Văn bản Luật Y tế-Sức khỏe

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 16.069 văn bản: Y tế-Sức khỏe
10661

Công văn 8650/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

10662

Công văn 3492/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc tiếp nhận thuốc hỗ trợ của các doanh nghiệp

10663

Nghị định 75/2017/NĐ-CP của Chính phủ về việc quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế

10664

Công văn 3434/BYT-BH của Bộ Y tế về việc hướng dẫn thực hiện Quyết định 2286/QĐ-BYT ngày 02/06/2017 quy định chuẩn và định dạng dữ liệu đầu ra sử dụng trong quản lý, giám định và thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế

10665
10666

Công văn 6304/VPCP-KGVX của Văn phòng Chính phủ về việc sử dụng thuốc nội trong các cơ sở khám chữa bệnh

10667

Kế hoạch 679/KH-BYT của Bộ Y tế về việc tổng kết 06 năm thi hành Luật Thanh tra trong ngành y tế

10668

Công văn 3305/BYT-PC của Bộ Y tế về việc góp ý dự thảo Thông tư quy định việc quản lý và sử dụng kinh phí ngân sách Nhà nước bảo đảm cho công tác điều ước quốc tế và công tác thỏa thuận quốc tế

10669

Công văn 3256/BYT-KCB của Bộ Y tế về việc tăng cường quản lý công tác khám sức khỏe và triển khai thực hiện Thông tư 22/2017/TT-BYT

10670

Công văn 2369/BHXH-DVT của Bảo hiểm xã hội Việt Nam về việc hướng dẫn xây dựng, tổng hợp nhu cầu mua thuốc tập trung quốc gia đối với thuốc sử dụng trong lĩnh vực bảo hiểm y tế

10671

Công văn 789/KCB-NV của Cục Quản lý khám, chữa bệnh về việc tăng cường công tác điều trị sốt xuất huyết Dengue

10672

Công văn 7686/BTC-CST của Bộ Tài chính về chính sách thuế đối với đơn vị sự nghiệp công lập trong lĩnh vực y tế, giáo dục và đào tạo

10673

Quyết định 2429/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành Tiêu chí đánh giá mức chất lượng phòng xét nghiệm y học

10674
10675

Công văn 8028/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 50)

10676

Quyết định 2416/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc công bố thủ tục hành chính được ban hành tại Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược

10677

Quyết định 214/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 23 thuốc nước ngoài (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - Số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 97

10678

Quyết định 215/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 01 thuốc nước ngoài (thuốc có hoạt chất, phối hợp hoạt chất lần đầu đăng ký tại Việt Nam - Số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 97

10679

Quyết định 211/QĐ-QLD của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 13 thuốc nước ngoài (thuốc điều trị ung thư đăng ký lần đầu - Số đăng ký có hiệu lực 02 năm) được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 97

10680

Công văn 7834/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố đợt 22 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng