Công văn 12921/QLD-KD năm 2018 cung ứng thuốc Digoxin tiêm

Thuộc tính

Nội dung

Tiếng Anh

Lược đồ

Tải về

thuộc tính Công văn 12921/QLD-KD

Công văn 12921/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc cung ứng thuốc Digoxin tiêm

Cơ quan ban hành:	Cục Quản lý Dược
Số công báo:	Đang cập nhật
Số hiệu:	12921/QLD-KD
Ngày đăng công báo:	Đang cập nhật
Loại văn bản:	Công văn
Người ký:	Đỗ Văn Đông
Ngày ban hành:	05/07/2018
Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật
Áp dụng:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Tình trạng hiệu lực:	Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!
Lĩnh vực:	Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm

tải Công văn 12921/QLD-KD

Công văn 12921/QLD-KD DOC (Bản Word)

Công văn 12921/QLD-KD PDF (Bản có dấu đỏ)

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.

Tình trạng hiệu lực: Đã biết

Hiệu lực: Đã biết

Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

Số: 12921/QLD-KD
V/v: Cung ứng thuốc Digoxin tiêm

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Hà Nội, ngày 05 tháng 7 năm 2018

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ;
- Công ty CPDP Trung ương CPC1.
(Sau đây gọi tắt là các Đơn vị)

Ngày 19/6/2018, Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 11381/QLD-KD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ về việc đảm bảo cung ứng thuốc Digoxin tiêm cho nhu cầu điều trị của các bệnh viện.

Theo thông tin từ Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 - là cơ sở nhập khẩu thuốc Digoxin dạng tiêm (Tên thuốc: Digoxin WZF 0,25mg/ml Solution for injection; hoạt chất: Digoxin 0,25mg/ml; Nhà sản xuất: Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A, Ba Lan), tính đến ngày 04/7/2018, lượng thuốc còn tồn trong kho của Công ty là 7.145 ống.

Hiện chưa có thuốc Digoxin dạng tiêm nào được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Do đó, để chủ động trong công tác cung ứng thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị, Cục Quản lý Dược đề nghị các Đơn vị chỉ đạo, thực hiện khẩn trương các nội dung theo yêu cầu của Cục Quản lý Dược tại Công văn số 11381/QLD-KD để đảm bảo không bị thiếu thuốc cho nhu cầu điều trị trên địa bàn.

Trong quá trình thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị các đơn vị thông báo về Cục Quản lý Dược để được giải quyết theo quy định.

Cục Quản lý Dược thông báo để các Đơn vị biết và thực hiện./.

Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
- Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến (để b/c);
- Thứ trưởng Trương Quốc Cường (để b/c);
- Cục trưởng Vũ Tuấn Cường (để b/c);
- Cục QL Khám chữa bệnh (để p/h);
- Cổng Thông tin điện tử của Bộ Y tế;
- Báo Sức khỏe và Đời sống;
- Website của Cục Quản lý Dược;
- Tạp chí Dược - Mỹ phẩm (để đăng tải);
- Lưu VT, KD (HH)

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG

Đỗ Văn Đông

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Tôi muốn dịch văn bản này (Request a translation)