Pháp lý doanh nghiệp 
Công văn 13554/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường quản lý giá thuốc tại nhà thuốc trong bệnh viện
Thuộc tính
Nội dung
Tiếng Anh
Lược đồ
Nội dung MIX
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
Tải về
thuộc tính Công văn 13554/QLD-CL
Công văn 13554/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường quản lý giá thuốc tại nhà thuốc trong bệnh viện
| Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
| Số công báo: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
| Số hiệu: | 13554/QLD-CL |
| Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
| Loại văn bản: | Công văn |
| Người ký: | Nguyễn Việt Hùng |
| Ngày ban hành: | 21/08/2013 |
| Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
| Áp dụng: | |
| Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
| Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe |
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết
BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC -------------------- Số: 13554/QLD-GT V/v: Tăng cường quản lý giá thuốc tại nhà thuốc trong bệnh viện | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ----------------------------- Hà Nội, ngày 21 tháng 08 năm 2013 |
Kính gửi: | - Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; - Bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế |
Tiếp theo Chỉ thị số 06/CT-BYT ngày 14/6/2013 của Bộ Y tế về việc tăng cường quản lý, giám sát hoạt động đấu thầu cung ứng thuốc trong các cơ sở y tế, nhằm tăng cường công tác quản lý giá thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc trong các cơ sở y tế (sau đây gọi tắt là cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện), Cục Quản lý dược – Bộ Y tế đề nghị các đơn vị triển khai thực hiện các nội dung sau:
I. Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế:
Thực hiện việc quản lý giá thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện theo đúng quy định tại Thông tư số 15/2011/TT-BYT ngày 19/4/2011 của Bộ Y tế quy định về tổ chức và hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện, cụ thể:
1. Đảm bảo giá bán lẻ thuốc thực hiện đúng quy định về thặng số bán lẻ tối đa của thuốc thành phẩm tại cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện theo khoản 5 Điều 6 của Thông tư 15/2011/TT-BYT ngày 19/4/2011 của Bộ Y tế.
2. Khi mua thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện phải đảm bảo:
a) Đối với các mặt hàng thuốc có trong danh mục đấu thầu của chính bệnh viện: Giá thuốc mua vào của cơ sở bán lẻ thuốc không được cao hơn giá thuốc trúng thầu cùng thời điểm.
b) Đối với các mặt hàng thuốc không có trong danh mục đấu thầu của bệnh viện hoặc các mặt hàng thuốc mà nhà cung ứng từ chối bán với giá trúng thầu do giá thị trường biến động cao hơn giá trúng thầu: Giám đốc bệnh viện quyết định và chịu trách nhiệm đối với danh mục thuốc và giá thuốc mua vào, cụ thể:
- Khi mua các mặt hàng nêu trên, bệnh viện yêu cầu các doanh nghiệp cung cấp giá bán buôn đã kê khai hoặc kê khai lại với cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc (Cục Quản lý dược hoặc Sở Y tế) để kiểm tra, không được mua các thuốc có giá bán buôn cao hơn giá đã kê khai, kê khai lại hoặc chưa tiến hành việc kê khai giá thuốc theo quy định.
- Để đảm bảo tính chính xác của thông tin về giá kê khai, kê khai lại, đề nghị các bệnh viện:
+ Đối chiếu thông tin giá kê khai hoặc kê khai lại công bố trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý dược (Địa chỉ: http://www.dav.gov.vn Mục: Quanlygiathuoc) để kiểm tra thông tin giá kê khai hoặc kê khai lại do doanh nghiệp cung cấp.
+ Trường hợp mặt hàng thuốc chưa có giá bán buôn kê khai hoặc kê khai lại trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý dược, bệnh viện yêu cầu doanh nghiệp cung cấp bản kê khai hoặc kê khai lại giá thuốc với cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc kèm theo cam kết bằng văn bản của doanh nghiệp về việc chịu trách nhiệm trước pháp luật về tính chính xác của thông tin đã cung cấp và chưa có ý kiến bằng văn bản của cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc đối với tính bất hợp lý của mức giá kê khai hoặc kê khai lại do doanh nghiệp cung cấp.
II. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
1. Chỉ đạo các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn có tổ chức cơ sở bán lẻ thuốc thực hiện đúng các nội dung tại Mục I của công văn này.
2. Chỉ đạo Thanh tra Sở Y tế phối hợp với các cơ quan chức năng tăng cường thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy định về quản lý giá thuốc tại các cơ sở bán lẻ thuốc trong các cơ sở y tế trên địa bàn, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật và báo cáo về Cục Quản lý dược – Bộ Y tế kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm.
Cục Quản lý dược thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện.
Nơi nhận: - Như trên; - Bộ trưởng BYT (để b/c); - Các Thứ trưởng BYT (để b/c); - Thanh tra BYT (để p/h); - Lưu: VT, GT. | KT. CỤC TRƯỞNG PHÓ CỤC TRƯỞNG Nguyễn Việt Hùng |
Lược đồ
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây
Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
văn bản tiếng việt
văn bản TIẾNG ANH
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.