Tra cứu văn bản

437 kết quả chứa từ khóa: 14114/QLD-CL
Yêu cầu bổ sung văn bản
61

Công văn 12007/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc triển khai phần mềm dịch vụ công Xử lý, thu hồi thuốc vi phạm (TT-86)

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
62

Công văn 15764/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thuốc Atibutrex không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
63

Công văn 15052/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc Trimoxtal, Số đăng ký: VD-20158-13

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
64

Công văn 12346/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc lộ trình thực hiện quy định thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP) tá dược, vỏ nang

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
65

Công văn 6526/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe Tải về
66

Công văn 11444/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm chất lượng

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
67

Công văn 12222/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
68

Công văn 11924/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
69

Công văn 9456/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về dung dịch thuốc tiêm Bupivacaine 5mg/ml, VN-20879-17 lô: 06DB0919, 07DB0919, 08DB0919

Lĩnh vực: Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
70

Công văn 8248/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh sách cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam đáp ứng tiêu chuẩn GMP (Cập nhật 18/06/2020)

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
71

Công văn 3517/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 72)

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
72

Công văn 7210/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 6)

Lĩnh vực: Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
73

Công văn 7711/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc ghi rõ điều kiện thử nghiệm của phép thử giới hạn nhiễm khuẩn và thử vô khuẩn

Lĩnh vực: Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
74

Công văn 2345/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc bổ sung hồ sơ công bố thuốc có chứng minh tương đương sinh học

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
75

Công văn 7233/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố đợt 31 Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng

Lĩnh vực: Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
76

Công văn 1494/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
77

Công văn 5555/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe Tải về
78

Công văn 2808/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
79

Công văn 838/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về
80

Công văn 3838/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm, COVID-19 Tải về