex VII), phần 1 nhưng có hàm lượng vượt quá giới hạn hoặc điều kiện cho phép

Sự có mặt của các chất được liệt kê trong Phụ lục II (Annex II) với hàm lượng vết vẫn được chấp nhận nếu vì lý do kỹ thuật không thể tránh được trong “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” và vẫn đảm bảo yêu cầu về độ an toàn của mỹ phẩm như đã nêu trong Điều 10 của Quy chế này.

Điều 12. Những sản phẩm mỹ phẩm chứa các thành phần sau đây thì vẫn được phép lưu hành trên thị trường.

1. Những thành phần hoặc nguyên liệu được liệt kê trong Phụ lục III (Annex III), phần 2, trong giới hạn và theo những điều kiện đã nêu, cho đến ngày được quy định trong cột (g) của Phụ lục này.

2. Những chất màu được liệt kê trong Phụ lục IV, phần 2, trong giới hạn cho phép và trong điều kiện được chấp nhận, cho đến ngày được quy định trong phụ lục này.

3. Các chất bảo quản được liệt kê trong Phụ lục VI, phần 2, trong giới hạn cho phép và trong điều kiện được chấp nhận, cho đến ngày được đề cập đến trong cột (f) phụ lục này. Tuy nhiên, một vài thành phần trong số này có thể được sử dụng ở những hàm lượng khác với mục đích cụ thể, được thể hiện rõ ràng trong dạng trình bày của sản phẩm.

4. Những chất chống tia tử ngoại được quy định trong phần 2 của Phụ lục VII (Annex VII), trong giới hạn cho phép và trong điều kiện đã quy định, cho đến ngày được đề cập đến trong cột (f) phụ lục này.

Đến thời điểm quy định của uỷ ban mỹ phẩm ASEAN, những thành phần, những chất màu, những chất bảo quản và những chất chống tia tử ngoại sẽ:

a) Được phép sử dụng trong mỹ phẩm,

b) Hoàn toàn bị cấm (Phụ lục II),

c) Tiếp tục duy trì trong một khoảng thời gian xác định nêu trong phần 2 của các Phụ lục III, IV và VII,

d) Được đưa ra khỏi tất cả các phụ lục, dựa trên các thông tin khoa học hoặc lý do cấm không được sử dụng.

Chương IV

GHI NHÃN MỸ PHẨM

Điều 13: Vị trí nhãn mỹ phẩm

1. Nhãn mỹ phẩm phải được gắn trên hàng hoá, bao bì thương phẩm của hàng hoá ở vị trí khi quan sát có thể nhận biết được dễ dàng, đầy đủ các nội dung quy định của nhãn mà không phải tháo rời các chi tiết, các phần của hàng hoá.

2. Trường hợp không được hoặc không thể mở bao bì ngoài thì trên bao bì ngoài phải có nhãn và nhãn phải trình bày đầy đủ các nội dung bắt buộc.

Điều 14. Kích thước và nội dung của nhãn

Tổ chức và cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường phải đảm bảo thông tin viết trên nhãn phải dễ đọc bằng mắt thường. Nội dung của nhãn và nhãn phụ (nếu có) phải trung thực, rõ ràng, chính xác và phản ánh đúng tính năng của sản phẩm.

Điều 15. Màu sắc của chữ, chữ số, hình vẽ, hình ảnh, dấu hiệu, ký hiệu trình bày trên nhãn mỹ phẩm phải rõ ràng. Màu sắc của chữ và số phải tương phản với nền của nhãn.

Điều 16. Tổ chức hoặc cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải đảm bảo nhãn sản phẩm phù hợp với yêu cầu ghi nhãn mỹ phẩm của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN. Những thông tin sau phải được thể hiện trên bao bì sản phẩm:

1. Tên của sản phẩm và chức năng của nó, trừ khi dạng trình bày đã thể hiện rõ ràng chức năng của sản phẩm.

2. Hướng dẫn sử dụng, trừ khi dạng trình bày đã thể hiện rõ ràng cách sử dụng của sản phẩm

3. Thành phần đầy đủ. Thành phần nguyên liệu phải viết theo thứ tự hàm lượng giảm dần tại bất cứ thời điểm nào mà các thành phần được cho vào sản phẩm. Các thành phần nước hoa và chất tạo hương và các nguyên liệu của chúng có thể viết dưới dạng “hương liệu”. Những thành phần với hàm lượng nhỏ hơn 1% có thể liệt kê theo bất kỳ thứ tự nào sau các thành phần có hàm lượng lớn hơn 1%. Các chất màu có thể được ghi theo bất cứ thứ tự nào sau các thành phần khác theo chỉ dẫn màu (CI) hoặc theo tên như trong phụ lục IV (ANNEX IV) của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN. Những sản phẩm mỹ phẩm dùng để trang điểm, dưới dạng các màu khác nhau có thể liệt kê tất cả các chất màu trong mục “có thể chứa” hoặc “+/-“.

Tên thành phần phải được viết bằng danh pháp quốc tế qui định trong các tài liệu xuất bản mới nhất về danh pháp chuẩn của: Từ điển thành phần mỹ phẩm quốc tế (International Cosmetic Ingredient Dictionary); Dược điển Anh (British Pharmacopeia); Dược điển Mỹ (United States Pharmacopeia) và Dữ liệu tóm tắt về hoá học (Chemical Abstract Services). Tên thực vật và dịch chiết từ thực vật phải được viết bằng tên khoa học bao gồm Chi, loài và họ thực vật. Tên họ thực vật có thể dùng tên rút ngắn.

Những chất sau đây không được coi là thành phần của mỹ phẩm:

a) Tạp chất trong nguyên liệu được sử dụng.

b) Các nguyên liệu phụ được sử dụng vì mục đích kỹ thuật nhưng không có mặt trong sản phẩm thành phẩm.

c) Nguyên liệu được sử dụng với số lượng lớn như dung môi hoặc chất mang hoặc các thành phần tạo mùi.

4. Tên nước sản xuất.

5. Tên và địa chỉ của tổ chức hoặc cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

6. Định lượng thể hiện bằng khối lượng hoặc thể tích, theo hệ mét hoặc cả hệ mét và hệ đo lường Anh.

7. Số lô sản xuất.

8. Ngày sản xuất hoặc hạn dùng phải được thể hiện một cách rõ ràng (ví dụ: ngày/tháng/ năm). Cách ghi ngày phải thể hiện rõ ràng gồm tháng năm hoặc ngày, tháng, năm theo đúng thứ tự. Có thể dùng từ “ngày hết hạn” hoặc “sử dụng tốt nhất trước ngày”, nếu cần thiết có thể bổ sung thêm điều kiện chỉ định cần tuân thủ để đảm bảo sự ổn định của sản phẩm.

Với những sản phẩm có độ ổn định dưới 30 tháng, bắt buộc phải ghi ngày hết hạn.

9. Lưu ý về an toàn khi sử dụng đặc biệt theo những lưu ý nằm trong cột Điều kiện sử dụng và những cảnh báo bắt buộc phải in trên nhãn sản phẩm được đề cập trong các phụ lục của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN, những thận trọng này bắt buộc phải thể hiện trên nhãn sản phẩm và các lưu ý khi sử dụng sản phẩm mỹ phẩm.

Điều 17. Ngôn ngữ trình bày nhãn mỹ phẩm quy định tại Điều 16 của Quy chế này phải được trình bày bằng tiếng Anh và/hoặc tiếng Việt. Các thông tin tại khoản 2; 5 và 9 của Điều 16 phải bằng tiếng Việt.

Điều 18. Trong trường hợp kích thước, dạng hoặc chất liệu bao gói không cho phép in đầy đủ các thông tin quy định tại Điều 16 của Quy chế này, các tổ chức, cá nhân có thể sử dụng nhãn phụ để ghi các thông tin. Các thông tin sau đây bắt buộc phải được ghi trên nhãn trực tiếp của sản phẩm:

1. Tên sản phẩm.

2. Số lô sản xuất.

Điều 19. Các nội dung khác thể hiện trên nhãn mỹ phẩm.

Tổ chức, cá nhân được phép ghi lên nhãn mỹ phẩm những nội dung khác. Những nội dung ghi thêm không được trái với qui định của pháp luật và phải đảm bảo trung thực, chính xác, phản ánh đúng bản chất của hàng hoá, không che khuất, không làm sai lệch những nội dung bắt buộc ghi trên nhãn mỹ phẩm.

Chương V

THÔNG TIN, QUẢNG CÁO M Ỹ PHẨM

Điều 20. Quảng cáo mỹ phẩm được thực hiện trên các phương tiện thông tin đại chúng như truyền hình, truyền thanh, sách, báo, tạp chí, tờ rơi, pano, áp phích, vật thể trên không, vật thể dưới nước hoặc các phương tiện quảng cáo khác do đơn vị kinh doanh mỹ phẩm thực hiện hoặc tài trợ, uỷ quyền cho đơn vị khác thực hiện.

Điều 21. Nội dung quảng cáo mỹ phẩm phải phù hợp với các tài liệu chứng minh tính an toàn và hiệu quả của mỹ phẩm và phải tuân thủ theo hướng dẫn về công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm của ASEAN

Điều 22. Nội dung quảng cáo mỹ phẩm phải có đủ các thông tin sau:

1. Tên mỹ phẩm (do nhà sản xuất đặt)

2. Công dụng (nêu các công dụng chủ yếu của mỹ phẩm nếu chưa thể hiện trên tên của sản phẩm)

3. Tên và địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường.

4. Lưu ý khi sử dụng (nếu có)

Điều 23. Khi quảng cáo mỹ phẩm trên phương tiện truyền hình, truyền thanh các khoản 1; 4 của Điều 22 và tên của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải được đọc to, rõ ràng.

Điều 24. Quảng cáo trên báo chí, tờ rơi, tờ rời

Cuối trang đầu tiên của tài liệu quảng cáo mỹ phẩm phải in: (a) Số Giấy tiếp nhận hồ sơ đăng ký quảng cáo của Sở Y tế.. .: xxxx/xx/YT-QC, ngày.. . tháng.. . năm, (b) ngày.. . tháng.. . năm.. . in tài liệu và (c) nơi in tài liệu.

Điều 25. Nội dung hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm phải có đủ các thông tin sau:

1. Tên mỹ phẩm

2. Công dụng (nếu chưa thể hiện trên tên của sản phẩm)

3. Các chú ý đặc biệt khi sử dụng (nếu có)

4. Cách dùng (nếu chưa thể hiện trên tên của sản phẩm)

5. Tên, địa chỉ tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường

Điều 26. Thẩm quyền tiếp nhận, giải quyết hồ sơ thông tin, quảng cáo mỹ phẩm

Bộ Y tế uỷ quyền cho Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thực hiện các công việc sau:

1. Tiếp nhận và giải quyết hồ sơ đăng ký quảng cáo mỹ phẩm,

2. Tiếp nhận và giải quyết hồ sơ đăng ký hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm.

Điều 27. Tiếp nhận và giải quyết hồ sơ đăng ký quảng cáo mỹ phẩm.

1. Các đơn vị kinh doanh mỹ phẩm tại Việt Nam muốn quảng cáo mỹ phẩm phải gửi hồ sơ quảng cáo mỹ phẩm về Sở Y tế nơi đặt trụ sở của tổ chức, cá nhân công bố sản phẩm mỹ phẩm. Phong bì đựng hồ sơ ghi rõ: Hồ sơ đăng ký quảng cáo mỹ phẩm.

2. Hồ sơ đăng ký quảng cáo mỹ phẩm gồm:

a) Phiếu đăng ký quảng cáo mỹ phẩm (theo mẫu Phụ lục số 3a-MP)

b) Bản sao giấy phép kinh doanh của công ty xin quảng cáo

c) Thư uỷ quyền của công ty công bố mỹ phẩm cho công ty đăng ký quảng cáo (trường hợp công ty đăng ký quảng cáo không phải là công ty đã công bố tiêu chuẩn chất lượng mỹ phẩm).

d) Công ty đăng ký quảng cáo trên truyền thanh, truyền hình phải gửi kèm các tài liệu sau:

- Kịch bản, băng hình, băng tiếng và các thiết bị lưu giữ thông tin khác; kịch bản phải mô tả rõ phần hình ảnh, phần lời, phần nhạc;

- Dự kiến đài truyền hình, truyền thanh sẽ quảng cáo. Cung cấp số điện thoại, Fax của các đơn vị truyền hình, truyền thanh đó;

đ) Toàn bộ các tài liệu có trong hồ sơ phải có dấu giáp lai của đơn vị lập hồ sơ.

