Công văn 5890/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc hướng dẫn tạm thời việc gia hạn số đăng ký và thời hạn nộp hồ sơ đăng ký lại
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
thuộc tính Công văn 5890/BYT-QLD
Cơ quan ban hành: | Bộ Y tế |
Số công báo: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Số hiệu: | 5890/BYT-QLD |
Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn |
Người ký: | Trương Quốc Cường |
Ngày ban hành: | 19/09/2013 |
Ngày hết hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Ngày hết hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Áp dụng: | |
Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
tải Công văn 5890/BYT-QLD
BỘ Y TẾ ------- Số: 5890/BYT-QLD V/v: Hướng dẫn tạm thời việc gia hạn SĐK & thời hạn nộp hồ sơ đăng ký lại | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc --------------- Hà Nội, ngày 19 tháng 09 năm 2013 |
Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; - Các Công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam. |
Nơi nhận: - Như trên; - BT. Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c); - Các Thứ trưởng Bộ Y tế (để p/h); - Bộ Tài chính (Tổng Cục Hải quan); - Các Vụ, Cục, Văn phòng Bộ, Thanh tra BYT; - Tổng Công ty Dược Việt Nam; - Hiệp hội Dược Việt Nam; - Cục Quân Y-Bộ Quốc phòng; Cục Y tế-Bộ Công an; Cục Y tế Giao thông Vận tải-Bộ Giao thông Vận tải; - Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc BYT; - Cổng Thông tin điện tử BYT; - Lưu: VT, PC, QLD (10b). | TUQ. BỘ TRƯỞNG CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC Trương Quốc Cường |
THE MINISTRY OF HEALTH
Official Dispatch No. 5890/BYT-QLD dated September 19, 2013 of the Ministry of Health on guiding temporarily the extension of registration numbers and duration for submitting dossier of re-registration
Respectfully to: | - The Health Departments of provinces and central affiliated cities; |
On November 24, 2009, the Minister of Health promulgated the Circular No. 22/2009/TT-BYT, on registration of drugs (hereinafter abbreviated to the Circular No. 22/2009/TT-BYT). In the course of implementation, there are some difficulties, inadequacies which need to be amended to be consistent with the actual conditions. While waiting for amendments to Circular No. 22/2009/TT-BYT in accordance with procedures for promulgating legal documents and for timely removing the difficulties for enterprises in this present time, satisfying demand of production and business of companies related to registration and production of drugs circulated in Vietnam (hereinafter abbreviated to units), specially, enterprises with drugs already won bid for provision to medical examination and treatment establishments, as well as contributing in the effective implementation of Scheme on “ Vietnamese prioritizes the use of drugs made in Vietnam”, the Ministry of Health notifies guidelines on temporarily solving for effect extension of registration numbers and duration for submitting dossiers of re-registration as follows:
I. On effect extension of registration numbers:
1. The Ministry of Health shall consider permitting the effect extension of registration numbers for drugs of which the registration numbers are expired if they satisfy the following conditions:
a) Dossiers of re-registration have been submitted at the Ministry of Health (the Drug Administration of Vietnam) before the expired day of the old registration numbers but not yet been re-granted the registration numbers;
b) Having notices of winning bid of medical examination and treatment establishments before the expired day of registration numbers, but not yet re-granted new registration numbers;
c) Having dossier of request for the effect extension of registration numbers of units related to registration for production and circulation of drugs as prescribed in Clause 2 section I of this official dispatch.
2. Dossier of request for the effect extension of registration numbers includes:
a) Official dispatch of request for the effect extension of registration numbers in which clearly stating reason;
b) Originals or copies notarized lawfully of:
- Notice of winning bid within 06 months from the day of issuing notice, for medical examination and treatment establishments organizing bid every 06 months /time, or annual basis, from the day of issuing notice for establishments organizing bid every year /time, with respect to drugs requested for extension.
- Contract of provision of drugs for medical examination and treatment establishments, with respect to drugs of request for extension.
3. The extended time and effect:
a) The extended time of old registration number does not exceed 06 months, from the day the Ministry of Health (the Drug Administration of Vietnam) issue a permission of extension in writing. Drugs permitted production or import in time of effect extension of registration numbers must be complied with dossier of registration kept in the Drug Administration of Vietnam, and permitted to circulate till the use expiry day of drugs.
b) Consideration to extend effect of registration number for drugs shall be applied until this content of the Circular No. 22/2009/TT-BYT is amended, supplemented or replaced.
II. On time for submitting dossier of re-registration
Dossiers of re-registration are submitted within 12 months before the expired day of old numbers of registration for circulation. If dossiers of re-registration meet full conditions for grant of new registration numbers before the expired day of old registration numbers, the Ministry of Health shall consider grant of new registration numbers after the expired day of old registration numbers.
The Ministry of Health notifies the Health Departments of provinces and central affiliated cities, and units for implementation. In the course of implementation, any arising problems should be reported timely to the Ministry of Health (the Drug Administration of Vietnam) for consideration and settlement.
For the authorization of the Minister of Health
Director of Vietnam Drug Administration
Truong Quoc Cuong
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Nâng cao để xem đầy đủ bản dịch.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây
Lược đồ
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây