Tra cứu Công văn về Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 1.710 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
661

Công văn 9220/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc thông báo triển khai công cụ trực tuyến đề nghị duy trì hiệu lực số đăng ký lưu hành theo quy định tại Thông tư 32/2018/TT-BYT

662

Công văn 8997/QLD-GT của Cục Quản lý Dược về việc công bố thông tin về giá thuốc kê khai, kê khai lại; thông tin bổ sung, thay đổi của thuốc đã kê khai

663

Công văn 8878/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi mỹ phẩm vi phạm

664

Công văn 8877/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

665

Công văn 8638/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đính chính Quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

666

Công văn 8207/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

667

Công văn 7825/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc nhập khẩu vắc xin đã có giấy đăng ký lưu hành

668

Công văn 7837/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

669

Công văn 7959/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc báo cáo định kỳ vắc xin đã hết hiệu lực số đăng ký nhưng còn hạn dùng và đang lưu hành trên thị trường

670

Công văn 3581/BNN-QLCL của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về việc vướng mắc thực hiện Nghị định 15/2018/NĐ-CP

671

Công văn 7787/QLD-CL của Cục Quản lý Dược hướng dẫn việc thu hồi, tiêu hủy vắc xin

672

Công văn 3177/TCHQ-TXNK của Tổng cục Hải quan về việc phân loại và xử lý thuế mặt hàng "Thực phẩm chức năng dạng lỏng"

673

Công văn 7509/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

674

Công văn 7290/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đính chính Quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

675

Công văn 6857/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc cung ứng thuốc Tetracosactide

676

Công văn 6737/QLD-PCTTr của Cục Quản lý Dược về việc quyền bán thuốc của cơ sở sản xuất thuốc cho cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

677

Công văn 229/YDCT-QLHN của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền về việc hướng dẫn cấp, cấp lại Giấy chứng nhận bài thuốc gia truyền, phương pháp chữa bệnh gia truyền

678

Công văn 6586/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc xử lý thuốc viên nén Clorocid Tw3 250 mg giả

679

Công văn 6532/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

680

Công văn 6346/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng