Công văn 13/KCB-NV của Cục Quản lý khám, chữa bệnh về phản ứng có hại của thuốc cản quang chứa iod

thuộc tính Công văn 13/KCB-NV

Công văn 13/KCB-NV của Cục Quản lý khám, chữa bệnh về phản ứng có hại của thuốc cản quang chứa iod
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý khám, chữa bệnh
Số công báo:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Số hiệu:13/KCB-NV
Ngày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công văn
Người ký:Cao Hưng Thái
Ngày ban hành:08/01/2014
Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe
 
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ KHÁM,
CHỮA BỆNH
-------
Số: 13/KCB-NV
V/v: Phản ứng có hại của thuốc cản quang chứa iod
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Hà Nội, ngày 08 tháng 01 năm 2014
 
 

Kính gửi:
- Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương;
- Bệnh viện/Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Y tế ngành.
 
Cục Quản lý Khám, chữa bệnh nhận được Công văn số 112/TTT ngày 13/12/2013 của Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc về việc cung cấp thông tin về phản ứng có hại của thuốc cản quang chứa iod, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh đề nghị Giám đốc sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Giám đốc các bệnh viện /viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và Thủ trưởng y tế ngành phổ biến đến bác sĩ, y sĩ, dược sĩ và điều dưỡng viên của đơn vị các nội dung về phản ứng có hại của thuốc cản quang chứa iod:
1. Tuân thủ đúng các chỉ định về sử dụng thuốc được quy định trong Dược thư Quốc gia Việt Nam và Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc.
2. Tăng cường theo dõi người bệnh để phát hiện và xử trí kịp thời các phản ứng có hại liên quan của thuốc đặc biệt là sốc phản vệ.
3. Gửi báo cáo về các phản ứng có hại của thuốc (nếu có) theo mẫu Báo cáo phản ứng có hại của thuốc quy định tại Phụ lục 5 Thông tư số 23/2011/TT-BYT ngày 10/6/2011 của Bộ Y tế hướng dẫn sử dụng thuốc trong cơ sở y tế có giường bệnh về Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc hoặc Trung tâm khu vực về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc thành phố Hồ Chí Minh.
 

 Nơi nhận:
- Như trên;
- TT Nguyễn Thị Xuyên (để b/c);
- Cục trưởng (để b/c);
- TT DI & ADR;
- Lưu: VT, NV.
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Cao Hưng Thái

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Lược đồ

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực
văn bản mới nhất