Pháp lý doanh nghiệp 
Công văn 2641/QLD-ĐK 2019 nguyên liệu thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
thuộc tính Công văn 2641/QLD-ĐK
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
| Số công báo: | Đang cập nhật |
| Số hiệu: | 2641/QLD-ĐK |
| Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn |
| Người ký: | Nguyễn Huy Hùng |
| Ngày ban hành: | 07/03/2019 |
| Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
| Áp dụng: | |
| Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 2641/QLD-ĐK
BỘ Y TẾ Số: 2641/QLD-ĐK | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày 07 tháng 03 năm 2019 |
Kính gửi:Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;
Căn cứ Nghị định 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018;
Căn cứ kết quả thẩm định hồ sơ thay đổi, bổ sung đối với thuốc sản xuất trong nước đã được cấp số đăng ký lưu hành;
Theo đề nghị của công ty tại văn thư số 134/CV-2019/SVP ngày 26/02/2019 và 156/CV-2019/SVP ngày 13/02/2019 của Công ty cổ phần dược phẩm Savi; văn thư số 22/CTD đề ngày 16/02/2019 của Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long; văn thư đề ngày 11/01/2019 của Công ty cổ phần dược phẩm Ampharco U.S.A; văn thư số 27/2019/CV-STA đề ngày 15/02/2019 của Công ty TNHH Liên Doanh STADA-VIỆT NAM;
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu theo danh mục đính kèm.
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.
Nơi nhận: | TUQ. CỤC TRƯỞNG |
Mẫu số 46
DANH MỤC
NGUYÊN LIỆU ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
STT | Số giấy đăng ký lưu hành thuốc | Hiệu lực Giấy đăng ký lưu hành thuốc | Tên nguyên liệu làm thuốc được công bố | Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu | Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu | Tên nước sản xuất nguyên liệu |
1 | VD-21798-14 | 08/12/2019 | Cefuroxim (cefuroxim axetil) | USP 38 | Nectar Lifesciences Ltd., | India |
2 | VD-22077-15 | 09/02/2020 | Celecoxib | USP 40 | Kekule Pharma Limited | India |
3 | VD-31161-18 | 08/10/2023 | Dexibuprofen | TC NSX | Solara Active Pharma Sciences Limited | India |
4 | VD-28894-18 | 22/03/2023 | Paracetamol | USP 38 | Granules India Limited. | India |
5 | VD-21257-14 | 08/12/2019 | Celecoxib | USP 40 | Aarti Drugs Limited | India |
6 | VD-27836-17 | 19/09/2022 | Cefuroxim axetil | USP 38 | Covalent Laboratories private Limited | India |
7 | VD-30550-18 | 05/07/2023 | Sildenafil citrate | USP 38 | SMS Lifesciences India Limited. | India |
8 | VD-29867-18 | 27/03/2023 | Sildenafil citrate | USP 38 | SMS Lifesciences India Limited. | China |
9 | VD-29134-18 | 22/02/2023 | Ursodeoxycholic acid | EP 9 | Suzhou Tianlu Bio-pharmaceutical Co.,Ltd. | China |
10 | VD-22116-15 | 09/02/2020 | Hydroclorothiazid | EP 8.0 | Changzhou Pharmaceutical Factory | China |
11 | VD-21118-14 | 12/06/2019 | Tadalafil | EP 7.4 | MSN Organics Pvt.Ltd | India |
12 | VD-21119-14 | 12/06/2019 | Tadalafil | EP 7.4 | MSN Organics Pvt.Ltd | India |
Lược đồ
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây