Công văn 2079/QLD-KD 2020 cung ứng thuốc Milrinone cho phòng chống dịch
- Tổng hợp lại tất cả các quy định pháp luật còn hiệu lực áp dụng từ văn bản gốc và các văn bản sửa đổi, bổ sung, đính chính…
- Khách hàng chỉ cần xem Nội dung MIX, có thể nắm bắt toàn bộ quy định pháp luật hiện hành còn áp dụng, cho dù văn bản gốc đã qua nhiều lần chỉnh sửa, bổ sung.
thuộc tính Công văn 2079/QLD-KD
Cơ quan ban hành: | Cục Quản lý Dược |
Số công báo: | Đang cập nhật |
Số hiệu: | 2079/QLD-KD |
Ngày đăng công báo: | Đang cập nhật |
Loại văn bản: | Công văn |
Người ký: | Đỗ Văn Đông |
Ngày ban hành: | 06/03/2020 |
Ngày hết hiệu lực: | Đang cập nhật |
Áp dụng: | |
Tình trạng hiệu lực: | Đã biết Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây! |
Lĩnh vực: | Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm |
tải Công văn 2079/QLD-KD
BỘ Y TẾ Số: 2079/QLD-KD | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Hà Nội, ngày 06 tháng 03 năm 2020 |
Kính gửi: Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu Y tế Thái An
Số nhà 11 (BT3-VT17) Khu nhà ở Xa La, phường Phúc La, quận Hà Đông, TP. Hà Nội
Cục Quản lý Dược nhận được công văn số 2020/SDK-TA đề ngày 20/02/2020 của Công ty về việc cung ứng thuốc Milrinone 1mg/ml cho phòng chống dịch.
Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược; Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế,
Cục Quản lý Dược có ý kiến như sau:
1. Đồng ý để Công ty sử dụng 25.464 ống thuốc Milrinone 1mg/ml đã được cấp phép nhập khẩu theo các giấy phép nhập khẩu được cấp theo quy định tại Điều 68 Nghị định số 54/2018/NĐ-CP để cung ứng cho các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh mà không yêu cầu phải có các tài liệu quy định tại điểm c, d Khoản 3 Điều 68 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP , Khoản 38 Điều 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP trong trường hợp có văn bản đề nghị từ cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được cung ứng thuốc cho công tác phòng, chống dịch Covid-19 (trong văn bản đề nghị của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải ghi rõ số lượng đề nghị cung ứng).
2. Công ty phải có văn bản thông báo cơ sở khám bệnh, chữa bệnh về việc cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm thông báo với người bệnh hoặc người nhà bệnh nhân các thông tin về thuốc được cấp phép nhập khẩu theo đúng quy định tại điểm a Khoản 3 Điều 68 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP .
3. Đề nghị Công ty báo cáo về Cục Quản lý Dược danh sách các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh mà Công ty đã cung ứng kèm theo số lượng thuốc cụ thể đã cung ứng.
4. Công ty phải thực hiện đúng các quy định hiện hành về xuất nhập khẩu thuốc và các quy định về dược có liên quan.
Cục Quản lý Dược thông báo để Công ty biết và thực hiện./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG
|
Lược đồ
Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.
Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây