Công văn 21002/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

thuộc tính Công văn 21002/QLD-CL

Công văn 21002/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Số hiệu:21002/QLD-CL
Ngày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công văn
Người ký:Nguyễn Việt Hùng
Ngày ban hành:12/12/2013
Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
Số: 21002/QLD-CL
V/v: Đình chỉ lưu hành mặt hàng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Hà Nội, ngày 12 tháng 12 năm 2013
 
 

Kính gửi:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty Cổ phần Dược - TBYT Đà Nẵng.
 
- Căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam.
- Căn cứ các công văn của Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. HCM về chất lượng thuốc viên nén bao phim Roxley 150 (Rosithromycin 150mg), SĐK: VN-7262-08 do Công ty Medley Pharmaceuticals Ltd, India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược - TBYT Đà Nẵng nhập khẩu như sau:
1) Công văn số 380/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0097/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20260, HD: 13/05/2014 tại Công ty TNHH Dược phẩm Trung Việt, 366 Quang Trung, Quảng Ngãi.
2. Công văn số 377/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0750/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20612, HD: 05/10/2014 lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Chân Tâm, 38/6 Nguyễn Giản Thanh, phường 15, quận 11, Tp. HCM.
3) Công văn số 381/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0751/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20629, HD: 09/10/2014 lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Chân Tâm, 38/6 Nguyễn Giản Thanh, phường 15, quận 11, Tp. HCM.
03 lô thuốc trên do Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh lấy mẫu.
4) Công văn số 378/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0537/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20270, HD: 15/05/2014 lấy tại Nhà thuốc Thu Thành, 08 Hùng Vương, Quảng Ngãi.
5) Công văn số 379/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0538/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20624, HD: 08/10/2014 lấy tại Nhà thuốc Minh Nguyên, 311 Nguyễn Công Phương, Quảng Ngãi.
6) Công văn số 376/VKNT-KHTH ngày 22/11/2013 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 0536/VKN-KT2013 ngày 12/11/2013 về mẫu thuốc Roxley 150, Số lô: D20629, HD: 09/10/2014 lấy tại Nhà thuốc GPP Hưng Nguyên, 297 Nguyễn Trãi, Quảng Ngãi.
03 lô thuốc trên do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc mỹ phẩm thực phẩm Quảng Ngãi lấy mẫu.
Tất cả các lô thuốc nêu trên đều không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Cục Quản lý dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc viên nén bao phim Roxley 150 (Roxithromycin 150mg), SĐK: VN-7262-08, do Công ty Medley Pharmaceuticals Ltd, India sản xuất.
2. Công ty Cổ phần Dược - TBYT Đà Nẵng phối hợp với nhà cung cấp, phải:
+ Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc viên nén bao phim Roxley 150 (Roxithromycin 150mg), SĐK: VN-7262-08, do Công ty Medley Pharmaceuticals Ltd, India sản xuất và thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc nêu trên.
+ Gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định Thông tư số 09/2010/TT-BYT ngày 28/4/2010 của Bộ Y tế hướng dẫn việc quản lý chất lượng thuốc về Cục Quản lý dược trước ngày 10/01/2014.
3. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi mặt hàng thuốc nêu trên; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
4. Sở Y tế Tp. Đà Nẵng, Sở Y tế Tp. HCM, Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi kiểm tra, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành./.
 

 Nơi nhận:
- Như trên;
- VKN thuốc TW, VKN thuốc Tp. HCM;
- Cục Quân y, Bộ QP;
- Cục Y tế, Bộ CA;
- Cục Y tế GTVT, Bộ GTVT;
- C.ty TNHH DP Trung Việt, 366 Quang Trung, Quảng Ngãi (để thực hiện);
- Nhà thuốc Thu Thành, 08 Hùng Vương, Quảng Ngãi (để thực hiện);
- C.ty TNHH DP Chân Tâm, 38/6 Nguyễn Giản Thanh, phường 15, Q 11, Tp. HCM (để thực hiện);
- Nhà thuốc Minh Nguyên, 311 Nguyễn Công Phương, Quảng Ngãi (để thực hiện);
- Nhà thuốc GPP Hưng Nguyên, 297 Nguyễn Trãi, Quảng Ngãi (để thực hiện);
- Ρ.ĐKT, Ρ.QLKDD, P.TTra Dược-MP. P.QLTT-QCT, Tạp chí Dược&MP - Cục QLD;
- Website Cục Quản lý dược;
- Lưu: VT, CL.
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Việt Hùng
 

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Lược đồ

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực
văn bản mới nhất