3. Trình tự, thủ tục cấp phiếu tiếp nhận hồ sơ quảng cáo: Khi nhận được hồ sơ đăng ký đầy đủ, hợp lệ theo đúng quy định của Quy chế này và nộp lệ phí theo quy định hiện hành, Sở Y tế gửi cho đơn vị nộp hồ sơ đăng ký một Phiếu tiếp nhận quảng cáo mỹ phẩm (theo mẫu Phụ lục số 3b-MP). Ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ là ngày Sở Y tế nhận đủ hồ sơ hợp lệ. Sau 10 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được hồ sơ, nếu Sở Y tế không có văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung thì đơn vị được quyền quảng cáo như nội dung đã đăng ký.

4. Trường hợp hồ sơ đăng ký quảng cáo mỹ phẩm chưa hợp lệ theo quy định của Quy chế này thì Sở Y tế có công văn thông báo cho đơn vị, cá nhân đăng ký quảng cáo mỹ phẩm bổ sung, hoàn chỉnh hồ sơ.

a) Trong công văn yêu cầu sửa đổi, bổ sung phải nêu cụ thể, chi tiết: những tài liệu phải bổ sung, nội dung cần sửa, bổ sung

b) Đơn vị phải sửa đổi, bổ sung theo đúng những nội dung được nêu trong văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung và gửi về Sở Y tế. Khi đơn vị bổ sung đủ hồ sơ thì Sở Y tế sẽ gửi một Phiếu tiếp nhận hồ sơ, ngày ghi trên giấy tiếp nhận hồ sơ là ngày Sở Y tế nhận được hồ sơ bổ sung theo yêu cầu. Sau 05 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được nội dung quảng cáo đã sửa đổi, bổ sung nếu Sở Y tế không có văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung thì đơn vị được quảng cáo như nội dung đã sửa đổi.

c) Trong thời gian 02 tháng, nếu đơn vị đăng ký quảng cáo không sửa đổi, bổ sung hồ sơ và không có công văn trả lời Sở Y tế thì hồ sơ đăng ký quảng cáo mỹ phẩm đó không còn giá trị.

5. Trong trường hợp đơn vị đăng ký quảng cáo mỹ phẩm phải sửa đổi, bổ sung nhưng không theo đúng những nội dung được nêu trong văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung thì Sở Y tế sẽ thông báo cho đơn vị, cá nhân đăng ký quảng cáo không được quảng cáo theo nội dung đã đăng ký. Trong trường hợp này, nếu đơn vị muốn quảng cáo mỹ phẩm phải nộp lại hồ sơ; trình tự đăng ký và thẩm định hồ sơ quảng cáo được thực hiện lại từ đầu và phải nộp lệ phí theo quy định.

Điều 28. Sau khi nhận được Phiếu tiếp nhận hồ sơ đăng ký quảng cáo nếu muốn quảng cáo trên các phương tiện quảng cáo thuộc địa phương khác nơi gửi Hồ sơ đăng ký quảng cáo, đơn đăng ký quảng cáo mỹ phẩm phải gửi thông báo bằng văn bản kèm theo bản sao Phiếu tiếp nhận hồ sơ đăng ký quảng cáo (có đóng dấu của đơn vị) và toàn bộ nội dung quảng cáo có liên quan đã công bố cho Sở Y tế sở tại trước khi quảng cáo.

Điều 29. Tiếp nhận và giải quyết hồ sơ đăng ký hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm.

1. Các đơn vị trước khi tổ chức hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm tại địa phương nào thì đơn vị phải làm hồ sơ gửi Sở Y tế địa phương đó. Phong bì đựng hồ sơ ghi rõ: Hồ sơ đăng ký hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm.

2. Hồ sơ đăng ký hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm gồm:

a) Phiếu đăng ký hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm (theo mẫu Phụ lục số 3a-MP)

b) Chương trình hội thảo/tổ chức sự kiện (dự kiến).

c) Bản sao giấy phép kinh doanh của đơn vị tổ chức hội thảo/tổ chức sự kiện

d) Thư uỷ quyền của công ty công bố mỹ phẩm cho công ty đề nghị tổ chức hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm (trường hợp công ty đăng ký hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm không phải là công ty đã công bố sản phẩm mỹ phẩm).

e) Tài liệu dự định trưng bày, phát hành tại hội thảo/sự kiện giới thiệu mỹ phẩm

g) Toàn bộ các tài liệu có trong hồ sơ phải có dấu giáp lai của đơn vị lập hồ sơ.

3. Khi nhận được hồ sơ đăng ký đầy đủ, hợp lệ theo đúng quy định của Quy chế này và nộp lệ phí theo quy định hiện hành, Sở Y tế gửi cho đơn vị nộp hồ sơ đăng ký hội thảo một Phiếu tiếp nhận hồ sơ (theo mẫu 3b-MP). Ngày ghi trên giấy tiếp nhận hồ sơ là ngày Sở Y tế nhận được hồ sơ đầy đủ, hợp lệ. Sau 10 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được hồ sơ, nếu Sở Y tế không có văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung thì đơn vị được tổ chức hội thảo/sự kiện giới thiệu mỹ phẩm như nội dung đã đăng ký.

4. Trường hợp hồ sơ đăng ký hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm chưa đầy đủ, hợp lệ theo đúng quy định của Quy chế này thì Sở Y tế có công văn thông báo cho đơn vị, cá nhân đăng ký hội thảo/tổ chức sự kiện bổ sung hoặc hoàn chỉnh hồ sơ.

5. Trường hợp Sở Y tế có văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung:

a) Trong văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung phải nêu cụ thể, chi tiết: những tài liệu nào phải bổ sung, nội dung cần sửa đổi gì, bổ sung

b) Đơn vị phải sửa đổi, bổ sung theo đúng những nội dung được nêu trong văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung và gửi về Sở Y tế. Khi đơn vị bổ sung đủ hồ sơ thì Sở Y tế sẽ gửi một Phiếu tiếp nhận hồ sơ, ngày ghi trên giấy tiếp nhận hồ sơ là ngày Sở Y tế nhận được hồ sơ bổ sung theo yêu cầu. Sau 05 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được nội dung hội thảo đã sửa đổi, bổ sung nếu Sở Y tế không có văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung thì đơn vị được tổ chức hội thảo như nội dung đã sửa đổi.

6. Đơn vị gửi hồ sơ đăng ký hội thảo có trách nhiệm thông báo trước (ít nhất 03 ngày làm việc) cho Sở Y tế nhận hồ sơ đăng ký về địa điểm cụ thể và thời gian chính thức tổ chức hội thảo nếu như có sự thay đổi thời gian, địa điểm so với dự kiến.

Điều 30. Tài liệu thông tin/quảng cáo mỹ phẩm hết giá trị trong các trường hợp sau đây:

1. Mỹ phẩm có số công bố tiêu chuẩn đã hết hạn.

2. Mỹ phẩm bị Cơ quan quản lý Nhà nước có thẩm quyền khuyến cáo dừng sử dụng hoặc bị thu hồi sản phẩm.

3. Có những thay đổi về thông tin ảnh hưởng đến chất lượng của mỹ phẩm.

Đơn vị, cá nhân có tài liệu thông tin, quảng cáo mỹ phẩm đã hết giá trị có trách nhiệm thông báo cho các cơ quan có liên quan để dừng ngay việc phát hành thông tin, quảng cáo mỹ phẩm đó.

Chương VI

XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU MỸ PHẨM

Điều 31. Việc xuất khẩu mỹ phẩm thực hiện tại cơ quan Hải quan theo quy định hiện hành của pháp luật và các yêu cầu của nước nhập khẩu.

Điều 32. Nhập khẩu mỹ phẩm

1. Các mỹ phẩm đã công bố sản phẩm tại Bộ Y tế (Cục Quản lý dược Việt Nam), các loại mỹ phẩm đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phép nhập khẩu vào Việt Nam theo nhu cầu, không bị hạn chế về số lượng, giá trị, không phải xin giấy phép nhập khẩu hoặc xác nhận đơn hàng nhập khẩu. Khi làm thủ tục nhập khẩu, doanh nghiệp xuất trình với cơ quan Hải quan Phiếu tiếp nhận công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được Cục Quản lý dược Việt Nam cấp số công bố. Việc nhập khẩu mỹ phẩm đã có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam thực hiện theo lộ trình được quy định tại Điều 43 của Quy chế này.

2. Các tổ chức, cá nhân muốn nhập khẩu các loại mỹ phẩm để nghiên cứu, kiểm nghiệm, phải làm đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm (theo Phụ lục số 05-MP). Các mẫu để nghiên cứu, kiểm nghiệm không bắt buộc phải công bố theo qui định của Qui chế này. Đơn hàng nhập khẩu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm được làm thành 03 bộ. Sau khi được phê duyệt 02 bản được lưu tại Cục Quản lý dược Việt Nam, 01 bản gửi doanh nghiệp. Bản gửi doanh nghiệp có đóng dấu “Bản gửi doanh doanh nghiệp” để trình Hải quan cửa khẩu khi làm thủ tục thông quan.

Điều 33. Các thương nhân xuất khẩu, nhập khẩu mỹ phẩm không phụ thuộc vào ngành nghề đăng ký kinh doanh.

Chương VII

KIỂM TRA, THANH TRA CHẤT LƯỢNG MỸ PHẨM

Điều 34. Bộ Y tế giao Cục Quản lý dược Việt Nam phối hợp với Thanh tra Bộ Y tế, Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương triển khai và giám sát các hoạt động về hậu kiểm đối với các sản phẩm mỹ phẩm.

Cục Quản lý dược Việt Nam là cơ quan giúp Bộ trưởng Bộ Y tế kết luận chất lượng mỹ phẩm trên phạm vi toàn quốc.

Điều 35. Các hình thức tranh tra, kiểm tra

Thanh tra, kiểm tra định kỳ: Thanh tra, kiểm tra định kỳ sẽ được Cơ quan quản lý thông báo trước cho công ty để công ty được kiểm tra chuẩn bị về việc thanh tra trước khi tiến hành hoạt động thanh tra, kiểm tra.

Thanh tra, kiểm tra đột xuất: Thanh tra, kiểm tra đột xuất có thể là do phát hiện những sản phẩm không đạt chất lượng hoặc không tuân thủ qui chế khi lưu hành trên thị trường hoặc do các khiếu nại của khách hàng. Việc thanh tra phải được thông báo 48 tiếng trước khi tiến hành thanh tra. Trong trường hợp khẩn cấp, cơ quan thẩm quyền có quyền thanh tra mà không cần báo trước.

Điều 36. Nội dung thanh tra, kiểm tra bao gồm:

1. Tuân thủ việc chấp hành pháp luật về chất lượng mỹ phẩm:

a) Điều kiện sản xuất sản phẩm mỹ phẩm: Việc tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Hiệp hội các nước Đông Nam á (CGMP-ASEAN) hoặc tương đương được Hội đồng Mỹ phẩm ASEAN thừa nhận;

b) Ghi nhãn mỹ phẩm;

c) Các nội dung liên quan trong hồ sơ Thông tin sản phẩm (PIF) theo qui định về Hồ sơ thông tin sản phẩm của Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN;

d) Thông tin, quảng cáo mỹ phẩm;

2. Xem xét, giải quyết tranh chấp, khiếu nại, tố cáo về chất lượng mỹ phẩm.

Điều 37. Cơ quan kiểm tra chất lượng mỹ phẩm của Nhà nước.

Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh, Trung tâm kiểm nghiệm thuốc - mỹ phẩm và an toàn vệ sinh thực phẩm các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương là cơ quan nhà nước có thẩm quyền kiểm tra chất lượng mỹ phẩm.

Thủ trưởng các cơ quan kiểm tra chất lượng mỹ phẩm phải chịu trách nhiệm về những kết luận kết quả kiểm tra chất lượng mỹ phẩm trước pháp luật.

