Văn bản Luật Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 3.319 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
1781

Công văn 3025/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

1782

Công văn 1420/TCHQ-GSQL của Tổng cục Hải quan về việc nhập khẩu dược liệu

1783

Công văn 3007/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

1784

Công văn 1608/BCT-KHCN của Bộ Công Thương về việc thông báo phương thức kiểm tra Nhà nước đối với thực phẩm nhập khẩu

1785

Công văn 1967/VPCP-KGVX của Văn phòng Chính phủ về việc ban hành tiêu chuẩn nước mắm

1786

Công văn 2782/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc thuốc đối chứng trong nghiên cứu tương đương sinh học

1787

Công văn 2642/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

1788

Công văn 2640/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

1789

Công văn 2641/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

1790

Công văn 2679/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đính chính quyết định cấp số đăng ký

1791

Công văn 2680/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc điều chỉnh quyết định cấp số đăng ký vắc xin, sinh phẩm

1792

Công văn 2578/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 63)

1793

Công văn 2614/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

1794

Công văn 2587/QLD-TTra của Cục Quản lý Dược về việc cấp tài khoản liên thông kết nối với hệ thống “Cơ sở dữ liệu Dược Quốc gia”

1795

Công văn 2396/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc yêu cầu về xuất xứ công thức đối với thuốc generic

1796

Công văn 2080/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

1797

Quyết định 108/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 1064 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164

1798

Quyết định 107/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 09 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164

1799

Quyết định 105/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 09 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 03 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 164

1800

Quyết định 102/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 14 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam có hiệu lực đến hết ngày 30/06/2019 - Đợt 164