Văn bản Luật Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 4.389 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
3811

Quyết định 680/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về danh mục 02 thuốc sản xuất trong nước (thuốc tránh thai đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 148

3812

Quyết định 683/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc chứa hoạt chất kháng vi rút đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 148

3813

Quyết định 681/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về danh mục 03 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 148

3814

Quyết định 675/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc danh mục 01 thuốc nước ngoài (thuốc tránh thai - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 88

3815

Quyết định 676/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 09 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 88

3816

Quyết định 3391/QĐ-BKHCN của Bộ Khoa học và Công nghệ về việc công bố Tiêu chuẩn quốc gia

3817

Công văn 21045/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về tạm ngừng nhập khẩu thuốc do Công ty XL Laboratories Pvt., Ltd., India sản xuất

3818

Công văn 21046/QLD-KD của Cục Quản lý Dược tạm ngừng nhập khẩu thuốc do Công ty Syncom Formulations (India) Ltd. sản xuất/cung cấp

3819

Công văn 9673/VPCP-KTTH của Văn phòng Chính phủ về việc ưu đãi thuế thu nhập doanh nghiệp đối với dự án sản xuất dược phẩm Nanogen

3820

Công văn 20958/QLD-CL của Cục Quản lý Dược tạm ngừng sử dụng thuốc có phản ứng ADR

3821

Công văn 20906/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về gia hạn hiệu lực số đăng ký thuốc Losartan 50 mg

3822

Công văn 20904/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về gia hạn hiệu lực số đăng ký thuốc

3823

Công văn 17425/BTC-TCHQ của Bộ Tài chính xin ý kiến đối với mặt hàng Kem trị mụn trứng cá

3824

Công văn 20841/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 25)

3825

Công văn 20542/QLD-KD của Cục Quản lý Dược giám định chất ma túy theo hướng dẫn của Thông tư liên tịch 17/2007/TTLT-BCA-VKSNDTC-TANDTC-BTP