Công văn 13363/QLD-KD năm 2018 đảm bảo nguồn cung dịch truyền phục vụ điều trị

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • VB gốc
  • Tiếng Anh
  • Hiệu lực
  • VB liên quan
  • Lược đồ
  • Nội dung MIX

    - Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…

    - Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.

  • Tải về
Mục lục
Tìm từ trong trang
Lưu
Theo dõi hiệu lực VB

Đây là tiện ích dành cho thành viên đăng ký phần mềm.

Quý khách vui lòng Đăng nhập tài khoản LuatVietnam và đăng ký sử dụng Phần mềm tra cứu văn bản.

Báo lỗi
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

B Y T
CỤC QUN LÝ DƯỢC
-------

Số: 13363/QLD-KD
V/v
: Đảm bảo nguồn cung dịch truyền phục vụ điều trị

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày 13 tháng 7 năm 2018

Kính gửi: Các công ty sản xuất, nhập khẩu dịch truyền (Sau đây gọi tắt là Đơn vị)

Mùa hè thường là mùa cao điểm và dễ xảy ra dịch bệnh, đặc biệt là trong điều kiện thời tiết, khí hậu diễn biến thất thường, nóng ẩm mưa nhiều, muỗi và véc tơ truyền bệnh phát sinh và phát triển mạnh. Do đó, nhu cầu về sử dụng dịch truyền, nhất là các loại dịch truyền cơ bản thường tăng cao trong mùa hè.

Để đảm bảo cung ứng đầy đủ, kịp thời dịch truyền cho nhu cầu điều trị của nhân dân, Cục Quản lý Dược đề nghị Đơn vị khẩn trương báo cáo về tình hình sản xuất, cung ứng dịch truyền theo Phụ lục đính kèm Công văn này (file mềm Phụ lục được đăng tải tại: www.dav.gov.vn/Quản lý KD Dược).

Báo cáo của Đơn vị đề nghị gửi về Cục Quản lý Dược (địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội) theo đường công văn và gửi file điện tử (sử dụng phần mềm MS. Excel hoặc MS. Word) về địa chỉ email: qlkinhdoanh.qld@moh.gov.vn trước ngày 20/07/2018.

Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị liên hệ Phòng Quản lý kinh doanh Dược, điện thoại: 024.38461525 để được hướng dẫn.

Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị biết và thực hiện./.

Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/cáo);
- Thứ trưởng Trương Quốc Cường (để b/c);
- Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến (để b/cáo);
- Cục Quản lý Khám, chữa bệnh (để p/hợp);
- Cổng thông tin điện tử của Bộ;
- Các Phó Cục trưởng (để p/hợp chỉ đạo);
- Website Cục QLD (để đăng tải);
- Phòng Quản lý TTQCT (để p/hợp);
- Lưu VT, KD (N).

CỤC TRƯỞNG




Vũ Tuấn Cường

PHỤ LỤC

(Đính kèm Công văn số 13363/QLD-KD ngày 13 tháng 7 năm 2018)

ĐƠN VỊ BÁO CÁO

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số:

…………….., ngày  tháng  năm 2018

BÁO CÁO TÌNH HÌNH VÀ KẾ HOẠCH SẢN XUẤT, CUNG ỨNG DỊCH TRUYỀN

Kính gửi: Cục quản lý Dược

I. Thông tin chung:

1. Loại cơ sở: ghi rõ “cơ sở sản xuất”/“cơ sở nhập khẩu”

2. Tên cơ sở báo cáo:

3. Địa chỉ:

4. Số điện thoại:                        Fax:

5. Người lập báo cáo:

- Họ và tên:

- Chức danh:

- Số điện thoại liên hệ:

II. Báo cáo tình hình sản xuất, cung ứng thực tế:

1. Tình hình sản xuất, cung ứng thực tế năm 2017:

TT

Tên dịch truyền

Hoạt chất, nồng độ/hàm lượng

Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu

Tên cơ sở đăng ký (đối với dịch truyền có giấy đăng ký lưu hành)

Tên cơ sở sản xuất, nước sản xuất

Tên cơ sở nhập khẩu (đối với dịch truyền nhập khẩu)

Sản lượng cung ứng trong năm 2017 (chai)

Công suất sản xuất tối đa/năm*

Sản lượng cung ứng thực tế

Tổng lượng cung ứng

Đánh giá khả năng cung ứng**

Q1

Q2

Q3

Q4

* Áp dụng đối với thuốc sản xuất tại Việt Nam.

