Tra cứu Công văn về Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 1.985 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
1821

Công văn 11069/QLD-GT của Cục Quản lý Dược đảm bảo chất lượng thuốc trong công tác đấu thầu mua thuốc

1822

Công văn 5845/BCT-KHCN của Bộ Công Thương về việc hướng dẫn thực hiện Luật An toàn thực phẩm

1823

Công văn 2966/BNN-PC của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về việc tự kiểm tra hiệu lực văn bản thuộc lĩnh vực nông, lâm, thủy sản, thú y; quản lý chất lượng và vệ sinh an toàn thực phẩm đối với sản phẩm nông nghiệp còn hiệu lực

1824

Công văn 9689/QLD-GT của Cục Quản lý Dược bổ sung hồ sơ công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 7)

1825

Công văn 3506/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc đính chính một số thông tin tại các Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc

1826

Công văn 7977/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 11)

1827

Công văn 7873/QLD-CL của Cục Quản lý Dược ngừng sử dụng và thu hồi các thuốc uống dạng đơn chất chứa hoạt chất Artemisinin hoặc các dẫn xuất của Artemisinin

1828

Công văn 1705/BNN-QLCL của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về việc xây dựng quy chuẩn kỹ thuật đối với thực phẩm và kiểm tra cơ sở sau khi công bố hợp quy

1829

Công văn 4121/BCT-XNK của Bộ Công Thương về việc quy hoạch khu vực kho, bãi phục vụ kinh doanh tạm nhập tái xuất hàng thực phẩm đông lạnh

1830

Công văn 7039/QLD-GT của Cục Quản lý Dược bổ sung hồ sơ công bố danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 5)

1831

Công văn 6567/QLD-DL của Cục Quản lý Dược xử lý đối với dược liệu, thuốc Đông y nhập khẩu có chứa hóa chất cấm, độc hại

1832

Công văn 5278/QLD-CL của Cục Quản lý Dược điều chỉnh phạm vi chứng nhận của cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP

1833

Công văn 5272/QLD-GT của Cục Quản lý Dược vướng mắc trong quá trình triển khai công tác đấu thầu mua thuốc

1834

Công văn 5035/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 8)

1835

Công văn 5066/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

1836

Công văn 1804/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc đính chính một số thông tin tại Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 1 và Đợt 3)

1837

Công văn 4859/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về công ty đăng ký, tên thuốc đăng ký

1838

Công văn 1613/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc đính chính tên thuốc tại Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học (Đợt 2)

1839

Công văn 4297/QLD-CL của Cục Quản lý Dược góp ý Dự thảo TCVN-52 chuyên luận bổ sung Dược điển Việt Nam IV

1840

Công văn 3949/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 6)