Tra cứu Công văn về Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 1.715 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
1561

Công văn 6567/QLD-DL của Cục Quản lý Dược xử lý đối với dược liệu, thuốc Đông y nhập khẩu có chứa hóa chất cấm, độc hại

1562

Công văn 5278/QLD-CL của Cục Quản lý Dược điều chỉnh phạm vi chứng nhận của cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP

1563

Công văn 5272/QLD-GT của Cục Quản lý Dược vướng mắc trong quá trình triển khai công tác đấu thầu mua thuốc

1564

Công văn 5066/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

1565

Công văn 5035/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 8)

1566

Công văn 1804/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc đính chính một số thông tin tại Danh mục thuốc biệt dược gốc (Đợt 1 và Đợt 3)

1567

Công văn 4859/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về công ty đăng ký, tên thuốc đăng ký

1568

Công văn 1613/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc đính chính tên thuốc tại Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học (Đợt 2)

1569

Công văn 4297/QLD-CL của Cục Quản lý Dược góp ý Dự thảo TCVN-52 chuyên luận bổ sung Dược điển Việt Nam IV

1570

Công văn 3949/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 6)

1571

Công văn 3700/QLD-GT của Cục Quản lý Dược xét thầu mặt hàng thuốc nhóm EMA, ICH, PIC/s

1572

Công văn 3271/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 5)

1573

Công văn 1292/BNN-HTQT của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về việc nhập khẩu thịt lợn và sản phẩm thịt lợn của Bungari

1574

Công văn 3086/QLD-GT của Cục Quản lý Dược báo cáo thông tin về giá của mặt hàng áp dụng thí điểm

1575

Công văn 702/BNN-QLCL của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về thời hạn cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện An toàn thực phẩm

1576

Công văn 2232a/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 4)

1577

Công văn 1710a/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 3)

1578

Công văn 1711/QLD-TT của Cục Quản lý Dược thông tin phản ứng có hại liên quan đến thuốc Relab 20% (albumin 20%)

1579

Công văn 524/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn GPP đối với quầy thuốc

1580

Công văn 1065/QLD-MP của Cục Quản lý Dược tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường