Công văn 6857/QLD-KD 2019 về cung ứng thuốc Tetracosactide

thuộc tính Công văn 6857/QLD-KD

Công văn 6857/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc cung ứng thuốc Tetracosactide
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:6857/QLD-KD
Ngày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công văn
Người ký:Đỗ Văn Đông
Ngày ban hành:09/05/2019
Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

Số: 6857/QLD-KD
V/v cung ứng thuốc Tetracosactide

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày 09 tháng 05 năm 2019

Kính gửi: Các cơ sở nhập khẩu thuốc
(Sau đây gọi tắt là Đơn vị)

Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 304/BVNTTW ngày 10/4/2019 của Bệnh viện Nội tiết Trung ương về việc bệnh viện có nhu cầu được cung ứng thuốc Synacthen (chứa hoạt chất tetracosactide) để điều trị bệnh suy tuyến thượng thận với nhu cầu sử dụng trung bình 01 năm như sau: loại nhanh 0,25mg; khoảng 2000 ống, loại chậm 1mg: khoảng 200 ống.

Hiện nay, thuốc chứa hoạt chất tetracosactide dạng tiêm, hàm lượng 0,25mg và 1 mg chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu tại Việt Nam. Để đảm bảo cung ứng thuốc kịp thời cho nhu cầu khám bệnh, chữa bệnh, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Đơn vị:

1. Khẩn trương liên hệ, tìm nguồn cung ứng đối với thuốc chứa hoạt chất tetracosactide nói trên.

2. Kịp thời tiến hành các thủ tục đề nghị cấp phép lưu hành hoặc cấp phép nhập khẩu theo quy định.

Thuốc chứa hoạt chất tetracosactide dạng tiêm (hỗn dịch tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp) nằm trong danh mục thuốc hiếm theo yêu cầu điều trị do Bộ Y tế ban hành kèm theo Quyết định số 37/2008/QĐ-BYT ngày 20/11/2008. Do vậy, thuốc có thể được nhập khẩu theo quy định tại điểm b Khoản 1 Điều 68 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 được sửa đổi tại Điều 4, 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính Phủ, hoặc Điều 69 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 được sửa đổi tại Điều 4, 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính Phủ.

3. Cung ứng đầy đủ thuốc theo dự trù của các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ khi nhập khẩu được thuốc và báo cáo về Cục Quản lý Dược về tình hình nhập khẩu.

Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị gửi văn bản về Cục Quản lý Dược (địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội) để được giải quyết theo quy định.

Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị biết và thực hiện./.

Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ
trưởng (để b/c);
- Các Thứ trưởng (để b/c);
- Cục QL KCB (để p/h);
- Sở Y tế các tỉnh, TP
trực thuộc TW;
- Các BV, Viện có giường bệnh trực thuộc BYT;
- Website của Cục QLD;
- Lưu: VT, KD.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Đỗ Văn Đông

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Lược đồ

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực
văn bản mới nhất