Cảm ơn quý khách đã gửi báo lỗi.
Công văn 18959/QLD-KD của Cục Quản lý Dược báo cáo số liệu thống kê về tình hình sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc
- Thuộc tính
- Nội dung
- VB gốc
- Tiếng Anh
- Hiệu lực
- VB liên quan
- Lược đồ
- Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
- Tải về
Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.
Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.
- Báo lỗi
- Gửi liên kết tới Email
- In tài liệu
- Chia sẻ:
- Chế độ xem: Sáng | Tối
- Thay đổi cỡ chữ:17
- Chú thích màu chỉ dẫn
thuộc tính Công văn 18959/QLD-KD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược | Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 18959/QLD-KD | Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn | Người ký: | Nguyễn Tất Đạt |
Ngày ban hành: | 05/11/2014 | Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! | |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 18959/QLD-KD
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
Nếu chưa có tài khoản, vui lòng Đăng ký tại đây!
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 18959/QLD-KD | Hà Nội, ngày 05 tháng 11 năm 2014 |
Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; |
Trong thời gian qua, việc báo cáo chậm, báo cáo không đầy đủ theo quy định của các cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu, sản xuất thuốc, vắc xin, sinh phẩm y tế đã gây khó khăn cho công tác thống kê phục vụ quản lý và quy hoạch ngành Dược.
Căn cứ các quy định về chế độ báo cáo việc sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, vắc xin, sinh phẩm y tế tại Thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 của Bộ Y tế hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc; Thông tư số 16/2011/TT-BYT ngày 19/04/2011 của Bộ Y tế quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu; Cục Quản lý Dược đề nghị như sau:
1. Các cơ sở báo cáo giá trị sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, vắc xin, sinh phẩm y tế năm 2014 (số liệu thực hiện đến hết ngày 31/10/2014 và ước thực hiện cả năm 2014).
Báo cáo bằng văn bản gửi về Cục Quản lý Dược (địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội) và đồng thời gửi bản báo cáo bằng file điện tử (sử dụng phần mềm MS. Excel hoặc MS. Word) về địa chỉ email: [email protected] trước ngày 30/11/2014.
Mẫu báo cáo được đăng tải trên website của Cục Quản lý Dược, theo địa chỉ: http://www.dav.gov.vn/ Biểu mẫu báo cáo KD dược.
2. Sở Y tế đôn đốc, chỉ đạo các cơ sở trên địa bàn thực hiện nghiêm túc và kịp thời các nội dung tại Công văn này. Cục Quản lý Dược sẽ tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc, tạm ngừng cấp số đăng ký thuốc, tạm ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và đề nghị Sở Y tế xem xét tạm dừng hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu đối với các cơ sở không thực hiện chế độ báo cáo theo yêu cầu tại Công văn này.
Mọi thông tin đề nghị liên hệ Phòng Quản lý kinh doanh Dược theo số điện thoại 04.38461525, email: [email protected].
Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị triển khai thực hiện./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
Đơn vị báo cáo: |
|
Nơi nhận báo cáo: Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế |
|
......, ngày tháng năm 2014 |
BÁO CÁO SẢN XUẤT, XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU THUỐC
I. Thông tin chung
1. Tên doanh nghiệp:
2. Địa chỉ liên hệ:
- Số điện thoại: Fax:
- Họ và tên người lập báo cáo:
Điện thoại di động:
3. Loại hình và phạm vi kinh doanh của doanh nghiệp (đánh dấu vào ô thích hợp):
Loại hình và phạm vi kinh doanh | Nguyên liệu hóa dược | Dược liệu để sản xuất thuốc | Thuốc thành phẩm do đơn vị sản xuất | Thuốc thành phẩm không do đơn vị sản xuất | Vắc xin | Sinh phẩm y tế |
Sản xuất |
|
|
|
|
|
|
Xuất khẩu |
|
|
|
|
|
|
Nhập khẩu |
|
|
|
|
|
|
Buôn bán |
|
|
|
|
|
|
Dịch vụ bảo quản |
| |||||
Dịch vụ kiểm nghiệm |
| |||||
Khác (đề nghị ghi rõ) |
|
4. Cơ cấu vốn của doanh nghiệp (tính đến hết ngày 31/10/2014):
- Tổng số vốn kinh doanh (triệu đồng):
Trong đó:
- Tỷ lệ vốn nhà nước (%):
- Tỷ lệ vốn đầu tư trực tiếp nước ngoài (%):
- Tỷ lệ góp vốn của cổ đông trong nước (không phải của nhà nước) (%):
- Tỷ lệ góp vốn của cổ đông nước ngoài thông qua sàn chứng khoán (%):
- Tỷ lệ nguồn vốn khác (nếu có) (%):
II. Báo cáo tổng quát sản xuất thuốc
Đơn vị tính: Triệu đồng
TT | Doanh thu sản xuất thuốc | Thực hiện 2013 | 2014 | Ghi chú | |
Thực hiện đến 31/10/2014 | Ước thực hiện cả năm 2014 | ||||
1. | Sản xuất nguyên liệu | ||||
| - Nguyên liệu hóa dược |
|
|
|
|
| - NL sản xuất vắc xin, SPYT |
|
|
|
|
| Tổng: |
|
|
|
|
2. | Sản xuất thành phẩm | ||||
| - Thuốc hóa dược |
|
|
|
|
| - Thuốc từ dược liệu |
|
|
|
|
| - Vắc xin |
|
|
|
|
| - Sinh phẩm y tế |
|
|
|
|
| Tổng: |
|
|
|
|
III. Báo cáo xuất khẩu, nhập khẩu thuốc:
Đơn vị tính: 1.000 USD
TT | Doanh thu xuất khẩu, nhập khẩu | Thực hiện 2013 | 2014 | Ghi chú | ||
Thực hiện đến 31/10/2014 | Ước thực hiện cả năm 2014 | |||||
1. | Xuất khẩu nguyên liệu | |||||
| - Nguyên liệu hóa dược |
|
|
|
| |
| - Dược liệu để sản xuất thuốc |
|
|
|
| |
| - NL sản xuất vắc xin, SPYT |
|
|
|
| |
| Tổng: |
|
|
|
| |
2. | Xuất khẩu thành phẩm | |||||
| - Thuốc hóa dược |
|
|
|
| |
| - Thuốc từ dược liệu |
|
|
|
| |
| - Vắc xin |
|
|
|
| |
| - Sinh phẩm y tế |
|
|
|
| |
| Tổng: |
|
|
|
| |
3. | Nhập khẩu nguyên liệu | |||||
| - Nguyên liệu hóa dược |
|
|
|
| |
| - Dược liệu để sản xuất thuốc |
|
|
|
| |
| - NL sản xuất vắc xin, SPYT |
|
|
|
| |
| Tổng: |
|
|
|
| |
4. | Nhập khẩu thành phẩm | |||||
| - Thuốc hóa dược |
|
|
|
| |
| - Thuốc từ dược liệu |
|
|
|
| |
| - Vắc xin |
|
|
|
| |
| - Sinh phẩm y tế |
|
|
|
| |
| Tổng: |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
Người lập biểu | Thủ trưởng đơn vị |