Tra cứu Công văn về Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 2.060 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
226

Công văn 363/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc hướng dẫn kê khai một số thông tin trên đơn đăng ký gia hạn, cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên Hệ thống Dịch vụ công trực tuyến về đăng ký thuốc

227

Công văn 308/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc đảm bảo cung ứng thuốc chứa hoạt chất Methylphenidat HCl

228

Công văn 307/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 42)

229

Công điện 05/CĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ về bảo đảm an toàn thực phẩm dịp Tết Nguyên đán và Lễ hội xuân năm 2025

230

Công văn 196/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng

231

Công văn 197/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng

232

Công văn 366/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc quản lý thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine

233

Thông báo 20/TB-VPCP của Văn phòng Chính phủ kết luận của Phó Thủ tướng Chính phủ Lê Thành Long tại cuộc họp Ban Chỉ đạo liên ngành Trung ương về an toàn thực phẩm

234

Thông báo 58/TB-BYT của Bộ Y tế kết luận của đồng chí Đỗ Xuân Tuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế tại Hội nghị giao ban công tác dược, mỹ phẩm năm 2024

235

Công văn 119/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm

236

Công văn 296/VPCP-KGVX của Văn phòng Chính phủ về việc kiểm soát nhập khẩu thuốc Spravato và hạt cây có chứa chất ma túy

237

Công văn 225/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc xin ý kiến về hồ sơ dự thảo Nghị định quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược

238

Công văn 57/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 41)

239

Công văn 54/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng

240

Công văn 52/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc góp ý Dự thảo 44 tiêu chuẩn quốc gia về thuốc