** Ghi rõ khả năng đáp ứng nhu cầu thị trường: đủ, thừa (ghi rõ số lượng thừa) hoặc thiếu (ghi rõ số lượng thiếu).

2. Tình hình sản xuất, cung ứng thực tế 06 tháng đầu năm 2018:

TT

Tên dịch truyền

Hoạt chất, nồng độ/hàm lượng

Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu

Tên cơ sở đăng ký (đối với dịch truyền có giấy đăng ký lưu hành)

Tên cơ sở sản xuất, nước sản xuất

Tên cơ sở nhập khẩu (đối với dịch truyền nhập khẩu)

Sản lượng cung ứng trong 06 tháng đầu năm 2018 (chai)

Số lượng tồn kho tại thời điểm báo cáo

Công suất sản xuất tối đa/năm*

Sản lượng cung ứng thực tế

Tổng tượng cung ứng

Đánh giá khả năng cung ứng**

Q1

Q2

* Áp dụng đối với thuốc sản xuất tại Việt Nam.

** Ghi rõ khả năng đáp ứng nhu cầu thị trường: đủ, thừa (ghi rõ số lượng thừa) hoặc thiếu (ghi rõ số lượng thiếu).

III. Báo cáo kế hoạch sản xuất, cung ứng dự kiến:

1. Báo cáo kế hoạch sản xuất, cung ứng dự kiến trong 06 tháng cuối năm 2018:

TT

Tên dịch truyền

Hoạt chất, nồng độ/hàm lượng

Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu

Tên cơ sở đăng ký (đối với dịch truyền có giấy đăng ký lưu hành)

Tên cơ sở sản xuất, nước sản xuất

Tên cơ sở nhập khẩu (đối với dịch truyền nhập khẩu)

Sản lượng cung ứng dự kiến trong 6 tháng cuối năm 2018 (chai)

Công suất sản xuất tối đa/năm*

Sản lượng cung ứng dự kiến

Tổng lượng cung ứng dự kiến

Dự kiến khả năng cung ứng**

Q3

Q4

* Áp dụng đối với thuốc sản xuất tại Việt Nam.

**Ghi rõ dự kiến khả năng đáp ứng nhu cầu thị trường: đủ, thừa hoặc thiếu (ghi rõ số lượng thiếu ước tính).

2. Báo cáo kế hoạch sản xuất, cung ứng dự kiến trong năm 2019:

TT

Tên dịch truyền

Hoạt chất, nồng độ/hàm lượng

Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu

Tên cơ sở đăng ký (đối với dịch truyền có giấy đăng ký lưu hành)

Tên cơ sở sản xuất, nước sản xuất

Tên cơ sở nhập khẩu (đối với dịch truyền nhập khẩu)

Sản lượng cung ứng dự kiến trong năm 2019 (chai)

Công suất sản xuất tối đa/năm*

Sản lượng cung ứng dự kiến

Tổng lượng cung ứng dự kiến

Dự kiến khả năng cung ứng**

Q1

Q2

Q3

Q4

* Áp dụng đối với thuốc sản xuất tại Việt Nam.

**Ghi rõ dự kiến khả năng đáp ứng nhu cầu thị trường: đủ, thừa hoặc thiếu (ghi rõ số lượng thiếu ước tính).

IV. Báo cáo các khó khăn, vướng mắc và đề xuất, kiến nghị:

1. Các nguy cơ có thể gây gián đoạn hoặc thiếu hụt nguồn cung:

2. Các bệnh viện có đặt hàng mà cơ sở chưa có khả năng cung ứng hoặc cung ứng chưa đủ số lượng đặt hàng

3. Các khó khăn, vướng mắc trong quá trình triển khai thực hiện (từ khâu sản xuất, nhập khẩu, đăng ký, đấu thầu...) (nếu có)

4. Đề xuất các phương án để tăng nguồn cung trong trường hợp cần thiết:

- Các nguồn dịch truyền từ nước ngoài có thể nhập khẩu vào Việt Nam

- Các giải pháp khác

Người báo cáo

Giám đốc công ty

thuộc tính Công văn 13363/QLD-KD

Công văn 13363/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo nguồn cung dịch truyền phục vụ điều trị
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý DượcSố công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:13363/QLD-KDNgày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công vănNgười ký:Vũ Tuấn Cường
Ngày ban hành:13/07/2018Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực:Y tế-Sức khỏe
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiển thị:
download Văn bản gốc có dấu (PDF)
download Văn bản gốc (Word)

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Tôi muốn dịch văn bản này (Request a translation)

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Hiệu lực.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem VB liên quan.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
văn bản TIẾNG ANH
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên YouTube

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực

Vui lòng đợi