Công văn 14101/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc dự trù nhu cầu huyết thanh kháng độc tố bạch hầu

Thuộc tính

Nội dung

Tiếng Anh

Lược đồ

Tải về

thuộc tính Công văn 14101/QLD-KD

Công văn 14101/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc dự trù nhu cầu huyết thanh kháng độc tố bạch hầu

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược
Số công báo:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Số hiệu:	14101/QLD-KD
Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Công văn
Người ký:	Nguyễn Tất Đạt
Ngày ban hành:	30/07/2015
Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe

tải Công văn 14101/QLD-KD

Công văn 14101/QLD-KD DOC (Bản Word)

Công văn 14101/QLD-KD ZIP (Bản Word)

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

Số: 14101/QLD-KD

V/v: Dự trù nhu cầu huyết thanh kháng độc tố bạch hầu

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày 30 tháng 07 năm 2015

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung Ương;
- Các công ty sản xuất, nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 361/NĐTW-KHTH đề ngày 17/07/2015 của Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương phản ánh việc thiếu huyết thanh kháng độc tố bạch hầu cho điều trị bệnh bạch hầu.

Giai đoạn vừa qua, do thành quả của Chương trình Tiêm chủng mở rộng nên số ca mắc bệnh bạch hầu rất ít, dẫn tới nhu cầu sử dụng không đáng kể. Do đó, hiện nay, không có huyết thanh kháng độc tố bạch hầu nào có số đăng ký lưu hành còn hiệu lực tại Việt Nam. Để đảm bảo cung cấp đủ thuốc cho điều trị bệnh bạch hầu, Cục Quản lý Dược đề nghị:

- Sở Y tế chỉ đạo các cơ sở điều trị/y tế dự phòng và các bệnh viện trực thuộc Bộ trên địa bàn lập dự trù và liên hệ với các công ty nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm (xin xem danh sách đính kèm) để đảm bảo đủ thuốc điều trị bệnh. Sở Y tế tổng hợp nhu cầu sử dụng huyết thanh kháng độc tố bạch hầu của các cơ sở trên và gửi về Cục Quản lý Dược. Cục Quản lý Dược sẽ thường xuyên cập nhật nhu cầu của từng tỉnh tại website www.dav.gov.vn để các công ty nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm tham khảo.

- Các công ty sản xuất, nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm chủ động liên hệ với các đối tác nước ngoài để tìm nguồn cung đáp ứng nhu cầu của các cơ sở điều trị/y tế dự phòng.

Cục Quản lý Dược sẽ xem xét giải quyết kịp thời các dự trù, đơn hàng nhập khẩu huyết thanh cho nhu cầu đặc thù của các cơ sở theo quy định.

Trong quá trình thực hiện, nếu có vướng mắc, đề nghị Sở Y tế và các công ty liên hệ với Cục Quản lý Dược (0438461525) để được hướng dẫn.

Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị biết và thực hiện.

Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/cáo);
- Các Thứ trưởng Bộ Y tế (để b/cáo);
- Cục trưởng Trương Quốc Cường (để b/cáo);
- Cục KCB, Cục YTDP - BYT (để p/h);
- BV Bệnh Nhiệt đới Trung ương;
- Lưu: VT, KD (HN).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG

Nguyễn Tất Đạt

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Tôi muốn dịch văn bản này (Request a translation)