Công văn 10860/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc không làm thủ tục thông quan mỹ phẩm có thành phần Rhododenol

thuộc tính Công văn 10860/QLD-MP

Công văn 10860/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc không làm thủ tục thông quan mỹ phẩm có thành phần Rhododenol
Cơ quan ban hành: Cục Quản lý Dược
Số công báo:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Số công báo. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Số hiệu:10860/QLD-MP
Ngày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công văn
Người ký:Nguyễn Văn Thanh
Ngày ban hành:10/07/2013
Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản để xem Ngày áp dụng. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực: Xuất nhập khẩu, Y tế-Sức khỏe
LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-----------------
Số: 10860/QLD-MP
V/v: Không làm thủ tục thông quan mỹ phẩm có thành phần Rhododenol
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
-----------------------------
Hà Nội, ngày 10 tháng 07 năm 2013
 
 

- Cục Hải quan thành phố Hồ Chí Minh;
- Công ty TNHH thương mại Logitem Việt Nam.
(Đ/c: số 36 Bùi Thị Xuân, P. Bến Thành, Q.1, Tp. Hồ Chí Minh)
 
 
Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;
Căn cứ văn thư số 060713/CV ngày 06/7/2013 của Công ty TNHH thương mại Logitem Việt Nam báo cáo việc nhập khẩu 05 sản phẩm mỹ phẩm làm trắng da của nhà sản xuất Kanebo Cosmetics Inc (Nhật Bản) thông báo thu hồi tự nguyện do thành phần công thức có chứa Rhododenol có thể gây ra những mảng trắng bất thường trên da (Công ty báo cáo đang làm thủ tục nhập khẩu 05 sản phẩm mỹ phẩm tại Chi cục Hải quan quản lý hàng đầu tư - Số 2 Hàm Nghi, quận 1, Tp. Hồ Chí Minh và chưa đưa ra lưu thông trên thị trường);
1. Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty TNHH thương mại Logitem Việt Nam không làm thủ tục thông quan 05 sản phẩm mỹ phẩm sau:

STT
TÊN SẢN PHẨM
SỐ TIẾP NHẬN
PHIẾU CÔNG BỐ
NGÀY TIẾP NHẬN
1
Impress IC White Lotion 1
74329/13/CBMP-QLD
13/5/2013
2
Impress IC White Lotion 2
74330/13/CBMP-QLD
13/5/2013
3
Impress IC White Emulsion 1
74326/13/CBMP-QLD
13/5/2013
4
Impress IC White Emulsion 2
74327/13/CBMP-QLD
13/5/2013
5
Impress Granmula Lotion
74450/13/CBMP-QLD
13/5/2013
2. Cục Quản lý dược đề nghị Cục Hải quan Tp. Hồ Chí Minh kiểm tra, giám sát không cho thông quan các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên vào Việt Nam./.
 

 Nơi nhận:
- Như trên;
- Chi cục Hải Quan quản lý hàng đầu tư;
- Cục trưởng (để báo cáo);
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Tạp chí Dược và Mỹ phẩm - Cục QLD;
- Lưu: VT, MP
KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Văn Thanh

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Lược đồ

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

văn bản cùng lĩnh vực
văn bản mới nhất