Công văn 177/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc triển khai thực hiện Nghị định 89/2012/NĐ-CP quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược

thuộc tính Công văn 177/BYT-QLD

Công văn 177/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc triển khai thực hiện Nghị định 89/2012/NĐ-CP quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược
Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
Số công báo:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Số hiệu:177/BYT-QLD
Ngày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công văn
Người ký:Trương Quốc Cường
Ngày ban hành:09/01/2013
Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
--------
Số: 177/BYT-QLD
V/v: Triển khai thực hiện Nghị định 89/2012/NĐ-CP
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Hà Nội, ngày 09 tháng 01 năm 2013
 
 

Kính gửi:
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
- Các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc
 
Ngày 24/10/2012, Chính phủ đã ban hành Nghị định 89/2012/NĐ-CP về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09/8/2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược.
Để đảm bảo cho các cơ sở kinh doanh thuốc hoạt động liên tục, ổn định, tránh bị gián đoạn quá trình sản xuất, kinh doanh thuốc trong thời gian Thông tư hướng dẫn Nghị định 89/2012/NĐ-CP ngày 24/10/2012 của Chính phủ được ban hành và có hiệu lực, Bộ Y tế hướng dẫn tạm thời như sau:
1. Đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc đang hoạt động mà Chứng chỉ hành nghề dược/Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc hết hạn sau ngày 10/12/2012 được tiếp tục hoạt động đến khi Thông tư hướng dẫn Nghị định 89/2012/NĐ-CP ngày 24/10/2012 của Chính phủ được ban hành có hiệu lực.
2. Đối với các cơ sở nộp hồ sơ đề nghị cấp, bổ sung, gia hạn, cấp lại, đổi Chứng chỉ hành nghề dược/Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc trước ngày 10/12/2012 thì thực hiện theo qui định tại Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 09/8/2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược.
3. Đối với các cơ sở nộp hồ sơ đề nghị cấp, bổ sung, gia hạn, cấp lại, đổi Chứng chỉ hành nghề dược/Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc sau ngày 10/12/2012, chờ ban hành Thông tư hướng dẫn Nghị định 89/2012/NĐ-CP ngày 24/10/2012 của Chính phủ có hiệu lực.
Bộ Y tế thông báo để Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc biết và thực hiện. Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị Sở Y tế và các cơ sở kịp thời phản ánh về Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược/Vụ Pháp chế) để xem xét, giải quyết./.
 

 Nơi nhận:
- Như trên
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c)
- Các Thứ trưởng Bộ Y tế (để b/c);
- Các Vụ, Cục, Văn phòng, Thanh tra BYT;
- Y tế ngành;
- Tổng công ty Dược Việt Nam;
- Hiệp hội doanh nghiệp dược Việt Nam;
- Website: Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược;
- Lưu: VT, QLD (2b).
TUQ. BỘ TRƯỞNG
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC




Trương Quốc Cường
 

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Lược đồ

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực
văn bản mới nhất