Điều 38. Kết luận kết quả kiểm tra chất lượng các mẫu mỹ phẩm

1. Các mẫu mỹ phẩm do các cơ quan nhà nước có thẩm quyền về kiểm tra chất lượng lấy mẫu đảm bảo tính đại diện cho cả lô mỹ phẩm và được tiến hành phân tích tại các phòng thử nghiệm được công nhận thì kết luận kết quả kiểm tra chất lượng có giá trị pháp lý đối với cả lô mỹ phẩm.

2. Các mẫu mỹ phẩm do tổ chức, cá nhân gửi tới cơ quan kiểm tra chất lượng của Nhà nước để xác định chất lượng thì kết luận kết quả kiểm tra chất lượng chỉ có giá trị pháp lý đối với mẫu gửi tới.

Điều 39. Đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm

1. Mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành khi xảy ra một trong các trường hợp sau:

a) Mỹ phẩm lưu thông không đạt chất lượng.

b) Mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.

c) Mỹ phẩm lưu thông có nhãn không đáp ứng quy định về ghi nhãn sản phẩm của Quy chế này tuỳ mức độ vi phạm có thể bị đình chỉ lưu hành.

d) Mỹ phẩm không an toàn cho người sử dụng.

2. Thu hồi mỹ phẩm: Trên cơ sở kết quả thanh tra, kiểm tra chất lượng mỹ phẩm, Cục Quản lý dược Việt Nam ra quyết định thu hồi sản phẩm mỹ phẩm vi phạm chất lượng.

a) Cục Quản lý dược Việt Nam ra thông báo thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng trong phạm vi toàn quốc.

b) Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế ngành thực hiện thông báo của Cục Quản lý dược Việt Nam về thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, xử lý vi phạm theo quy định của pháp luật và báo cáo về Cục Quản lý dược Việt Nam.

c) Trách nhiệm của Tổ chức, cá nhân kinh doanh mỹ phẩm: Khi nhận được thông báo thu hồi, tổ chức, cá nhân kinh doanh mỹ phẩm có trách nhiệm:

- Thu hồi ngay và triệt để các lô mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

- Gửi báo cáo việc thu hồi và xử lý các lô mỹ phẩm phải thu hồi về Cục Quản lý dược Việt Nam và các cơ quan chức năng có liên quan.

- Giải quyết hậu quả do mỹ phẩm không đạt chất lượng gây ra.

Chương VIII

TRÁCH NHIỆM CỦA TỔ CHỨC, CÁ NHÂN SẢN XUẤT, BUÔN BÁN,

NHẬP KHẨU MỸ PHẨM VÀ QUYỀN CỦA NGƯỜI TIÊU DÙNG

Điều 40. Trách nhiệm khác của tổ chức, cá nhân sản xuất, buôn bán, nhập khẩu mỹ phẩm để lưu thông trên thị trường Việt Nam.

1. Tổ chức, cá nhân đưa sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên thị trường có trách nhiệm theo dõi, phát hiện và thu hồi ngay mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng; giải quyết kịp thời khiếu nại của khách hàng về chất lượng mỹ phẩm; bồi thường thiệt hại cho khách hàng theo quy định của pháp luật. Trong trường hợp phát hiện những tác dụng phụ trầm trọng có ảnh hưởng đến tính mạng người tiêu dùng do chất lượng sản phẩm mỹ phẩm, tổ chức và cá nhân đưa sản phẩm đó ra thị trường phải báo cáo tới Cục Quản lý dược Việt Nam Việt Nam trong vòng 07 ngày kể từ ngày nhận được thông tin đầu tiên về tác dụng phụ này (theo mẫu Phụ lục số 02-MP) trong qui chế này. Báo cáo chi tiết về tác dụng phụ trầm trọng này phải được gửi về Cục Quản lý dược Việt Nam trong vòng 08 ngày tiếp theo.

2. Tổ chức, cá nhân đưa sản phẩm mỹ phẩm lưu hành trên thị trường phải tuân thủ các qui định và luật pháp Việt Nam về sở hữu trí tuệ. Khi có kết luận của Cục Sở hữu Trí tuệ - Bộ Khoa học Công nghệ về nhãn hiệu, kiểu dáng công nghiệp vi phạm quyền sở hữu trí tuệ thì tổ chức, cá nhân phải ngừng sản xuất, buôn bán, nhập khẩu để tiến hành thay đổi nhãn hiệu, kiểu dáng công nghiệp theo đúng quy định và có trách nhiệm bồi hoàn và xử lý hậu quả (nếu có).

3. Tổ chức, cá nhân kinh doanh mỹ phẩm phải thực hiện các yêu cầu của cơ quan Nhà nước có thẩm quyền trong việc kiểm tra, thanh tra về chất lượng mỹ phẩm và được quyền khiếu nại về kết luận và hình thức xử lý vi phạm theo quy định của pháp luật về khiếu nại, tố cáo.

4. Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải báo cáo kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh trong năm về Cục Quản lý dược Việt Nam (Phụ lục số 06-MP). Các báo cáo được gửi về Cục Quản lý dược Việt Nam trước ngày 30 tháng 01 hàng năm.

Điều 41. Quyền của người tiêu dùng mỹ phẩm.

Người tiêu dùng có quyền được thông tin về mỹ phẩm, có quyền khiếu nại, tố cáo và yêu cầu đơn vị kinh doanh mỹ phẩm bồi thường thiệt hại theo quy định của pháp luật do sử dụng mỹ phẩm sản xuất, lưu thông không đảm bảo chất lượng, không an toàn.

Chương IX

XỬ LÝ VI PHẠM

Điều 42. Xử lý vi phạm.

Tổ chức, cá nhân vi phạm các quy định về mỹ phẩm thì tuỳ theo tính chất, mức độ vi phạm sẽ bị xử phạt vi phạm hành chính hoặc truy cứu trách nhiệm hình sự, nếu gây thiệt hại phải bồi thường theo quy định của pháp luật.

Chương X

ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH

Điều 43: Lộ trình thực hiện

1. Từ ngày Quy chế này có hiệu lực thi hành, tất cả các loại mỹ phẩm mới (mỹ phẩm chưa được đăng ký lưu hành hoặc công bố với Cục Quản lý dược Việt Nam, những sản phẩm đã lưu hành trên thị trường, nhưng có thay đổi về thành phần, công thức) phải tiến hành công bố sản phẩm mỹ phẩm tuân thủ theo quy định trong quy chế này tại Cục Quản lý dược Việt Nam.

2. Các sản phẩm mỹ phẩm nước ngoài đã được Cục Quản lý dược Việt Nam cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam trước ngày Quy chế này có hiệu lực thi hành:

a) Thời hạn số đăng ký lưu hành còn hiệu lực đến trước ngày 31/12/2010, khi hết hạn số đăng ký, nếu tổ chức, cá nhân muốn tiếp tục đưa sản phẩm vào thị trường Việt Nam phải tiến hành công bố sản phẩm mỹ phẩm theo các quy định trong quy chế này.

b) Thời hạn số đăng ký lưu hành còn hiệu lực đến sau ngày 31/12/2010, các tổ chức, cá nhân tiếp tục được phép nhập khẩu và phân phối sản phẩm đến hết ngày 31/12/2010.

3. Tất cả các sản phẩm mỹ phẩm sản xuất trong nước đã công bố tiêu chuẩn chất lượng và được Cục Quản lý dược Việt Nam cấp Phiếu tiếp nhận bản công bố tiêu chuẩn chất lượng mỹ phẩm tiếp tục được sản xuất và phân phối sản phẩm đến hết ngày 31/12/2010.

4. Đối với sản phẩm đã công bố hoặc đăng ký và nhập khẩu vào Việt Nam trước ngày 31/12/2010 vẫn tiếp tục được lưu hành trên thị trường đến hết hạn dùng của sản phẩm nếu đáp ứng đầy đủ các yêu cầu tại quy chế này. Những sản phẩm không đáp ứng các yêu cầu tại quy chế này các tổ chức, cá nhân đưa sản phẩm ra thị trường phải có trách nhiệm sửa đổi hoặc thu hồi ngay toàn bộ sản phẩm đó trước ngày 01/01/2011.

Điều 44. Điều khoản thi hành

1. Cục Quản lý dược Việt Nam có trách nhiệm cập nhật và triển khai các quyết định liên quan đến Hiệp định mỹ phẩm ASEAN trên website của Cục Quản lý dược Việt Nam: www.dav.gov.vn. Thường xuyên phổ biến cho đơn vị có liên quan và các tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên thị trường Việt Nam các thay đổi về chỉ tiêu kỹ thuật cũng như các quyết định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN liên quan đến Hiệp định mỹ phẩm ASEAN, đồng thời phối hợp triển khai các thay đổi và quyết định đó tại Việt Nam. Mọi quyết định được thông qua Hội đồng mỹ phẩm ASEAN về quản lý mỹ phẩm được áp dụng tại Việt Nam

2. Cục Quản lý dược Việt Nam phối hợp với Thanh tra Bộ Y tế, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành có trách nhiệm hướng dẫn, tổ chức kiểm tra, thanh tra việc thực hiện quy chế này.

3. Trong quá trình triển khai thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc, các tổ chức, cá nhân gửi báo cáo về Cục Quản lý dược Việt Nam, 138A - Giảng Võ - Ba Đình - Hà Nội để Cục Quản lý dược tập hợp báo cáo Bộ trưởng Bộ Y tế để xem xét quyết định.

Phụ lục số 01-MP

PHẦN DÀNH CHO CƠ QUAN QUẢN LÝ (FOR OFFICIAL USE)

Ngày nhận (Date received):

Số công bố (Product Notification No.):

PHIẾU CÔNG BỐ SẢN PHẨM MỸ PHẨM

TEMPLATE FOR NOTIFICATION OF COSMETIC PRODUCT

(Đánh dấu vào ô thích hợp (Tick where applicable)

THÔNG TIN SẢN PHẨM

PARTICULARS OF PRODUCT

1. Tên nhãn hàng và tên Sản phẩm (Name of brand & product):

1.1. Nhãn hàng (Brand)

1.2. Tên sản phẩm (Product Name)

1.3. Danh sách các dạng hoặc màu (List of Variants or Shade). Tên (Names)

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

2. Dạng sản phẩm (Product type(s))

 Kem, nhũ tương, sữa, gel hoặc dầu dùng trên da (tay, mặt, chân, ….)

 Creams, emulsions, lotions, gels and oils for skin (hands, face, feet, etc.)

 Mặt nạ (chỉ trừ sản phẩm làm bong da nguồn gốc hoá học)

 Face masks (with the exception of chemical peeling products)

 Các chất phủ màu (lỏng, nhão, bột)

 Tinted bases (liquids, pastes, powders)

 Các phấn trang điểm, phấn dùng sau khi tắm, bột vệ sinh, ….

 Make-up powders, after-bath powder, hygienic powders, etc.

 Xà phòng tắm, xà phòng khử mùi,…..

 Toilet soaps, deodorant soaps, etc

 Nước hoa, nước thơm dùng vệ sinh,….

 Perfumes, toilet waters and eau de Cologne

 Các sản phẩm để tắm hoặc gội (muối, xà phòng, dầu, gel,….)

 Bath or shower preparations (salts, foams, oils. gels, etc.)

 Sản phẩm tẩy lông

 Depilatories

 Chất khử mùi và chống mùi.

 Deodorants and anti-perspirants

 Các sản phẩm chăm sóc tóc

- Hair care products

- nhuộm và tẩy tóc

- hair tints and bleaches

- thuốc uốn tóc, duỗi tóc, giữ nếp tóc

- products for waving, straightening and fixing,

- các sản phẩm định dạng tóc

- setting products,

-các sản phẩm làm sạch (sữa, bột, dầu gội)

- cleansing products (lotions, powders, shampoos),

- Sản phẩm cung cấp chất dinh dưỡng cho tóc (sữa, kem, dầu),

- conditioning products (lotions, creams, oils),

- các sản phẩm tạo kiểu tóc (sữa, keo xịt tóc, sáp)

- hairdressing products (lotions, lacquers, brilliantines)

 Sản phẩm dùng cạo râu (kem, xà phòng, sữa,….)

 Shaving product (creams, foams, lotions, etc.)

 Các sản phẩm trang điểm và tẩy trang dùng cho mặt và mắt

 Products for making-up and removing make-up from the face and the eyes

 Các sản phẩm dùng cho môi

 Products intended for application to the lips

 Các sản phẩm để chăm sóc răng và miệng

 Products for care of the teeth and the mouth

 Các sản phẩm dùng để chăm sóc và tô điểm cho móng tay, móng chân.

 Products for nail care and make-up

 Các sản phẩm dùng để vệ sinh bên ngoài

 Products for external intimate hygiene

 Các sản phẩm chống nắng

 Sunbathing products

 Sản phẩm làm sạm da mà không cần tắm nắng.

 Products for tanning without sun.

 Sản phẩm làm trắng da

 Skin whitening products

 Sản phẩm chống nhăn da

 Anti-wrinkle products

 Sản phẩm khác (đề nghị ghi rõ)

 Others (please specify)

3. Mục đích sử dụng (Intended use)

4. Dạng trình bày (Product presentation(s))

 Dạng đơn lẻ (Single product)

 Một nhóm các màu (A range of colours)

 Bảng các màu trong một dạng sản phẩm (Palette(s) in a range of one product type)

 Các sản phẩm phối hợp trong một bộ sản phẩm (Combination products in a single kit)

 Các dạng khác (đề nghị ghi rõ). Others (please specify)

1 THÔNG TIN VỀ NHÀ SẢN XUẤT/ ĐÓNG GÓI

(Đề nghị đính kèm danh sách riêng nếu như có nhiều hơn một công ty sản xuất/ đóng gói)

1 PARTICULARS OF MANUFACTURER (S)/ASSEMBLER(S)

(Please attach in a separate sheet if there are more than one manufacturer/assembler)

5. Tên nhà sản xuất (Name of manufacturer):

Địa chỉ nhà sản xuất (Nước sản xuất) (Address of manufacturer (state country)):

Country

Tel:

Fax:

6. Tên công ty đóng gói (đề nghị đánh dấu vào mục thích hợp. Có thể đánh dấu nhiều hơn 1 ô (Name of assembler (Please tick accordingly. May tick more than one box)):

 Primary assembler  Secondary assembler

 Đóng gói chính  Đóng gói thứ cấp

Địa chỉ của công ty đóng gói (Address of assembler (state country)):

Country

Tel:

Fax:

THÔNG TIN VỀ TỔ CHỨC, CÁ NHÂN CHỊU TRÁCH NHIỆM

ĐƯA SẢN PHẨM MỸ PHẨM RA THỊ TRƯỜNG

PARTICULARS OF LOCAL COMPANY RESPONSIBLE FOR PLACING THE COSMETIC PRODUCT IN THE MARKET

7. Tên công ty (Name of company):

Địa chỉ công ty (Address of company):

Tel:

Fax:

Business Registration Number/License to Operate Number (if applicable, submit a copy of the Business Registration Certificate):

Số giấy phép kinh doanh/Số giấy phép hoạt động (nếu có thể, nộp bản sao của giấy phép kinh doanh)

Tên mỹ phẩm, hàm lượng,

dạng bào chế, qui cách đóng gói

Đơn vị tính

Tên công ty sản xuất,

tên nước

8. Họ và tên (Name of person):

Tel:

Email:

Chức vụ ở công ty (Designation in the company):

Ghi chú: Nếu công ty công bố là công ty được uỷ quyền bởi chủ sở hữu sản phẩm thì phải trình thư uỷ quyền và bất kỳ các thông tin khác có liên quan khi được yêu cầu bởi cơ quan quản lý.

Note: If the applicant is a service provider authorised by the company, he is required to provide a letter of authorisation or any additional particulars as required by the regulatory authority.

THÔNG TIN VỀ CÔNG TY NHẬP KHẨU

PARTICULARS OF IMPORTER

9. Tên công ty nhập khẩu/ Name of Importer:

Địa chỉ công ty nhập khẩu/ Address of importer:

Tel:

Fax:

DANH SÁCH THÀNH PHẦN

PRODUCT INGREDIENT LIST

10. Đề nghị kiểm tra ô sau đây (Please check the following boxes)

 Tôi đã kiểm tra bản sửa đổi từ phụ lục II đến phụ lục VII của danh mục các thành phần mỹ phẩm ASEAN như được công bố trên bản sửa đổi gần đây nhất của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN. Tôi xin xác nhận rằng sản phẩm được đề cập đến trong bản công bố này không chứa bất cứ một thành phần bị cấm nào và cũng tuân thủ với danh mục hạn chế và các điều kiện qui định trong các phụ lục.

I have examined the latest revisions of the Annexes II to VII of the ASEAN Cosmetic Ingredient Listing as published in the latest amendment of the ASEAN Cosmetic Directive and confirmed that the product in this notification does not contain any prohibited substances and is in compliance with the restrictions and conditions stipulated in the Annexes.

 Tôi đảm nhận trách nhiệm trả lời và hợp tác toàn diện với cơ quan có thẩm quyền về bất kỳ hoạt động kiểm soát sau khi bán hàng khi có yêu cầu bởi cơ quan có thẩm quyền.

I undertake to respond to and cooperate fully with the regulatory authority with regard to any subsequent post-marketing activity initiated by the authority.

Danh sách thành phần đầy đủ (product full ingredient list)

 Yêu cầu ghi đầy đủ danh sách thành phần và tỉ lệ phần trăm của tất cả các thành phần trong công thức sản phẩm mỹ phẩm - The list and percentage of all ingredients)

No	Tên đầy đủ thành phần (tên danh pháp quốc tế hoặc sử dụng tên khoa học chuẩn đã được công nhận) Full Ingredient name (use INCI or approved nomenclature in standard references)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12

Cam kết (DECLARATION)

1. Thay mặt cho công ty, tôi xin cam kết sản phẩm đợc đề cập trong đơn công bố này đạt được tất cả các yêu cầu trong Hướng dẫn Mỹ phẩm ASEAN và các phụ lục của nó.

I hereby declare on behalf of my company that the product in the notification meets all the requirements of the ASEAN Cosmetic Directive, its Annexes and Appendices.

2. Tôi xin chịu trách nhiệm tuân thủ các điều khoản sau đây (I undertake to abide by the following conditions):

i. Đảm bảo có sẵn để cung cấp các thông tin kỹ thuật và tính an toàn khi cơ quan có thẩm quyền yêu cầu và có đầy đủ hồ sơ về các sản phẩm đã đợc phân phối để báo cáo trong trường hợp sản phẩm phải thu hồi.

Ensure that the product’s technical and safety information is made readily available to the regulatory authority concerned (“the Authority”) and to keep records of the distribution of the products for product recall purposes;

ii. Phải thông báo ngay cho cơ quan có thẩm quyền về các tác dụng phụ nghiêm trọng gây chết người hoặc đe doạ tính mạng của sản phẩm bằng điện thoại, fax, thư điện tử hoặc văn bản trước 7 ngày kể từ ngày biết thông tin.

Notify the Authority of fatal or life threatening serious adverse event as soon as possible by telephone, facsimile transmission, email or in writing, and in any case, no later than 7 calendar days after first knowledge;

iii. Phải hoàn thành báo cáo tác dụng phụ của sản phẩm (theo mẫu quy định) trong vòng 8 ngày làm việc kể từ ngày thông báo cho cơ quan có thẩm quyền về những tác dụng phụ nghiêm trọng nh đã nêu trong mục 2ii nói trên và cung cấp bất cứ thông tin nào theo yêu cầu của cơ quan có thẩm quyền.

Complete the Adverse Cosmetic Event Report Form within 8 calendar days from the date of my notification to the Authority in para 2ii. above, and to provide any other information as may be requested by the Authority;

iv. Thông báo ngay cho cơ quan có thẩm quyền về các phản ứng phụ nghiêm trọng nhưng không gây chết người hoặc đe doạ đến tính mạng của sản phẩm và trong bất cứ trường hợp nào, việc báo cáo (sử dụng mẫu báo cáo) về tác dụng phụ phải được tiến hành trước 15 ngày kể từ ngày biết về tác dụng dụng phụ này.

Report to the Authority of all other serious adverse events that are not fatal or life threatening as soon as possible, and in any case, no later than 15 calendar days after first knowledge, using the Adverse Cosmetic Event Report Form;

v. Công bố với cơ quan có thẩm quyền khi có bất cứ sự thay đổi nào trong bản công bố này.

Notify the Authority of any change in the particulars submitted in this notification;

3. Tôi xin cam đoan rằng những thông tin được đưa ra trong bản công bố này là đúng sự thật. Tất cả các tài liệu, các thông tin liên quan đến nội dung công bố sẽ đợc cung cấp và các tài liệu đính kèm là bản hợp pháp hoặc sao y bản chính.

I declare that the particulars given in this notification are true, all data, and information of relevance in relation to the notification have been supplied and that the documents enclosed are authentic or true copies.

4. Tôi hiểu rằng tôi sẽ có trách nhiệm để đảm bảo tất cả các lô sản phẩm của chúng tôi đều đáp ứng các yêu cầu pháp luật, và tuân thủ tất cả tiêu chuẩn và chỉ tiêu sản phẩm đã đợc công bố với cơ quan có thẩm quyền.

I understand that I shall be responsible for ensuring that each consignment of my product continues to meet all the legal requirements, and conforms to all the standards and specifications of the product that I have declared to the Authority.

5. Tôi hiểu rằng trong trường hợp có tranh chấp pháp luật, tôi không được quyền sử dụng bản công bố chất lượng sản phẩm đã được cơ quan có thẩm quyền chấp nhận nếu phẩm của chúng tôi không đạt được các yêu cầu về tiêu chuẩn, chỉ tiêu mà chúng tôi đã công bố.

I understand that I cannot place reliance on the acceptance of my product notification by the authority in any legal proceedings concerning my product, in the event that my product has failed to conform to any of the standards or specifications that I had previously declared to the Authority.

_______________________________________________

Tên và chữ ký của người đại diện cho công ty tại địa phương

[Name and Signature of person representing the local company]

______________ __________________

Dấu của công ty

[Company stamp] Ngày [Date]

TÀI LIỆU HƯỚNG DẪN VỀ CÔNG BỐ SẢN PHẨM ĐỐI VỚI CƠ QUAN

CÓ THẨM QUYỀN

GUIDANCE DOCUMENT ON PRODUCT NOTIFICATION TO THE REGULATORY AUTHORITY

Đặc tính của sản phẩm

Particulars of a product

1. Tên nhãn hàng và tên sản phẩm. Name of brand and product

Tên đầy đủ của sản phẩm phải đợc cung cấp, theo trình tự sau: tên nhãn hàng, dòng sản phẩm (nếu có), tên sản phẩm. Nếu là một màu riêng lẻ đợc công bố thì ghi tên màu và số màu (ví dụ: L’oreal Feria Color 3D Hot Ginger). Nếu công bố nhiều thì tên và số màu của mỗi màu phải đợc công bố.

The complete name of the product should be given, in the following sequence: brand name, line name (if applicable), product name, if a single shade is notified, the shade name/number (e.g. L’oreal Feria Color 3D Hot Ginger). If there are different shades, the shade name/number for each shade shall be declared.

2. Dạng sản phẩm. Product types

Danh sách minh hoạ là chưa đầy đủ và bạn có thể đề cập đến các dạng sản phẩm khác không có trong danh sách bằng cách lựa chọn mục “các dạng khác” và ghi rõ dạng sản phẩm. Có thể lựa chọn nhiều hơn một dạng sản phẩm, ví dụ “ bath hoặc shower” và “ sản phẩm chăm sóc tóc” nếu như sản phẩm của bạn sử dụng được trong các trường hợp này.

The illustrative list is not exhaustive and you can include other types of cosmetic products not in the list by selecting others and specifying what it is. More than one category can be selected, e.g. ‘Bath or shower preparations’ and ‘Hair-care products’ can be selected if your product is both a shower gel and hair shampoo.

3. Mục đích sử dụng. Intended use

Là thông tin về chức năng hoặc công dụng của sản phẩm, không phải cách sử dụng, ví dụ giữ ẩm cho da mặt, da tay, ….

This refers to the function or use of the product and not the directions for use e.g. to moisturize the face, hand, etc.

4. Dạng trình bày. Product presentation(s)

Chỉ lựa chọn một dạng thích hợp nhất trong 4 dạng sản phẩm. Sau đây là giải thích về các dạng sản phẩm.

