Công văn 3884/VPCP-KGVX của Văn phòng Chính phủ về kế hoạch triển khai Chương trình Methadone giai đoạn 2010 - 2015
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
thuộc tính Công văn 3884/VPCP-KGVX
Cơ quan ban hành: | Văn phòng Chính phủ |
Số công báo: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Số hiệu: | 3884/VPCP-KGVX |
Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn |
Người ký: | Nguyễn Hữu Vũ |
Ngày ban hành: | 07/06/2010 |
Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | |
Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
tải Công văn 3884/VPCP-KGVX
VĂN PHÒNG CHÍNH PHỦ Số: 3884/VPCP-KGVX V/v: kế hoạch triển khai Chương trình Methadone giai đoạn 2010-2015 | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày 07 tháng 06 năm 2010 |
Kính gửi: | - Bộ Y tế; |
Xét đề nghị của Bộ Y tế (tờ trình số 335/TTr-BYT ngày 02 tháng 4 năm 2010) về việc xây dựng Đề án “Sản xuất và sử dụng thuốc Methadone tại Việt Nam giai đoạn 2010 – 2015”, Phó Thủ tướng Trương Vĩnh Trọng, Chủ tịch Ủy ban Quốc gia phòng, chống AIDS và phòng, chống tệ nạn ma túy, mại dâm có ý kiến như sau:
1. Đồng ý về nguyên tắc Đề án “Sản xuất và sử dụng thuốc Methadone tại Việt Nam giai đoạn 2010 – 2015” của Bộ Y tế; trước mắt tập trung triển khai giai đoạn từ 2010 đến 2012 tại 10 tỉnh, thành phố. Trên cơ sở tổng kết, đánh giá kết quả thực hiện giai đoạn I xây dựng kế hoạch thực hiện giai đoạn II từ năm 2013 đến năm 2015.
Bộ Y tế chịu trách nhiệm nhập khẩu, sản xuất thuốc Methadone trong nước và chỉ định 01 đến 02 doanh nghiệp có đủ năng lực để sản xuất thuốc Methadone trong thời gian sớm nhất.
2. Bộ trưởng Bộ Y tế chỉ đạo thẩm định và phê duyệt Đề án theo thẩm quyền; thường xuyên báo cáo kết quả thực hiện lên Thủ tướng Chính phủ; Phó Thủ tướng, Chủ tịch Ủy ban Quốc gia và các thành viên Ủy ban Quốc gia.
Văn phòng Chính phủ thông báo để các Bộ: Y tế, Kế hoạch và Đầu tư, Tài chính và các cơ quan liên quan biết, thực hiện.
Nơi nhận: | KT. BỘ TRƯỞNG, CHỦ NHIỆM |
Lược đồ
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây