Quyết định 3547/QĐ-BYT 2021 ban hành mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Mục lục
Tìm từ trong trang
Lưu
Theo dõi văn bản

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
In
  • Báo lỗi
  • Gửi liên kết tới Email
  • Chia sẻ:
  • Chế độ xem: Sáng | Tối
  • Thay đổi cỡ chữ:
    17
Ghi chú

thuộc tính Quyết định 3547/QĐ-BYT

Quyết định 3547/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc
Cơ quan ban hành: Bộ Y tếSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:3547/QĐ-BYTNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Quyết địnhNgười ký:Nguyễn Trường Sơn
Ngày ban hành:22/07/2021Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe

TÓM TẮT VĂN BẢN

Nội dung tóm tắt đang được cập nhật, Quý khách vui lòng quay lại sau!

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Ghi chú
Ghi chú: Thêm ghi chú cá nhân cho văn bản bạn đang xem.
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
_______

Số: 3547/QĐ-BYT

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
____________________

Hà Nội, ngày 22 tháng 07 năm 2021

 

QUYẾT ĐỊNH

Về việc ban hành Mẫu phiếu phân tích sử dụng thuốc

______________

BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

 

Căn cứ Luật Dược năm 2016;

Căn cứ Nghị định số 131/2020/NĐ-CP ngày 02/11/2020 của Chính phủ quy định về tổ chức, hoạt động dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;

Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính Phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh.

QUYẾT ĐỊNH

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này Mẫu phiếu phân tích sử dụng thuốc và bộ mã liên quan, gồm:

1. Phụ lục 1. Mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc.

2. Phụ lục 2. Bộ mã các vấn đề liên quan đến thuốc và can thiệp của người làm công tác dược lâm sàng.

Điều 2. Mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc ban hành kèm theo Quyết định này được áp dụng cho toàn bộ các cơ sở y tế Nhà nước và tư nhân. Căn cứ vào Mẫu phiếu này và điều kiện cụ thể của đơn vị, Giám đốc bệnh viện tổ chức triển khai thực hiện tại đơn vị.

Điều 3. Các ông, bà: Chánh Văn phòng Bộ, Chánh Thanh tra Bộ, Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Cục trưởng và Vụ trưởng các Cục, Vụ thuộc Bộ Y tế, Giám đốc các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Thủ trưởng Y tế các Bộ, Ngành và Thủ trưởng các đơn vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

 

Nơi nhận:
- Như Điều 3;
- Bộ trưởng Bộ Y tế (để b/c);
- Các Thứ trưởng;
- Cổng thông tin điện tử Bộ Y tế;
- Website Cục KCB;
- Lưu VT, KCB.

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG





Nguyễn Trường Sơn

 

 

PHỤ LỤC 1

 

Bệnh viện:………………………………….

Mã bệnh án/đơn thuốc:………….…..……

 

MẪU PHIẾU PHÂN TÍCH SỬ DỤNG THUỐC

(Ban hành kèm theo Quyết định số 3547/QĐ-BYT ngày 22 tháng 07 năm 2021của Bộ trưởng Bộ Y tế1)

 

Họ và tên người bệnh                                             Tuổi:                          Nam/Nữ:

Ngày2

Can thiệp lần3

Vấn đề liên quan đến thuốc4

Ý kiến tư vấn của người làm công tác DLS5

Ý kiến của người kê đơn

 

01

Thuốc can thiệp6:……………

.............................................

................................................

............................................

............................................

............................................

 

 

 

[Ký và ghi rõ họ tên]

□ Đồng ý

□ Không đồng ý.

Lý do:..............................

 

 

[Ký và ghi rõ họ tên]

[Khoa:.....................]

____________________

1 Mẫu Phiếu phân tích sử dụng thuốc tại Phụ lục 1 được lưu trong bệnh án và khoa dược/bộ phận dược lâm sàng (bản giấy hoặc bản điện tử với các cơ sở y tế đang thực hiện bệnh án điện tử).

2 Ghi ngày dược sĩ thực hiện can thiệp.

3 Đánh số theo thứ tự can thiệp thực hiện.

4 Trình bày chi tiết vấn đề, ghi mã vấn đề tương ứng (nếu có).

5 Trình bày chi tiết ý kiến can thiệp, ghi mã vấn đề tương ứng (nếu có).

6 Ghi tên hoạt chất (tên thương mại)/tên thuốc + nồng độ/hàm lượng của thuốc chính trong can thiệp.

 

PHỤ LỤC 2

BỘ MÃ CÁC VẤN ĐỀ LIÊN QUAN ĐẾN THUỐC VÀ CAN THIỆP CỦA NGƯỜI LÀM CÔNG TÁC DƯỢC LÂM SÀNG
(Ban hành kèm theo Quyết định số 3547/QĐ-BYT ngày 22 tháng 07 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

 

Vấn đề liên quan đến thuốc

Can thiệp của người làm công tác dược lâm sàng

Lựa chọn thuốc

T1

Điều trị chưa đủ

T4

Thay đổi điều trị

C1

Lặp thuốc

T1.1

Có bệnh lý chưa được điều trị đủ

T4.1

Ngừng thuốc

C1.1

Tương tác thuốc

T1.2

Cần biện pháp dự phòng/Chưa dự phòng đủ

T4.2

Thêm thuốc

C1.2

Sai thuốc*

T1.3

Vấn đề khác về bệnh lý chưa được điều trị đủ

T4.

99

Tăng/Giảm liều thuốc

C1.3

Đường dùng/dạng bào chế chưa phù hợp

T1.4

Độ dài đợt điều trị

T5

Thay đổi thuốc có hoạt chất khác

C1.4

Có chống chỉ định

T1.5

Quá ngắn

T5.1

Thay đổi thuốc có tên thương mại khác có cùng hoạt chất

C1.5

Không có chỉ định

T1.6

Quá dài

T5.2

Thay đổi dạng bào chế

C1.6

Quá nhiều thuốc cho cùng chỉ định

T1.7

Vấn đề khác về độ dài đợt điều trị

T5.99

Thay đổi tần suất điều trị

C1.7

Vấn đề khác về lựa chọn thuốc

T1.99

Cần được theo dõi

T6

Thay đổi độ dài đợt điều trị

C1.8

Liều dùng

T2

Biểu hiện lâm sàng

T6.1

Không có thuốc cung ứng

C1.9

Liều dùng quá cao

T2.1

Các chỉ số cận lâm sàng

T6.2

Cần tham khảo thêm

C2

Liều dùng quá thấp

T2.2

Vấn đề khác cần theo dõi

T6.99

Hội chẩn can thiệp/chuyên khoa

C2.1

Tần suất dùng quá nhiều

T2.3

Độc tính và ADR

T7

Ý kiến khác trong bệnh viện

C2.2

Tần suất dùng không đủ

T2.4

Bệnh nhân gặp ADR

T7.1

Y văn

C2.3

Thời điểm dùng chưa phù hợp

T2.5

Ngộ độc thuốc

T7.2

Cung cấp thông tin

C3

Hướng dẫn liều chưa phù hợp, chưa rõ ràng

T2.6

Cấp phát thuốc

T8

Tư vấn thêm cho người bệnh

C3.1

Vấn đề khác về liều

T2.99

Không sẵn có thuốc

T8.1

Tóm tắt thông tin về thuốc

C3.2

Tuân thủ điều trị của người bệnh

T3

Không sẵn có hàm lượng

T8.2

Hỗ trợ tính liều khuyến cáo/Hướng dẫn sử dụng thuốc

C3.3

Dùng thuốc không đủ liều như được kê đơn

T3.1

Không sẵn có dạng bào chế

T8.3

Theo dõi thêm

C4

Dùng thuốc cao hơn liều như được kê đơn

T3.2

Vấn đề khác về cấp phát thuốc

T8.99

Giám sát lâm sàng

C4.1

Dùng thuốc không đều như được kê đơn

T3.3

Vấn đề không được phân loại khác

T99

Các chỉ số cận lâm sàng

C4.2

Cố ý lạm dụng thuốc

T3.4

 

 

Chú ý cho điều dưỡng

C5

Dạng bào chế khó sử dụng

T3.5

 

 

Can thiệp khác

C99

Vấn đề khác về tuân thủ của người bệnh

T3.99

 

 

Không có can thiệp

C0

____________________

* Gồm sai tên hoạt chất/tên thuốc/nồng độ/hàm lượng.

Ghi chú
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiển thị:
download Văn bản gốc có dấu (PDF)
download Văn bản gốc (Word)

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

văn bản mới nhất

×
×
×
Vui lòng đợi