Please select only one out of the 4 choices that best fit the presentation type of the product. The following is an explanation of the presentation types:

 “Dạng sản phẩm đơn” được trình bày trong một dạng đóng gói đơn lẻ.

“A single product” exists in a single presentation form.

4” Một nhóm các màu” là một nhóm các sản phẩm mỹ phẩm có thành phần tương tự nhau và đợc sản xuất bởi cùng một nhà sản xuất, có cùng mục đích sử dụng, nhưng có màu sắc khác nhau (ví dụ như son, màu mắt, hoặc đánh móng tay) nhưng không phải là dạng đóng gói kết hợp của các dạng sản phẩm khác nhau.

A range of colours” is a range of cosmetic products, which are similar in composition and produced by the same manufacturer, and are intended for the same use but are available in different shades of colour (e.g. lipsticks, eye shadows or nail polish but not composite packs of different types).

 1” Bảng của một nhóm sản phẩm cùng dạng” là một nhóm các màu như được định nghĩa ở trên, được đóng trong một loạt các bảng.

Palette(s) in a range of one product type” refers to a range of colours as defined above, which may be presented in a series of palettes.

 1” Dạng phối hợp trong cùng một đóng gói” là các dạng sản phẩm giống hoặc khác nhau và đợc bán trong cùng một bao gói. Không thể bán riêng từng loại (ví dụ nh một hộp các màu mắt và môi, một hộp chứa cả các dạng kem chăm sóc da).

Combination products in a single kit” refer to similar and/ or different product types packed and sold in a single kit. They cannot be sold separately (e.g. a make-up kit of eye and lip colours; a set of skin-care products sold in a single kit).

5. Thông tin về nhà sản xuất/ đóng gói. Particulars of the manufacturer(s)/ Assembler(s):

Có thể có trên một công ty sản xuất hoặc đóng gói cho một sản phẩm. Phải nêu rõ tên và địa chỉ đầy đủ của từng công ty.

There may be more than one manufacturer and/or assembler for one product. The full names and contact details of each of them must be submitted.

6. Thông tin về công ty. Particulars of company

Đó là công ty chịu trách nhiệm bán sản phẩm trên thị trường, có thể là công ty sản xuất trong nước hoặc đại lý được uỷ quyền bởi nhà sản xuất để bán sản phẩm ra thị trường hoặc đó là công ty chịu trách nhiệm bán sản phẩm trên thị trường của quốc gia đó. Số giấy phép kinh doanh hoặc giấy phép tương đương phải được nêu rõ trong mẫu công bố, nếu có.

It refers to the local company responsible for placing the cosmetic products in the market, which may be a local manufacturer or an agent appointed by a manufacturer to market the product or the company that is responsible for bringing in the product for sale in the country, etc. The business registration number or its equivalent should be indicated in the notification form, if applicable.

7. Thông tin về người đại diện cho công ty. Particulars of the person representing the local company

Người đại diện cho công ty để nộp đơn xin công bố phải có đủ trình độ và kinh nghiệm theo qui định của luật pháp và luật hành nghề của các nước thành viên.

The person who represents the company to submit the product notification must possess adequate knowledge or experience in accordance with the legislation and practice of the Member Country.

Danh sách thành phần nguyên liệu yêu cầu bởi cơ quan có thẩm quyền

Product Ingredient list if required by regulatory authority

8. Thành phần đầy đủ và danh pháp. Full ingredient listing and nomenclature

a) Tất cả các thành phần của mỹ phẩm phải đợc xác định bằng danh pháp trong ấn bản gần nhất về danh pháp chuẩn (xem phụ lục A). Tên thực vật và dịch chiết từ thực vật phải đợc xác định bằng họ và loài. Có thể dùng tên rút ngắn của họ. Các thành phần sau đây không đợc coi là thành phần của sản phẩm

All the ingredients in the product must be specified by using the nomenclature from the latest edition of standard references (Refer to appendix A). Botanicals and extract of botanicals should be identified by its genus and species. The genus may be abbreviated. The following are not regarded as ingredients:

 Tạp chất trong nguyên liệu được sử dụng. Impurities in the raw materials used;

 Các nguyên liệu được sử dụng vì mục đích kỹ thuật nhng không có mặt trong sản phẩm thành phẩm.

Subsidiary technical materials used in the preparation but not present in the final product;

Các hoá chất được sử dụng với một số lượng cần thiết đợc kiểm soát chặt chẽ như dung môi hoặc chất giữ mùi hoặc các thành phần tạo mùi.

Materials used in strictly necessary quantities as solvents, or as carriers for perfume and aromatic compositions.

Nồng độ của các thành phần phải được công bố nếu như đó là các thành phần nằm trong danh mục hạn chế sử dụng được xác định trong các phụ lục của Hướng dẫn về mỹ phẩm ASEAN.

The percentage of ingredients must be declared if they are substances with restrictions for use as specified in the annexes of the ASEAN Cosmetic Directive.

b) Đối với sản phẩm chứa một nhóm các màu hoặc các sản phẩm trong cùng một bao gói, công bố thành phần đầy đủ theo dạng sau:

For a range of colours/shades or products in a single kit, complete the Product Ingredient List in the following format:

 Danh sách thành phần của dạng cơ bản List ingredients in the Base Formulation

 “Có thể chứa” và danh sách các màu ‘May contain’ and list each colour/shade

c) Với dạng phối hợp các sản phẩm khác nhau trong cùng một đóng gói, liệt kê mỗi sản phẩm và công thức tương ứng cho từng sản phẩm. Có thể mở rộng mẫu công bố nếu cần thêm khoảng trống để điền thông tin.

For combination products in a kit, list each product and its corresponding formulation individually. You can extend the form when more space is needed.

Phụ lục số 02 -MP

MỸ PHẨM [BẢO MẬT]

Kính gửi: CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM

Phòng quản lý Mỹ phẩm

Điện thoại:

Fax.

Địa chỉ email:

MẪU THÔNG BÁO TÁC DỤNG BẤT LỢI

I. Thông tin về công ty

Tên và địa chỉ của công ty
Tên và chức danh người thông báo
Số điện thoại:	Fax:	Email:

II. Thông tin sản phẩm

Tên sản phẩm ( giống như tên trên đơn công bố)
Danh sách thành phần, dạng đóng gói	(Đính kèm theo danh sách thành phần riêng biệt)
Dạng sản phẩm/ mục đích sử dụng
Tên công ty sản xuất/ xuất xứ
Ngày sản xuất hoặc hạn dùng
Số lô

III. Báo cáo tác dụng bất lợi chi tiết

Tên người sử dụng
Số chứng minh nhân dân hoặc hộ chiếu
Tuổi		Giới tính
Tôn giáo/Quốc tịch
Thời gian xuất hiện tác dụng bất lợi
Mô tả tác dụng bất lợi (đính kèm bản mô tả tác dụng bất lợi nếu cần thiết) Thời gian giữa lần dùng sản phẩm cuối cùng và thời điểm xuất hiện tác dụng bất lợi: ___ phút ___giờ _ ngày Sản phẩm đã được sử dụng như thế nào:
Người sử dụng có phải nhập viện vì tác dụng bất lợi không?		# Có # Không
Người sử dụng có phải điều trị y tế không?			# Có # Không
Kết quả # Đã hồi phục ( Ngày:_______ ) # Tử vong (Ngày: _______) # Vẫn chưa hồi phục # Không biết
Nguồn cung cấp báo cáo	# Chuyên gia y tế (đề nghị ghi rõ) # Khách hàng # Nguồn khác (đề nghị ghi rõ)

[Chữ ký của người báo cáo tác dụng bất lợi/ ngày tháng năm]

Phụ lục số 03a-MP

CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

______________________

PHIẾU ĐĂNG KÝ HỒ SƠ QUẢNG CÁO MỸ PHẨM, HỘI THẢO/TỔ CHỨC SỰ KIỆN GIỚI THIỆU MỸ PHẨM

Số:..........................................

Kính gửi: Sở Y tế tỉnh/thành phố........

1. Tên đơn vị đăng ký hồ sơ:

2. Địa chỉ:

3. Số điện thoại, Fax, E-mail:

4. Số giấy phép hoạt động (giấy đăng ký kinh doanh):

5. Tên, số điện thoại của người hoặc bộ phận chịu trách nhiệm đăng ký hồ sơ:

6. Danh mục mỹ phẩm đăng ký quảng cáo.

STT	Tên mỹ phẩm	Số đăng ký hoặc số phiếu tiếp nhận bản công bố tiêu chuẩn chất lượng của mỹ phẩm	Hình thức quảng cáo	Lần thứ
1
2
3

7. Tài liệu gửi kèm:

- Nội dung (dự kiến) quảng cáo của từng mỹ phẩm.

- Bản sao công bố chất lượng từng mỹ phẩm.

8. Cam kết của đơn vị đăng ký quảng cáo mỹ phẩm.

Chúng tôi đã nghiên cứu kỹ Quy chế Quản lý mỹ phẩm được ban hành kèm theo Quyết định số: 48/2007/QĐ-BYT ngày 31/12/2007của Bộ trưởng Bộ Y tế và cam kết sẽ tuân thủ các quy định của Quy chế vì sức khoẻ và lợi ích của người sử dụng mỹ phẩm.

Tên tỉnh/thành phố, ngày... tháng... năm….

Thủ trưởng đơn vị (Ghi rõ chức danh)

(Ký tên, đóng dấu)

Họ và tên của người đăng ký.

Phụ lục số 03b-MP

UBND TỈNH/TP

Sở Y Tế

_______

Số:..../

CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHUU NGHOA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

________________________

PHIẾU TIẾP NHẬN QUẢNG CÁO MỸ PHẨM/ HỘI THẢO/

TỔ CHỨC SỰ KIỆN MỸ PHẨM

Sở Y tế tỉnh/thành phố............ đã tiếp nhận hồ sơ đăng ký quảng cáo mỹ phẩm, Hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm số:.. .....(ghi số phiếu đăng ký hồ sơ quảng cáo mỹ phẩm của đơn vị).

Của đơn vị: (ghi tên đơn vị đăng ký hồ sơ).

Địa chỉ: (ghi địa chỉ của đơn vị đăng ký hồ sơ).

Điện thoại: (ghi số điện thoại của đơn vị đăng ký hồ sơ).

Ngày nhận được hồ sơ đăng ký quảng cáo mỹ phẩm:.. .. (Ngày/tháng/năm)

Số phiếu tiếp nhận: ****/hai số cuối của năm nhận hồ sơ/QCMP.

Tên tỉnh/thành phố, ngày...tháng...năm...

Thủ trưởng đơn vị (Ghi rõ chức danh)

(Ký tên, đóng dấu)

Họ và tên của người ký

Phụ lục số 04-MP

THAY ĐỔI SAU KHI CÔNG BỐ CHẤT LƯỢNG

Tuỳ thuộc vào dạng thay đổi, sẽ qui định khác nhau như trong bảng sau:

Dạng thay đổi	Công bố chất lương
Thay đổi nhãn mỹ phẩm	Công bố mới
Thay đổi công ty do thay đổi quyền phân phối	Công bố mới
Thay đổi dạng sản phẩm	Công bố mới
Thay đổi mụ đích sử dụng	Công bố mới
Thay đổi tên sản phẩm	Công bố mới
Thay đổi công thức	Công bố mới
Thay đổi nhà sản xuất hoặc đóng gói (tên và/hoặc địa chỉ)	Công bố mới
Thay đổi dạng đóng gói	Bổ sung
Tên và/hoặc địa chỉ của công ty, nhưng không thay đổi quyền phân phối.	Bổ sung
Thay đổi người đại diện cho công ty	Bổ sung
Thay đổi kích cỡ bao gói, chất liệu bao bì, nhãn sản phẩm	Bổ sung, nhưng không áp dụng nếu như thông tin cần thiết không được đề cập đến trong Phiếu công bố.

Phụ lục số 05-MP

Tên doanh nghiệp nhập khẩu

Số ………………

CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

__________________________

ĐƠN HÀNG NHẬN MỸ PHẨM DÙNG CHO KIỂM NGHIỆM, NGHIÊN CỨU

Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam

(Doanh nghiệp) kính đề nghị Cục Quản lý dược Việt Nam xét duyệt cho nhận các mỹ phẩm dùng cho kiểm nghiệm, nghiên cứu sau:

Cục Quản lý dược Việt Nam

Chấp thuận đơn hàng nhập khẩu gồm……. trang………….khoản kèm theo Công văn

số……./QLD-MP… ngày…tháng…năm…

của Cục Quản lý dược Việt Nam.

Hà Nội, ngày…..tháng …năm………..

Cục trưởng

…….……, ngày..…tháng…..năm………

Trưởng văn phòng đại diện tại Việt Nam

hoặc Giám đốc đơn vị

(ký tên, đóng dấu)

Phụ lục số 06-MP

CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập – Tự do – Hạnh phúc

_________________________

……….., ngày…. tháng ….. năm…..

BÁO CÁO KẾT QUẢ HOẠT ĐỘNG SẢN XUẤT, KINH DOANH MỸ PHẨM NĂM ……..

Kính gửi: Cục Quản lý dược Việt Nam (Bộ Y tế)

138A Giảng Võ – Ba Đình – Hà Nội

Công ty (hộ kinh doanh cá thể) ………………. Báo cáo hoạt động sản xuất, kinh doanh năm ……. của đơn vị như sau:

Tổng số sản phẩm đã đăng ký/công bố:

Số mặt hàng đang đã sản xuất/nhập khẩu năm ……….:

Sản lượng hàng hoá sản xuất/ nhập khẩu năm ……….. (phân theo nhóm sản phẩm)

Khó khăn vướng mắc của đơn vị:

Các đề xuất, kiến nghị (nếu có).

Thủ trưởng đơn vị

(Ghi rõ chức danh)

(Ký tên, đóng dấu)

Họ và tên của người ký

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

THE MINISTER OF HEALTH	SOCIALIST REPUBLIC OF VIET NAM Independence - Freedom - Happiness
No. 48/2007/QD-BYT	Hanoi, December 31, 2007

DECISION

PROMULGATING THE REGULATION ON MANAGEMENT OF COSMETICS

THE MINISTER OF HEALTH

Pursuant to the Governments Decree No. 49/2003/ND-CP of May 15, 2003, defining the functions, tasks, powers and organizational structure of the Ministry of Health;

Pursuant to December 24, 1999 Ordinance No. 18/1999/PL-UBTVQH10 on Goods Quality;

Pursuant to the Governments Decree No. 179/2004/ND-CP of October 21, 2004, stipulating the state management of goods quality;

Pursuant to the Governments Decree No. 89/2006/ND-CP of August 30, 2006, stipulating goods labels;

Pursuant to the Governments Decree No. 24/2003/ND-CP of March 13, 2003, detailing the implementation of the Advertisement Ordinance;

Pursuant to the Governments Decree No. 12/2006/ND-CP of January 23, 2006, detailing the implementation of the Commercial Law regarding international goods purchase and sale, purchase and sale agency, processing and transit of goods with foreign countries;

Pursuant to the September 2, 2003 Agreement on the ASEAN Harmonized Cosmetic Regulatory Scheme;
At the proposal of the Director of the Drug Administrator of Vietnam,

DECIDES:

Article 1. To promulgate together with this Decision the Regulation on management of cosmetics.

Article 2. This Decision takes effect 15 days after its publication in CONG BAO and annuls the Health Ministers Decision No. 35/2006/QD-BYT of November 10, 2006, promulgating the Regulation on management of cosmetics and Decision No. 13/2007/QD-BYT of January 30, 2007, amending Article 2 of the Health Ministers Decision No. 35/2006/QD-BYT of November 10, 2006, promulgating the Regulation on management of cosmetics, and Decision 3113/1999/QD-BYT of October 11, 1999, promulgating standard limits of bacteria and molds in cosmetics and methods of skin reaction test.

This Decision replaces the provisions on information and advertisement on cosmetics directly affecting human health issued together with the Health Ministers Decision No. 2557/2002/QD-BYTof July 4, 2002, promulgating the Regulation on information and advertisement on medicines for human use and cosmetics directly affecting human health; provisions on labeling of cosmetics directly affecting human health issued together with the Health Ministrys Circular No. 14/2001/TT-BYT of June 26, 2001, guiding the labeling of medicines and cosmetics directly affecting human health; and provisions on import and export of cosmetics issued together the Health Ministrys Circular No. 06/2006/TT-BYT of May 16, 2006, guiding the import and export of medicines and cosmetics.

Article 3. The director of the Office, the chief inspector of the Ministry of Health, the director of the Drug Administration of Vietnam, heads of units attached to the Ministry, directors of provincial/municipal Health Services, and heads of health agencies within all branches shall implement this Decision.

FOR THE MINISTER OF HEALTH
VICE MINISTER

Cao Minh Quang

REGULATION

ON MANAGEMENT OF COSMETICS
(Promulgated together with the Health Ministers Decision No. 48/2007/QD-BYT of December 31, 2007)

Chapter 1

GENERAL PROVISIONS

Article 1. Scope of regulation and subjects of application

This Regulation provides the management of cosmetic products that are manufactured in the country and cosmetics that are imported for circulation in Vietnam.

This Regulation applies to all organizations and individuals engaged in manufacturing, importing, trading in, importing and exporting cosmetics for trading in Vietnam.

Article 2. Interpretation of terms

In this Regulation, the terms below are construed as follows:

1. Cosmetic product means a substance or preparation used in contact with the external parts of the human body (epidermis, hair system, nails, lips and external genital organs) or with the teeth, gums or mucous membranes of the oral cavity for exclusively or mainly cleaning them, perfuming them, changing their appearance or the body odor and/or protecting or preserving them in good conditions.

2. Organization or individual responsible for placing a product on the market means a manufacturer, importer or registered agent responsible for the imported goods or distributing that cosmetic product in the Vietnamese market, specifically:

a/ For domestically manufactured cosmetics, it is the organization or individual manufacturing that cosmetic product.

b/ For cosmetics imported for circulation in Vietnam, it is the organization or individual notifying the cosmetic product it/he/she directly imports or authorizing another organization or individual to import that cosmetic product.

c/ For cosmetics directly imported into Vietnam by an organization or individual acting as a direct sale agent for a foreign trader, it is the organization or individual acting as a sale agent for that cosmetic.

3. Product stability means the stability capability of a product which is preserved in appropriate conditions to maintain its original characteristics, especially guaranteeing safety-requirements.

4. Name of a cosmetic means the name given to a cosmetic product, which may be an invented name, together with a trade mark or the name of the manufacturer.

5. Cosmetic packaging specification (goods quantity) means the quantity of cosmetic expressed in net weight, real volume or number.

6. Cosmetic label means a written, printed, drawn and photographed letter, drawing and image directly glued, printed, pinned, cast, embossed or carved on goods or merchandise package of goods or on other materials affixed to the goods or merchandise package of goods.

7. Cosmetic labeling means the display of basic and necessary information on a cosmetic product on its label for users to recognize the product, select and properly use it; for manufacturers and traders to advertise their goods, and as a basis for functional agencies to conduct examination and control.

8. Original label means a primary label affixed on the merchandise package of cosmetics.

9. Auxiliary label means a label displaying the mandatory contents in Vietnamese translated from the foreign-language original label, added with mandatory contents in Vietnamese required by this Regulation which the original label still lacks.

10. Merchandise package of cosmetics means a package containing cosmetics and circulated together with cosmetics. There are two kinds of merchandise package of cosmetics, immediate package and outer package.

a/ Immediate package means a package containing goods, immediately in contact with goods, forming a cubic shape or tightly wrapping the cubic shape of goods.

b/ Outer package means a package used to wrap one or more than one unit of goods with immediate, package.

11. Cosmetic circulation means displaying, transporting and storing goods in the process of goods trading, except the case of goods transportation by goods importing organizations and individuals from a border gate to a storehouse.

12. Manufacturers batch number means a symbol expressed in numbers or letters or a combination of both numbers and letters to enable identification of a product batch and permit tracing of the entire history of a product batch covering all stages of the manufacturing process, quality examination and distribution of that batch.

13. Date of manufacture means the time of completing the manufacture, processing, packing or other forms in order to finish the final stage of a product lot.

14. Expiry date means the time set for a cosmetic batch after which the cosmetic is prohibited from circulation.

15. Best before a date means the time recommended by the manufacturer before which the product should be used to guarantee its optimal quality.

16. Origin of cosmetics means a country or territory in which cosmetics are wholly manufactured or in which the final and basic processing stage is carried out for cosmetics of which the manufacturing process involves many countries and territories.

17. Use instructions means necessary information to guide users how to use cosmetics safely and properly. Use instructions may be printed on immediate packages or documents attached to merchandise packages of cosmetics which show use instructions and other contents as prescribed.

18. Cosmetic advertisement means introducing and promoting cosmetics in order to speed up the manufacture, sale and/or use of cosmetics.

19. Cosmetic introduction seminar/event means a meeting to introduce and discuss with consumers on specialized issues related to cosmetics.

20. Advertiser means an organization or individual wishing to advertise cosmetics which it/he/she manufactures or distributes.

21. Advertisement carrier means an organization or individual running cosmetic advertisement products to consumers, including press agencies, publishers, computer network management organizations, organizers of cultural and sports programs, fairs and exhibitions, and an organization or individual using other means of advertisement.

22. ASEAN Cosmetic Committee means a body representing the ASEAN member countries to oversee, decide and resolve disputes related to the implementation of the ASEAN Cosmetic Agreement.

Chapter II

NOTIFICATION OF COSMETIC PRODUCTS

Article 3. Organizations and individuals responsible for placing cosmetic products in the market are responsible for notifying cosmetic products at the Drug Administration of Vietnam according to a set form (Appendix No. 01-MP) before circulating products on the market. These organizations and individuals may only place products in the market after making such notification and having it accepted by the Drug Administration of Vietnam (obtaining a cosmetic product notification number) and shall take full responsibility for the safety and effectiveness of marketed cosmetic products and comply with the provisions of Vietnamese law.

Article 4. Organizations and individuals that undersign cosmetic notification dossiers must have business registration certificates showing their cosmetic trading function.

Article 5. Organizations and individuals that undersign cosmetic notification dossiers shall submit such dossiers together with a copy of the business registration certificate or investment license (for the first-time notification) and notified data in softcopy. Dossiers and documents may be submitted directly or sent by mail to the Drug Administration of Vietnam. The Drug Administration of Vietnam shall issue a dossier receipt number within 3 working days after receiving a valid notification dossier and a notification fee according to the current provisions of Vietnamese law.

Article 6. Language used in notifications

Notifications submitted to the Drug Administration of Vietnam must be in Vietnamese and/or English (according to Form No 01-MP).

Article 7. Three copies of a notification must be submitted for each cosmetic product. After issuing a receipt number, the Drug Administration of Vietnam shall keep 02 copies for filing and return 01 copy to the submitting unit. In the following cases, cosmetic products may be notified in a single notification:

1. Products packaged under a common name and sold in a product kit.

2. Products with similar formulas but different colors or odors.

3. Different products packaged in a single package like a packaging unit.

4. Other cases to be decided by the Drug Administration of Vietnam pursuant to the decision of the ASEAN Cosmetic Committee.

Article 8. When changing any notified detail specified in Appendix No. 4-MP of this Regulation, organizations and individuals shall send a new notification to the Drug Administration of Vietnam and pay a fee as prescribed.

Article 9. A receipt number for a cosmetic quality notification dossier is valid for three years. Organizations and individuals shall make a re-notification at least 01 month before the dossier receipt number expires and pay a fee as prescribed.

Chapter III

REQUIREMENTS ON PRODUCT SAFETY

Article 10. Organizations or individuals responsible for placing products in the market shall ensure that their products are not harmful to human health when used under normal conditions or instructed appropriate conditions suitable to the form of preparation, label information, use instructions, special caution and other information supplied by the manufacturer or an authorized place or the person responsible for circulating products in the market.

Manufacturers shall evaluate the safety of each cosmetic product under the ASEAN cosmetic safety evaluation guidance.

Article 11. Organizations and individuals placing cosmetic products in the market shall ensure that their products do not contain ingredients specified in the following annexes to the ASEAN Cosmetic Agreement:

1. Substances banned from use in cosmetics, listed in Annex II.

2. Substances listed in the first part of Annex III, beyond the limits or outside the conditions permitted.

3. Other coloring agents listed in Annex IV, Part 1 with the exception of cosmetic products containing coloring agents intended solely to color hair.

4. Coloring agents listed in Annex IV, Part 1 used outside the specified conditions, with the exception of cosmetic products containing coloring agents intended solely to color hair.

5. Preservatives other than those listed in Annex IV, Part 1.

6. Preservatives listed in Annex VI, Part 1 beyond the limits and outsides the conditions permitted, unless they are used for special purposes not related to the function of preservatives.

7. UV filters other than those listed in Annex VII, Part 1.

8. UV filters listed in Annex VII, Part 1 beyond the limits or outside the conditions permitted.

The presence of traces of substances listed in Annex II is permitted provided that such presence is technically unavoidable in good cosmetic manufacturing practice and ensures cosmetic safety requirements stated in Article 10 of this Regulation.

Article 12. Cosmetic products containing the following ingredients may be permitted for marketing

1. Ingredients or materials listed in Annex III, Part 2, within the limits and under the conditions stated, until the date specified in column g of this Annex.

2. Coloring agents listed in Annex VI, Part 2 within the limits permitted and the conditions accepted, until the date specified in this Annex.

3. Preservatives listed in Annex VI, Part 2 within the limits and under the conditions accepted, until the date given in column f of this Annex. However, some of these ingredients may be used with other concentrations for specific purposes clearly stated in the presentation of the product.

4. UV filters listed in Part 2 of Annex VII, within the limits permitted and the conditions stated, until the date given in column f of this Annex.

By the lime fixed by the ASEAN Cosmetic Committee, ingredients, coloring agents, preservatives and UV filters shall be:

a/ Allowed for use in cosmetics.

b/ Definitely prohibited (Annex II).

c/ Maintained for a given period specified in Part 2 of Annexes III, IV and VII.

d/ Removed from all the Annexes, on the basis of available scientific information or because they are prohibited from use.

Chapter IV

COSMETIC LABELING

Article 13. Positions of cosmetic labels

1. Cosmetic labels must be affixed onto goods and merchandise packages of goods in positions which enable easy and full observation of the prescribed contents of labels without having to detach details and parts of goods.

2. In case outer packages must not or cannot be opened, labels with all compulsory contents must be affixed onto outer packages.

Article 14. Sizes and contents of labels

Organizations and individuals responsible for placing cosmetic products in the market shall ensure that information printed on labels can be read with naked eyes. Contents of labels and auxiliary labels (if any) must be truthful, clear, accurate and true to product properties.

Article 15. Colors of letters, numerals, drawings, images, signs and symbols presented on labels must be clear. Colors or letters and numerals must contrast with the label background.

Article 16. Organizations or individuals responsible for placing products in the market shall ensure that product labels comply with the cosmetic labeling requirements of the ASEAN Cosmetic Agreement. The following contents must he indicated on product packages:

1. The name of the product and its function, unless it is clear from the presentation of the product.

2. Use instructions, unless it is clear from the presentation of the product.

3. Full ingredient listing. Material ingredients must be written in descending order of weight at the time they are added. Perfume and aromatic compositions and their materials may be referred to by the word huong lieu (aroma or flavor). Ingredients in concentrations of less than 1% may be listed in any order after those in concentrations of more than 1%. Coloring agents may be listed in any order after the other ingredients, in accordance with the color index (CI) number or denomination adopted in Annex IV of the ASEAN Cosmetic Agreement. For decorative cosmetic products marketed in several color shades, all coloring agents used in the range may be listed, provided that the terms may contain or +/- be added.

The ingredients shall be specified using the nomenclature from the latest edition of standard references: International Cosmetic Ingredient Dictionary; British Pharmacopeia; United States Pharmacopeia; and Chemical Abstract Services. Botanicals and extracts of botanicals must be identified by its line, genus and species. The genus may be abbreviated.

The following substances shall not be regarded as cosmetic ingredients:

a/ Impurities in the raw materials used;

b/ Subsidiary materials used for technical purposes but not present in the final products;

c/ Materials used in large quantities as solvents, or as carriers, for perfume and aromatic compositions.

4. Country of manufacture.

5. The name and address of the organization or person responsible for placing the product in the market.

6. The contents given by weight or volume, in either metric or both metric and imperial system.

7. The manufacturers batch number;

8. The manufacturing or the expiry date of the product in clear terms (e.g. date/month/year). The date must be clearly expressed and consist either of the month and year or the day, month and year in that order. The words expiry date or best before may be used. If necessary, this information shall be supplemented by an indication of the conditions which must be satisfied to guarantee the product stability.

Indication of the expiry date is mandatory for cosmetic products the stability of which is less than 30 months.

9. Special precautions to be observed in use, especially those listed in the column Conditions
of use and warnings which must be printed on the label in the Annexes to the ASEAN Cosmetic Agreement, which must appear on the label as well as any special precautionary information on the cosmetic products.

Article 17. Languages used to present cosmetic labels prescribed in Article 16 of this Regulation must be English and/or Vietnamese. Information in Clauses 2, 5 and 9 of Article 16 must be in Vietnamese.

Article 18. In case the size, shape or material of a package does not permit full display of the information specified in Article 16 of this Regulation, auxiliary labels may be used. However the following information must appear on immediate packages:

1. The name of the product.

2. The manufacturers batch number;

Article 19. Other contents indicated on cosmetic labels

Organizations and individuals may display other contents on cosmetic labels. These contents must not be contrary to law and must be truthful, accurate and true to the nature of goods, must neither hide nor mislead mandatory label contents.

Chapter V

COSMETIC INFORMATION AND ADVERTISEMENT

Article 20. Cosmetic advertisement may be conducted on the mass media such as television, radio, books, magazines, leaflets, panels, posters, aerial objects, aquatic objects or other means of advertisement by cosmetic trading establishments or their authorized or funded establishments.

Article 21. Cosmetic advertisement contents must be consistent with documents proving the safety and effectiveness of cosmetics and compliant with the ASEAN guidance on notification of characteristics of cosmetic products.

Article 22. A cosmetic advertisement must fully contain the following contents:

1. The name of the cosmetic (given by the manufacturer).

2. Uses (specifying major uses of the cosmetic which are not indicated in the name of the product).

3. The name and address of the organization or individual responsible for putting the cosmetic product in the market.

4. Precautions to be observed in use (if any).

Article 23. When advertising cosmetics on television or radio, the information specified in Clauses 1 and 4 of Article 22, and the name of the organization or individual responsible for putting the product in the market must be read loudly and clearly.

Article 24. Advertisement on the press and leaflets

At the bottom of the first page of a cosmetic advertisement document must be printed: a/ The number of the advertisement registration dossier receipt issued by the provincial-level Health Service...; xxxx/xx/YT-QC, date... month... year, b/ date... month... year of printing, and c/ place of printing.

Article 25. Contents of cosmetic introduction seminars/events must fully cover the following information:

1. The name of the cosmetic product.

2. Uses (unless already indicated in the name of the product).

3. Special precautions to be observed in use.

4. Instructions for use (unless clearly indicated in the name of the product).

5. The name and address of the organization or individual responsible for putting the cosmetic product in the market.

Article 26. Competence to receive and process cosmetic information and advertisement dossiers

The Ministry of Health authorizes the Health Services of provinces and centrally run cities (except for forms of advertisement regulated by Joint Circular No. 06/2007/TTLT/BVHTT-BYT-BNN-BXD of February 28, 2007, of the Ministry of Culture and Information, the Ministry of Health, Ministry of Agriculture and Rural Development and the Ministry of Construction, guiding the procedures for granting advertisement permits under the inter-agency one-stop-shop mechanism to perform the following tasks:

1. Receiving and processing cosmetic advertisement registration dossiers.

2. Receiving and processing cosmetic introduction seminar/event registration dossiers.

Article 27. Receipt and processing of cosmetic advertisement registration dossiers

1. Cosmetic trading establishments in Vietnam wishing to advertise cosmetic products shall send cosmetic advertisement dossiers to the Health Services of the places where the head offices of cosmetic product-notifying organizations or individuals are located. On the envelope containing such a dossier must be written: cosmetic advertisement registration dossier.

2. A cosmetic advertisement registration dossier comprises:

a/ The cosmetic advertisement registration paper (made according to a set form).

b/ A copy of the business license of the company applying for an advertisement permit.

c/ A letter of authorization issued by the cosmetic-notifying company to the advertisement-registering company (in case the advertisement-registering company is other than the company which has notified cosmetic quality standards).

d/ A company that registers a radio or television advertisement shall enclose the dossier with the following documents:

The script, video tape, audio tape and other information-storing devices; the script must clearly describe the image, story and music;

The television and/or radio station(s) expected to carry the advertisement and their telephone and fax numbers.

e/ All documents of a dossier must be appended with a stamp on every adjoining pages in their inner edges.

3. The order and procedures for granting advertisement registration dossier receipts: Upon receiving a complete and valid registration dossier as prescribed in this Regulation and a fee as currently prescribed, the provincial-level Health Service shall send to the submitter a cosmetic advertisement receipt (made according to a set form). The date of receipt indicated on the dossier receipt is the date the Health Service receives a valid dossier. After 10 working days from the date of receipt of the dossier, if the Health Service issues no written request for modification and supplementation, the unit may advertise its product according to the registered contents.

4. If a cosmetic advertisement registration dossier is invalid because it fails to comply with the provisions of this Regulation, the provincial-level Health Service shall issue an official letter asking the registering unit or individual to supplement and complete the dossier.

a/ The official letter must specify documents to be supplemented and contents to be modified and supplemented.

b/ The unit shall make modification and supplementation as requested and send the modified and supplemented dossier to the provincial-level Health Service. After the dossier is completed, the provincial-level Health Service shall send a dossier receipt indicating the date of receipt as the date it receives the supplemented dossier as requested. After five working days from the date of receipt of the modified or supplemented advertisement contents, if the provincial-level Health Service issues no written request for further modification and supplementation, the unit may advertise its product according to the modified contents.

c/ After 02 months, if the advertisement-registering unit neither modifies and supplements its dossier nor issues a written reply to the provincial-level Health Service, its cosmetic advertisement registration dossier will be no longer valid.

5. If the cosmetic advertisement-registering unit makes modification and supplementation not as requested in the written request for modification and supplementation, the provincial-level Health Service shall ask the advertisement-registering unit or individual not to advertise according to the registered contents. In this case, the unit wishing to advertise cosmetic products shall re-submit a dossier; the process of registering and evaluating advertisement dossiers will restart and a fee shall be paid according to regulations.

Article 28. After receiving an advertisement registration dossier receipt, if wishing to advertise on means of advertisement in a locality other than the locality where it has sent the advertisement registration dossier, the cosmetic advertisement-registering unit shall send a written notice together with a copy of the advertisement registration dossier receipt (stamped by the unit) and all relevant declared advertisement contents to the provincial-level Health Service of that locality before conducting advertisement.

Article 29. Receipt and processing of cosmetic introduction seminar/event registration dossiers

1. Before holding a cosmetic introduction seminar/event in a locality, a unit shall compile and send a dossier to the provincial-level Health Service of that locality. On the envelope containing such a dossier must be written: Cosmetic introduction seminar/event registration dossier.

2. A cosmetic introduction seminar/event registration dossier comprises:

a/ A cosmetic introduction seminar/event registration paper (made according to a set form).

b/ The (tentative) seminar or event agenda.

c/ A copy of the business license of the organizing unit.

d/ A letter of authorization issued by the cosmetic-notifying company to the company requesting permission to hold a cosmetic introduction seminar or event (in case the cosmetic introduction seminar/event-registering company is other than the cosmetic product-notifying company).

e/ Documents intended for display or distribution at the seminar/event.

f/ All documents in the dossier must be appended with a stamp on every two adjacent pages in their inner edges.

3. Upon receiving a complete and valid registration dossier as prescribed in this Regulation and a fee according to current regulations, the provincial-level Health Service shall send to the seminar registration dossier-submitting unit a dossier receipt (according to a set form). The date of receipt indicated on the dossier receipt is the date the provincial-level Health Service receives a complete and valid dossier. After 10 working days from the date of receipt of the dossier, if the provincial-level Health Service issues no written request for modification and supplementation, the unit may hold the cosmetic introduction seminar/event according to the registered contents.

