Văn bản Luật Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 3.775 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
3421

Quyết định 64/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về danh mục 03 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 81

3422

Quyết định 63/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về danh mục 01 thuốc nước ngoài (thuốc chứa họat chất kháng virus đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 81

3423

Quyết định 67/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 226 thuốc sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 139

3424

Quyết định 66/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về danh mục 121 thuốc nước ngoài được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 81

3425

Quyết định 70/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc tránh thai, đăng ký lần đầu - số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 139

3426

Quyết định 68/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về danh mục 23 thuốc từ dược liệu sản xuất trong nước được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 139

3427

Quyết định 69/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước (thuốc điều trị ung thư, đăng ký lần đầu - số đăng ký hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 139

3428

Quyết định 101/2013/QĐ-UBND của Ủy ban nhân dân tỉnh Bắc Ninh về việc ban hành Quy định phân công trách nhiệm quản lý Nhà nước về an toàn thực phẩm trên địa bàn tỉnh Bắc Ninh

3429

Công văn 1613/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc đính chính tên thuốc tại Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học (Đợt 2)

3430

Công văn 4297/QLD-CL của Cục Quản lý Dược góp ý Dự thảo TCVN-52 chuyên luận bổ sung Dược điển Việt Nam IV

3431

Công văn 3949/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 6)

3432

Công văn 3700/QLD-GT của Cục Quản lý Dược xét thầu mặt hàng thuốc nhóm EMA, ICH, PIC/s

3433

Công văn 3271/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 5)

3434

Công văn 1292/BNN-HTQT của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về việc nhập khẩu thịt lợn và sản phẩm thịt lợn của Bungari

3435

Công văn 3086/QLD-GT của Cục Quản lý Dược báo cáo thông tin về giá của mặt hàng áp dụng thí điểm

3436

Công văn 702/BNN-QLCL của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về thời hạn cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện An toàn thực phẩm

3437

Công văn 2232a/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 4)

3438

Công văn 1710a/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 3)

3439

Công văn 1711/QLD-TT của Cục Quản lý Dược thông tin phản ứng có hại liên quan đến thuốc Relab 20% (albumin 20%)

3440

Công văn 524/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn GPP đối với quầy thuốc