4. If a cosmetic introduction seminar/event registration dossier is incomplete and invalid as prescribed in this Regulation, the provincial-level Health Service shall issue an official letter asking the registering unit to supplement and complete the dossier.

5. If the provincial-level Health Service issues a written request for modification and supplementation:

a/ The written request must specify documents to be supplemented and contents to be modified and supplemented.

b/ The unit shall make modification and supplementation as requested and send the modified and supplemented documents to the provincial-level Health Service. After the dossier is completed, the provincial-level Health Service shall send a dossier receipt indicating the date of receipt as the date it receives the supplemented dossier as requested. After five working days from the date of receipt of the modified-and supplemented advertisement contents, if the provincial-level Health Service issues no written request for further modification and supplementation, the unit may hold a seminar according to the modified contents.

6. The seminar registration dossier-sending unit shall notify at least 03 working days in advance to the provincial-level Health Service which has received the dossier of the specific venue and official time of holding the seminar if there is any change in the intended venue and time.

Article 30. Cosmetic information/ advertisement documents cease to be valid in the following cases:

1. The cosmetic product has its standard notification numbers expired.

2. The cosmetic product is recommended by a competent state agency not to be used or is recalled.

3. There are changes in information affecting the quality of the cosmetic product.

Units and individuals having cosmetic advertisement documents and information which are no longer valid shall notify concerned agencies to immediately stop distributing such information and documents.

Chapter VI

COSMETIC EXPORT AND IMPORT

Article 31. The export of cosmetics shall be conducted at customs offices according to current provisions of law and requirements of the importing countries.

Article 32. Import of cosmetics

1. Cosmetics which have been notified to the Ministry of Health (the Drug Administration of Vietnam) and cosmetics that have been granted registration numbers for circulation in Vietnam may be imported into Vietnam according to demand without any quantity or value restrictions or having to apply for import permits or certification of import statements. When carrying out import procedures, enterprises shall produce to customs offices cosmetic product notification receipts with the notification numbers issued by the Drug Administration of Vietnam. The import of cosmetics that have been granted registration numbers for circulation in Vietnam shall be conducted according to the roadmap prescribed in Article 43 of this Regulation.

2. Organizations and individuals that wish to import cosmetics for research or test shall make a statement of cosmetics to be imported for research or test (according to a set form). Samples used for research or test are not required to be notified under the provisions of this Regulation. A statement of cosmetics to be imported for research or test shall be made in three copies. After approval, two copies will be filed at the Drug Administration of Vietnam and one copy sent to the enterprise. This copy will be affixed with a stamp copy sent to enterprise for production to the border-gate customs to carry out customs clearance procedures.

Article 33. Traders may import and export cosmetics regardless of their registered business lines.

Chapter VII

EXAMINATION AND INSPECTION OF COSMETIC QUALITY

Article 34. The Ministry of Health assigns the Drug Administration of Vietnam to coordinate with the Ministrys Inspectorate, the Central Drug Test Institute, the Ho Chi Minh City Drug Test Institute and provincial-level Health Services to conduct and supervise post-examination of cosmetic products.

The Drug Administration of Vietnam shall assist the Minister of Health in making conclusions on cosmetic quality nationwide.

Article 35. Forms of inspection and supervision

Periodical inspection and supervision: Periodical inspection and supervision shall be notified in advance by management agencies to to-be-inspected companies to make preparations before inspection and supervision activities are carried out.

Unexpected inspection and supervision: Unexpected inspection and supervision may be conducted upon detecting products which are of poor quality or fail to comply with regulations when marketed or are subject to customer claims. In case of urgency, competent agencies may conduct inspection without advance notice.

Article 36. Contents of inspection and supervision include:

1. Compliance with the law on cosmetic quality:

a/ Conditions of manufacture of cosmetic products: Compliance with the Good cosmetic manufacturing practice principles and standards issued by the Association of Southeast Asian Nations (CGMP-ASEAN) or the equivalent recognized by the ASEAN Cosmetic Council.

b/ Cosmetic labeling;

c/ Relevant contents in the Product Information Files (PIF) according to the regulations of the ASEAN Cosmetic Agreement on product information files;

d/ Cosmetic information and advertisement.

2. Consideration and settlement of disputes, claims and denunciations related to cosmetic quality.

Article 37. Cosmetic quality examination agencies of the State

The Central Drug Test Institute, the Ho Chi Minh City Drug Test Institute and drug, cosmetic and food safety and hygiene test centers of provinces and centrally run cities are state agencies competent to examine cosmetic quality.

Heads of cosmetic quality examination agencies are responsible for cosmetic quality examination conclusions before law.

Article 38. Conclusions of quality examination of cosmetic samples

1. For cosmetic samples which are taken by state agencies competent to conduct quality examination and ensure representation for the whole cosmetic batch and which are analyzed at accredited testing laboratories, quality examination conclusions are legally valid for the whole cosmetic batch.

2. Cosmetic samples which are sent by organizations or individuals to state agencies in charge of quality examination for quality certification, quality examination conclusions are legally valid for the sent samples only.

Article 39. Termination of circulation and recall of cosmetics

1. Cosmetics are subject to termination of circulation in one of the following cases:

a/ Cosmetics in circulation are of poor quality.

b/ Cosmetics in circulation have a formula inconsistent with the notified dossier.

c/ Cosmetics in circulation have a label which fails to comply with this Regulations provisions on product labeling may be subject to termination of circulation, depending on the severity of violation.

d/ Cosmetics which are unsafe for users.

2. Recall of cosmetics: On the basis of cosmetic quality inspection and examination results, the Drug Administration of Vietnam shall issue a decision to recall cosmetic products which fail to meet quality standards.

a/ The Drug Administration of Vietnam shall issue notices of recall of cosmetics which fail to meet quality standards nationwide.

b/ Provincial-level Health Services and health agencies under the management of other sectors shall implement notices of the Drug Administration of Vietnam of recall of cosmetics which fail to satisfy quality standards, handle violations in accordance with law and report thereon to the Drug Administration of Vietnam.

c/ Responsibilities of cosmetic trading organizations and individuals: Upon receiving recall notices, cosmetic trading organizations and individuals shall:

Immediately and thoroughly recall cosmetic batches that fail to satisfy quality standards.

Send reports on the recall and handling of recalled cosmetic batches to the Drug Administration of Vietnam and concerned functional agencies.

Remedy consequences caused by cosmetics that fail to satisfy quality standards.

Chapter VIII

RESPONSIBILITIES OF ORGANIZATIONS AND INDIVIDUALS MANUFACTURING, TRADING IN AND IMPORTING COSMETICS AND RIGHTS OF COSMETIC CONSUMERS

Article 40. Responsibilities of organizations and individuals manufacturing, trading in, and importing cosmetics for marketing in Vietnam

1. Organizations and individuals placing cosmetics in the market shall monitor, discover and promptly recall cosmetics that fail to satisfy quality standards: immediately settle customer claims about cosmetic quality; and pay compensations in accordance with law for damage caused to customers. If detecting any adverse side effect affecting human life caused by the quality of a cosmetic, the organization or individual placing that product in the market shall report it to the Drug Administration of Vietnam within 07 days from the date of receiving the first information on the side effect (according to a set form). A detailed report on this adverse side effect must be sent to the Drug Administration of Vietnam within 08 subsequent days.

2. Organizations and individuals placing cosmetics in the market shall comply with the Vietnamese regulations and laws on intellectual property. Upon receiving conclusions of the National Office of Intellectual Property under the Ministry of Science and Technology on marks or industrial designs that infringe upon intellectual property rights, organizations or individuals shall cease manufacture, trading or import so as to change those marks or industrial designs according to regulations, pay indemnities and remedy consequences (if any).

3. Cosmetic trading organizations and individuals shall comply with the requests of competent state agencies that conduct cosmetic quality examination and inspection and may lodge complaints about the latters conclusions and forms of handling of violations in accordance with the law on complaints and denunciations.

4. Organizations and individuals responsible for placing cosmetics in the market shall annually report on their manufacture and trading activities to the Drug Administration of Vietnam (according to a set form). Reports shall be sent to the Drug Administration of Vietnam before January 30 every year.

Article 41. Rights of cosmetic consumers

Consumers are entitled to be informed of cosmetic quality, to lodge complaints and denunciations, and to request cosmetic trading units to pay compensations in accordance with law for damage caused by manufactured or marketed poor-quality or unsafe cosmetics.

Chapter IX

HANDLING OF VIOLATIONS

Article 42. Handling of violations

Organizations and individuals violating regulations on cosmetics shall, depending on the nature and severity of their violations, be administratively sanctioned or examined for penal liability: if causing any damage, they shall pay compensations in accordance with law.

Chapter X

IMPLEMENTATION PROVISIONS

Article 43. Implementation roadmap

1. From the effective date of this Regulation, all new kinds of cosmetics (cosmetics not yet registered for circulation or notified to the Drug Administration of Vietnam, and products already marketed but having changes in their ingredients and formulas) shall be notified in accordance with this Regulation to the Drug Administration of Vietnam.

2. Foreign cosmetic products which have been granted by the Drug Administration of Vietnam registration numbers for circulation in Vietnam before the effective date of this Regulation:

a/ If the registration number is valid until December 31, 2010, before the expiry of this number, organizations or individuals that wish to continue placing the product in the Vietnamese market shall notify the product in accordance with this Regulation.

b/ If the registration number is valid beyond December 31, 2010, organizations and individuals may continue manufacturing and distributing products until the end of December 31, 2010.

3. All domestically manufactured cosmetic products for which quality standard notifications have been made and notification receipts have been issued by the Drug Administration of Vietnam may continue to be manufactured and distributed until the end of December 31, 2010.

4. Products which have been notified or registered and imported into Vietnam before December 31, 2010, may continue to be marketed until their expiry date if they meet all requirements stated in this Regulation. For products which fail to meet the requirements stated in this Regulation, organizations and individuals placing them in the market shall modify or recall all of these products before January 1, 2011.

Article 44. Implementation provisions

1. The Drug Administration of Vietnam shall update and implement decisions related to the ASEAN Cosmetic Agreement on its website www.dav.gov.vn. It shall frequently inform concerned units and cosmetic manufacturing and trading organizations and individuals in Vietnam of changes in technical criteria as well as decisions of the ASEAN Cosmetic Council related to the ASEAN Cosmetic Agreement, and at the same time, coordinate in introducing these changes and implementing these decisions in Vietnam. All decisions adopted by the ASEAN Cosmetic Council on cosmetic management must be applied in Vietnam.

2. The Drug Administration of Vietnam shall coordinate with the Health Ministrys Inspectorate, provincial/municipal Health Services and health agencies under the management of other sectors in guiding and organizing the supervision and inspection of the implementation of this Regulation.

3. In the course of implementation, any problems and difficulties shall be reported to the Drug Administration of Vietnam, 138A Giang Vo, Ba Dinh, Hanoi, for synthesis and report to the Minister of Health for consideration and decision.

Appendix No. 01-MP

FOR OFFICIAL USE

Date received:

Product Notification No.:

TEMPLATE FOR NOTIFICATION OF COSMETIC PRODUCT

Tick-where applicable

PARTICULARS OF PRODUCT

1. Name of brand & product:

1.1. Brand

1.2. Product Name

1.3. List of Variants or Shade. Names

2. Product type(s)

	Creams, emulsions, lotions, gels and oils for skin (hands, face, feet, etc.)
	Face masks (with the exception of chemical peeling products)
	Tinted bases (liquids, pastes, powders)
	Make-up powders, after-bath powder, hygienic powders, etc.
	Toilet soaps, deodorant soaps, etc
	Perfumes, toilet waters and eau de Cologne
	Bath or shower preparations (salts, foams, oils, gels, etc.)
	Depilatories
	Deodorants and anti-perspirants
	Hair care products
	- hair tints and bleaches - products for waving, straightening and fixing. - setting products. - cleansing products (lotions, powders, shampoos). - conditioning products (lotions, creams, oils). - hairdressing products (lotions, lacquers, brilliantines)
	Shaving product (creams, foams, lotions, etc.)
	Products for making-up and removing make-up from the face and the eyes
	Products intended for application to the lips
	Products for care of the teeth and the mouth
	Products for nail care and make-up
	Products for external intimate hygiene
	Sunbathing products
	Products for tanning without sun.
	Skin whitening products
	Anti-wrinkle products
	Others (please specify)